摘要：将生物学网络与药物作用网络整合,分析药物在网络中与节点或网络模块的关系,由寻找单一靶点转向综合网络分析,就形成了网络药理学。通过系统生物学的研究方法进行网络药理学分析,能够在分子水平上更好的理解细胞以及器官的行为,加速药物靶点的确认以及发现新的生物标志物。这使得我们有可能系统地预测和解释药物的作用,优化药物设计,发现影响药物作用有效性和安全性的因素,从而设计多靶点药物或药物组合。本文综述了网络药理学的新近研究进展,介绍在生物学网络的各个层面上网络药理学的研究和应用,展望网络药理未来的发展方向,对药物发现具有重要意义。

摘要：本研究设计了一种主动稳定包载维替泊芬(verteporfin,BPD)的新生血管及肿瘤靶向阳离子脂质体(cationic liposome with drug active-loaded in lumen,CLL),并对其体内外理化性质进行探究。采用醋酸钙梯度法对光敏剂BPD进行主动包载,并通过后插法加入阳离子脂质(2,3-二油酰基-丙基)-三甲胺[(2,3-dioleoy-loxy-propyl)-trimethylammonium,DOTAP]成功制备CLL。体外表征结果显示,CLL粒径约100 nm,电位在28 mV左右,体外稳定性较被动载药制剂显著增强。此外,包载于脂质体内腔的BPD通过分子间荧光共振能量转移(homo-FRET)可在递送过程中关闭光敏效应,使光毒性降低。细胞摄取及毒性实验结果证明,正电荷靶向可显著提高血管内皮细胞及肿瘤细胞中药物摄取量,CLL光动力药效显著增强。体内实验结果显示,相比于被动载药制剂,CLL血浆清除速率降低且在肿瘤中特异性蓄积增强。离体组织定量结果显示,CLL在正常组织中分布少,有利于提高其体内安全性。动物实验均按照北京大学医学部实验动物伦理委员会及国际动物实验的指导原则进行。上述实验结果说明,本研究成功构建了新型阳离子靶向脂质体,克服了被动载药制剂在肿瘤治疗中的局限性,使其光动力疗效显著提高。

摘要：【目的】探索基于CDISC标准整合多源临床研究数据的方法。【应用背景】基于CDISC整合临床研究数据,简化研究者向药监部门递交数据的程序,加速新药投入市场的过程,同时也有利于不同研究之间数据的共享。【方法】基于CDISC的CDASH数据标准设计CRF,通过ODM标准将电子病历数据映射到CRF中并和临床实验数据统一整合到EDC系统,最终转换为标准SDTM格式的数据库。【结果】将位于不用系统中的临床研究数据统一整合成符合CDISC标准的数据库。【结论】解决电子病历数据和临床实验数据的整合问题,避免数据的重复录入,提高临床研究的效率。

摘要：进入本世纪以来,无机药物及相关基础研究获得巨大的发展,同时也面临着巨大的困难。本文综述了两类金属药物——抗癌金属药物和抗糖尿病钒化合物的研究进展和目前存在的严重瓶颈问题,并提出未来发展应重视下列方面:(1)发现新的金属药物分子机制,在此基础上实现理性药物设计;(2)基于分子机理实现对金属药物毒性的控制;(3)理性设计和建立基于纳米、分子复合物和药物分子转运体的新的金属药物转运体系;(4)发展金属配合物的合成生物学。

摘要：通过比较国内外科技期刊媒体融合发展状况,探讨国内科技期刊的媒体融合发展策略。从内容资源表现形式、传播渠道、经营管理3个方面对国内外生物类优秀科技期刊媒体融合发展状况进行比较。发现国内生物类期刊在多媒体呈现、信息延伸服务、多渠道传播、数字版权经营、多元化广告经营等方面确实与国际期刊存在一定差距。国内科技期刊宜在以下方面做出努力以缩小差距:丰富内容表现形式、构建立体传播渠道、增强数字出版经营意识、重视新型出版技术和标准的应用、加强集群化平台化建设。

摘要：目的探讨《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》(以下简称"《办法》")政策背景下高等学校履行机构主体责任面临的挑战,论证规范高等学校伦理审查和伦理管理的工作重点和难点,为相关工作实践提供参考。方法在政策文本研究的基础上,结合笔者所在机构的伦理审查与伦理管理工作经验,论证存在的问题并提出可行的实践建议。结果《办法》通过强化机构主体责任,加强对涉及人的生命科学和医学研究的伦理审查规范。高等学校将面临诸多挑战,需要更加系统的伦理审查及伦理管理制度设计。结论高等学校的伦理审查和伦理管理工作需进一步强化系统性布局,明确工作优先性排序,创新探索委托审查、合作研究伦理审查协作等机制,持续提升伦理审查质量和效率。

摘要：为解决校园网络传统结构中存在的问题,北京大学医学部依据扁平化的网络设计思路,以高性能路由设备为网络核心,利用QinQ技术,建设新型校园网络.该结构充分发挥高性能核心设备的优势,实现用户、业务的集中控制和精细化管理,提高了网络吞吐性能、安全性及稳定性.

摘要：[背景]动物实验结果表明纳米二氧化钛(TiO_2)经口暴露可以影响机体血液系统的凝血功能。TiO_2作为食品添加剂,常用于高糖食物,且由于儿童喜食甜食而成为其高暴露人群。[目的]探讨纳米TiO_2与葡萄糖联合暴露对幼年大鼠凝血功能的影响。[方法 ] 3周龄清洁级SD大鼠80只,适应性喂养一周后,随机分为8组(每组10只,雌雄各半)。采用4×2析因设计方法,大鼠每天灌胃给予0、2、10、50 mg·kg^-1(以体重计)纳米TiO_2,分别加或不加1.8 g·kg^-1(以体重计)葡萄糖。实验期间,大鼠体重每周监测一次。染毒90 d后进行凝血指标检测,包括活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(FIB)。利用响应面模型和一般线性模型进行交互作用分析。[结果 ]纳米TiO_2与葡萄糖经口暴露对大鼠体重未产生影响。纳米TiO2单独暴露时,仅雌性大鼠在10 mg·kg^-1剂量下APTT[(33.90±2.05)s]高于对照组[(25.88±3.59)s](P <0.05)。纳米TiO2与葡萄糖联合暴露时,雌性大鼠在50 mg·kg^-1剂量下,与对照组相比APTT[(44.10±18.12)s vs (25.88±3.59)s]和PT[(26.40±4.21)s vs (21.38±1.04)s]增加;雄性大鼠在2 mg·kg^-1和10 mg·kg^-1剂量下,与对照组相比,PT[(22.64±1.53)s和(21.68±2.19)s vs (24.96±1.05)s]降低,并在50 mg·kg^-1剂量下,与对照组相比,FIB[(1.47±0.07)g·L^-1 vs (1.76±0.08)g·L^-1]降低(P <0.05)。交互作用分析发现,在雄性大鼠中,纳米TiO_2和葡萄糖在影响APTT和FIB时存在拮抗作用(P <0.05)。[结论]亚慢性纳米TiO_2和葡萄糖联合经口暴露可以对幼年SD大鼠凝血功能产生影响,两者存在拮抗作用。纳米TiO_2和葡萄糖经口联合暴露比纳米TiO_2单独暴露效应更加明显。实际暴露情况下,纳米TiO_2与糖的联合暴露效应需引起关注。

摘要：目的研究微脉冲激光小梁成形术(MLT)治疗开角型青光眼及高眼压症的安全性和有效性。方法采用前瞻性自身对照研究设计。连续收集2016年6月至2017年6月于北京大学第三医院眼科就诊的开角型青光眼及高眼压症患者共56例56眼,其中男32例,女24例;年龄(50.4±19.0)岁;原发性开角型青光眼48例,正常眼压性青光眼3例,高眼压症5例。MLT治疗前视力为0.7±0.3,眼压为(20.4±5.8)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),使用抗青光眼药物的数量平均为1.7种,包括全身用药和局部用药。每例患者任意选择一眼,采用微脉冲激光治疗仪进行MLT治疗,治疗后2 h、1 d、1周、1个月和3个月进行复查,记录患者的视力眼压、不良反应和用药情况。结果治疗后2 h、1 d、1周、1个月和3个月眼压分别为(20.2±6.7)、(17.6±4.4)、(18.1±4.5)、(17.4±3.4)和(17.0±2.1)mmHg治疗前后不同时间点眼压总体比较,差异有统计学意义(F=7.320,P<0.001)。治疗后1 d、1周、1个月、3个月眼压均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。MLT治疗后3个月,使用抗青光眼药物的数量平均为1.5种,均为局部用药。所有患者未见感染、前房积血、角膜损伤、组织灼伤等并发症。结论MLT可以安全、有效地降低开角型青光眼和高眼压症患者的眼压,并减少青光眼药物的使用。

摘要：介绍倾向评分配比法（PSM）的基本原理、具体方法，并结合实例探讨其在流行病学设计过程中的应用。PSM通过某些观察性研究某些混杂变量与研究因素的关系计算倾向评分，然后从对照组中为处理组每个个体寻找一个或多个倾向评分值相同或非常接近的个体做对照，最终使选取观察对象的混杂变量在处理组和对照组趋于均衡可比。实例分析表明，利用PSM筛选后的研究对象，主要？昆杂因素在两组中的偏差下降在55％以上。结论：PSM可有效降低观察性研究的混杂偏倚，在流行病学设计阶段使用PSM可使某些观察性研究得到类似随机对照研究的效果。