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非甾体抗炎药与结直肠息肉的关系:系统回顾与Meta分析
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《世界华人消化杂志》2008年 第24期16卷 2724-2733页
作者:王蔚虹 刘芳勋 王静 胡伏莲北京大学第一医院消化内科北京市100034 
目的:对已发表的文献进行系统回顾,评价服用非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)与结肠息肉危险性的关系.方法:检索1966/2007-12数据库PubMed,EMBASE,Cancerlit,ISI以及Cochrane Collaboration controlled tria...
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利福昔明治疗急性肠道感染的多中心随机对照临床试验研究
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《中国临床药理学杂志》2002年 第4期18卷 263-267页
作者:杨卫红 周丽雅 林三仁 于岩岩 程留芳 袁耀宗北京大学第三医院消化科北京100083 北京大学第一医院感染疾病科北京100034 解放军总医院消化内科北京100853 上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科上海200025 
目的:评价利福昔明治疗成人急性肠道感染的有效性及安全性。方法:本试验采用多中心随机对照开放的试验设计方法,完成可评估病例共203例。其中试验组101例,对照组102例。试验组用药为利福昔明,对照组为环丙沙星。两药的用法为利福昔明每...
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难治性幽门螺杆菌感染治疗成功1例报道
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《胃肠病学和肝病学杂志》2018年 第6期27卷 717-720页
作者:娜日格乐 成虹 胡伏莲北京大学第一医院消化内科北京100034 
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)感染与多种上胃肠道疾病相关,根除***可以降低胃癌发生风险,随着***对抗生素耐药问题的日益严重,应用常规抗生素疗法治疗失败的患者也日益增多,而对于多次治疗失败的难治性***感染患者,如何提高患...
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以提高医学生职业素质为目标的临床情景式教学模式的建立与实施
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《中华医学教育杂志》2013年 第5期33卷 708-711页
作者:田雨 李渊 王莉红 王颖 李海潮 刘玉村北京大学第一医院消化内科100034 北京大学第一医院血液内科100034 北京大学第一医院教育处100034 
目的 建立系统的适用于提高医学生职业素质的临床情景式教学模式,探讨其具体实施方法和实际教学效果.方法 情景式教学模式的实施包括5个主要环节:第1环节分析案例确定教学点,这步是核心其他环节都要围绕着教学点进行;第2环节根据教...
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HP感染根除治疗与舌象变化的相关性研究
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北京中医药》2018年 第10期37卷 926-928页
作者:刘倩 叶晖 成虹 王灼慧 杨闪闪 黄秋月 张学智北京大学第一医院中医中西医结合科北京100034 北京大学第一医院消化内科北京100034 
目的探讨HP根除治疗与舌象变化的相关性。方法在查阅文献,综合相关专家意见的基础上,设计舌象调查表,采集129例HP阳性患者的舌象信息,录入"HP感染中西医结合临床数据库",进行数据分析。结果 129例经HP根除治疗并复查为阴性的...
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幽门螺杆菌相关性胃病中医证型及证候要素演变规律的多中心研究
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《现代中医临床》2015年 第2期22卷 12-16页
作者:陈瑶 刘庆义 叶晖 张学智 成虹 谢莎莎 张月苗 李梦伊 于靖北京中医药大学第一临床医学院北京100700 北京中医药大学第三附属医院 北京大学第一医院中西医结合科 北京大学第一医院消化内科 
目的探讨幽门螺杆菌(***)相关性胃病的中医证型及证候要素的演变规律。方法采用前瞻性横断面分析及多中心的流行病学研究方法,在查阅文献,综合相关专家意见的基础上,分别设计证型、证候要素调查问卷表,对2013年9月—2014年10月于北京市...
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新型人纤维蛋白原治疗获得性纤维蛋白原减少症的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验
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《中国临床药理学杂志》2019年 第10期35卷 953-956页
作者:姚甜甜 李菲 姚履枫 王昌源 陆伦根 丁惠国 曹建彪 尹华发 姜海行 倪润洲 王艳 王贵强北京大学第一医院肝病中心暨感染疾病科北京100034 天津市传染病医院肝病科天津300192 福州市传染病医院传染病科福建福州350000 济南市传染病医院肝病科山东济南250000 上海市第一人民医院消化科上海200080 首都医科大学附属北京佑安医院肝病消化中心北京100069 中国人民解放军北京军区总医院消化内科北京100039 安徽医科大学第一附属医院感染病科安徽合肥230022 广西医科大学第一附属医院消化内科广西南宁530021 南通大学附属医院消化内科江苏南通226001 北京大学国际医院感染疾病科北京102206 浙江大学感染性疾病诊治协同创新中心浙江杭州310003 
目的评价新型人纤维蛋白原治疗获得性纤维蛋白原减少症的有效性及安全性。方法用随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心研究试验设计。将240例获得性纤维蛋白原减少症患者随机分为对照组121例和试验组119例。2组患者予以不同企业生产的...
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