摘要：目的建立和优化一种灵敏、特异的检测肝组织中乙型肝炎（乙肝）病毒（HBV）共价闭合环状DNA（cccDNA）荧光定量聚合酶链反应（荧光定量PCR）。方法设计检测HBVDNA（tDNA）和cccDNA特异性引物及探针，用3．44×10^0～3．44×10^9copies／pl含HBV全基因组序列（C基因型）质粒作为标准品，建立荧光定量PCR检测标准曲线。取33例乙肝肝癌患者肝组织标本、13例慢性乙肝患者肝活检组织标本和10例非乙肝患者肝组织标本，验证该法灵敏度和特异度。提取肝组织中DNA，取一部分进行质粒安全ATP依赖的DNA酶（PSAD）酶切；另一部分不酶切作为tDNA和β—globin检测样本，分别进行HBV cccDNA、tDNA和β—globin定量检测，以β-globin为参比，对每个细胞的HBV cccDNA和tDNA含量进行标准化。结果检测肝组织中HBV cccDNA和tDNA定量的线型范围均为3．44×10^0～3．44×10^9copies／μl。检测HBV cccDNA和HBVDNA下限均为3．44×10^0copies／μl。33例乙肝肝癌患者和13例慢性乙肝患者的肝组织中HBV cccDNA最低含量分别为0．003copies／cell和0．031 copies／cell；检测10份非乙肝肝癌患者的肝组织标本均为阴性。应用PSAD消化肝组织中提取的DNA可减少假阳性，提高cccDNA检测法特异度达7．24×10^2倍。对2例乙肝肝癌患者的肝组织标本重复检测5次，Ct值的变异系数为0．224％-0．609％。结论该方法灵敏度和特异度高，重复性好，可用于检测肝组织中HBV cccDNA。

摘要：目的　优化低场MR在颅脑急症病例成像序列和检查顺序 ,实现快速诊断与鉴别诊断 ,提高诊断效率。方法　10例颅脑急症病例 (GCS分级≤ 7分 ) ,按 (A)DWI,(B)SSFSE ,(C)FLASH ,(D)T1WI ,(E)T2WI,(F)MRA的设计顺序并进行序列的优化 ,然后进行检查 ,观察完成检查例数 ,并与原始检查序列与顺序的结果进行对比。结果　 10例考虑颅脑急症患者中 ,有 7例完成了全部改进序列的检查 ,有 2例完成A～C ,1例因外伤病人不合作而失败 ;如果按照原始序列顺序进行检查 ,10例中仅有 4例能够完成全部序列检查。结论　通过序列优化 ,可以在低场MR机上实现对颅脑急症病例的快速 ,一站式诊断 ,提高诊断效率。