摘要：从分子链结构、结晶、取向和分子间作用力等方面分析了影响聚合物本征导热系数的结构因素,总结了提升聚合物本征导热系数的一些方法,并对相关研究进行了展望。结果显示,通过聚合物合成阶段的分子结构设计、加工阶段的施加外场以及后期热处理等手段的合理控制,都可以使聚合物的本征导热系数得到有效提升,但大幅提高聚合物的本征导热能力还面临着巨大挑战。

摘要：综述了聚合物分子结构设计、聚合物共混改性以及复合材料配方设计等生物降解聚酯降解速率调控方法,分析了生物降解聚酯降解性能调控面临的问题并展望其前景,以期为制备具有高性能、时控性和完全降解性的生物降解聚合物材料提供理论基础。

摘要：介绍了吸波和导热相关机理,结合MXene独特的二维层状结构及其丰富可调的表面官能团,系统综述了国内外MXene及其复合材料在吸波和导热领域的研究成果,为后续设计开发吸波/导热一体化材料提供借鉴,最后指出了目前具备吸波和导热功能的MXene材料存在的问题和面临的挑战,并展望了未来的研究方向。

摘要：以高密度聚乙烯(PE⁃HD)为原料,采用自行设计加工的一套1模4腔注射标准试样模具进行注塑,通过调整熔体温度、模具温度和注射压力等工艺参数,考察了不同浇口截面尺寸的模具对注塑样品拉伸、冲击和弯曲性能的影响。结果表明,模具浇口截面尺寸修改后,注射试样的力学性能明显提升,其中,拉伸强度、冲击强度、弯曲强度和弯曲模量最高分别提升了3.40%、79.86%、18.11%和113.36%;模具浇口修改后注塑所的样品充填饱满,无塌陷等缺陷;修改浇口后的模具设计整体结构布局合理,可为同类标准测试样的成型模具设计提供有益借鉴。

摘要：电解水制氢技术碳排放量低、能量利用率高、所得氢气纯度高,在多数制氢技术中具有显著优势,业已成为学术界和工业界的研究热点。其中,电催化析氢反应(HER)处于核心地位,常涉及多步氢转移过程和多个活性位点共同参与的情况。然而,这些活性位点之间的催化关联和潜在的氢溢流效应常被忽视。本文回顾了过渡金属氧化物、磷化物和硫化物等的电催化体系的析氢性能和反应机制;结合传统热催化理论,将参与氢溢流的活性位点抽象总结为初级和次级活性位点,并明晰了它们的催化关联和功能差异;本文将不仅为高效廉价析氢电催化剂的创制提供一种设计理念,也为进一步研究涉氢电催化反应中的氢转移行为提供参考。

摘要：化妆品功效宣称应当具有充分的科学依据,化妆品功效评价试验是重要的评价手段之一,包括人体功效评价试验、实验室试验和消费者使用测试。消费者使用测试具有简易灵活、直接受众面广、采集信息量大的特点,相比于人体功效评价试验和实验室试验成本更低,还可为企业提供更多科学实用的消费者信息。介绍了《化妆品功效宣称评价规范》对于消费者使用测试方法的项目要求和技术导则,包括提出问题、明确所需信息、设计信息收集方法、组织和实施数据收集、整理与分析数据资料、报告和解释调研结果等测试步骤,以及样品、受试者、测试环境相关要求,重点就消费者人数的确定、测试方法的选择、数据分析方法和报告撰写要求进行了详细论述。为化妆品功效评价中的消费者使用测试试验设计提供参考,为化妆品功效宣称提供科学支持。

摘要：生物基热塑性聚乳酸(PLA)具有高强度、高模量和良好的生物降解性和生物相容性,有望取代部分传统的石油基聚合物.然而,PLA固有的脆性、低热变形温度和相对较高的成本阻碍了其广泛应用.本文简述了聚合物的增韧机理,综述了近年来采用可降解聚酯、生物基弹性体、天然高分子及其衍生物、纳米材料以及目前市售抗冲改性剂等环境友好型材料增韧改性聚乳酸的研究进展.提出了从分子结构设计出发制备出不以牺牲PLA强度为代价,又能提高其韧性的环境友好型材料.该材料与聚乳酸既有较好的界面黏接强度,又能在复合材料发生冲击断裂时引发基体产生空穴-银纹来吸收与转移冲击能.此外,在提高基体韧性的同时还应考虑提高PLA的结晶速率及其结晶度,从而提高复合材料的热变形温度.

摘要：综述了体外膜氧合技术的发展过程,包括膜材料的选择、改善膜材料表面与血液相容性的方法以及膜组件结构设计的方法.最后指出我国ECMO的发展现状,并对未来ECMO的发展方向进行了预测.

摘要：钠离子电池因其资源丰富、环境友好等优点成为最有可能代替锂离子电池的新一代储能体系.然而,具有高容量、长循环稳定性的负极材料的缺失成为阻碍钠离子电池发展的关键.金属硒化物具有理论容量高、安全性好以及形貌容易设计等优点,已经逐渐成为新一代钠离子电池负极的潜在替代材料.然而,金属硒化物本征电导率低,导致其循环稳定性较差,一般需要通过形貌设计或掺杂、复合等方式进行改善.本文介绍了近年来多种金属硒化物在钠离子电池中的研究进展,着重探讨了目前存在的问题及对应的解决方案,并展望了金属硒化物在钠离子电池中的发展前景.

摘要：以神经酰胺ⅢB(CeramideⅢB,CerⅢB)和大豆卵磷脂(Phospholipid,PC)为原料,无水乙醇为反应溶剂,通过蒸发溶剂法制备CerⅢB-磷脂复合物(Ceramide phospholipid complex,CerPC)。通过正交实验优化工艺后,利用傅立叶变换红外光谱(FT IR)、差示扫描量热法(DSC)和扫描电镜(SEM)确定了CerPC的形成机制。采用Franz扩散池的Strat-M^(?)膜进行体外扩散试验,分析渗透性和保留性。采用鸡胚尿囊膜(CAM)试验对刺激性进行了分析。采用COX-2抑制剂筛选试剂盒测定神经酰胺ⅢB磷脂复合物对炎症因子COX-2的抑制率。结果表明,研究中设计的磷脂复合物制备方式安全有效,可以作为CerⅢB的载药系统以提高CerⅢB的生物利用度并扩大其应用领域。