摘要：为了快速确诊锦鲤疱疹病毒(koi herpesvirus,KHV),本试验建立了KHV双重PCR检测方法。根据锦鲤疱疹病毒的SphⅠ-5基因和胸腺嘧啶脱氧核苷激酶(thymidine kinase,TK)基因设计特异性引物,优化反应条件,建立了KHV双重PCR检测方法。结果表明,建立的方法简单、灵敏、准确,一个反应体系可同时扩增292bp和410bp两个基因片段,可有效用于KHV的检测。

摘要：为了探讨复方中草药制剂对锦鲤抗水霉菌感染免疫功能的影响，设计了对照组、感染组和4个质量浓度依次为：2、4、16和96 mg/L的泼洒实验组。30 d后，测定其红细胞免疫粘附能力和血浆补体C3和C4的含量。结果显示，复方中草药制剂泼洒后，红细胞C3b受体花环率在各实验组与感染组之间没有显著差异；各组之间补体C3和C4含量也没有显著影响，但泼洒质量浓度在2～16 mg/L范围内，随着泼洒方剂质量浓度的升高，血浆补体C3和C4含量有升高的趋势。结果表明，泼洒复方中草药制剂在2～16 mg/L范围内，在一定程度上能提高锦鲤抗水霉菌感染的免疫能力。

摘要：根据GenBank中收录的蛙病毒属虹彩病毒主要衣壳蛋白（MCP）基因序列设计了一对通用引物和3条Taqman探针，通过PCR反应体系的优化以及反应的特异性、灵敏性和干扰性试验，建立了一种可检测蛙病毒属大部分成员并能进行初步分类的三重荧光PCR方法。通过鉴定分析将蛙病毒属成员分为三类，其中第一类包括蛙病毒3型（FV3）、饰纹汀蛙虹彩病毒（BIV）、流行性造血器官坏死病毒（EHNV）、欧洲鲴鱼病毒（ECV）、欧鲶病毒（ESV）、中华鳖虹彩病毒（STIV）、大鲵虹彩病毒（ADIV）、沼泽绿牛蛙虹彩病毒（RGV）和虎纹蛙病毒（TFV），第二类是***蛙病毒（SCRV），由大口黑鲈虹彩病毒（LMBV）、裂唇鱼病毒（DFV）和孔雀鱼病毒（GV6）组成，而新加坡石斑鱼虹彩病毒（SGIV）则单独作为第三类。进一步分析发现各病毒的最低检测量均达到10^2拷贝，表明该方法除了具有良好的特异性和稳定性之外还具有高度灵敏性。建立的该蛙病毒三重荧光PCR方法可为蛙病毒的快速诊断和分子流行病学调查提供一种有效的技术手段。

摘要：[目的]研究对自然环境影响较少的绿色生物饲料对鱼类诱食效果的影响,为休闲渔业领域探索新的研究方向。[方法]对鱼类喜食的天然生物活饵,包括摇蚊幼虫、蚯蚓、贻贝、田螺通过溶液浸泡萃取法、离心提取法进行有效成分提取。应用这些生物活饵的提取物分别对鲤鱼、鲫鱼的稚鱼、100~150日龄和一龄以上的鱼做诱鱼试验,研究设计出添加诱食物质的饲料营养配方,并初步应用于生产加工,在养殖场进行苗种饲喂中试。将试验结果应用于钓饵研究,进行野外垂钓试验,并进行数据采集。[结果]用生物活饵制作的饲料,和试验对照组相比明显提高了不同鱼龄鱼的生长速度,大幅降低了饵料系数。[结论]用生物活饵添加剂制作而成的饲料能获得出色的诱食效果,不仅降低了对自然环境的负面影响而且还使水产养殖模式更有机、更绿色。

摘要：为了明确北京顺义某锦鲤养殖场患病锦鲤的发病死亡原因,根据鲤鱼浮肿病毒基因的保守序列设计引物进行套式PCR扩增,产物经电泳后可见548 bp片段和180 bp片段的DNA条带,空白对照无扩增条带;套式PCR的产物进行测序,测序结果和Genbank公布的鲤鱼浮肿病毒H504株序列完全一致。结果显示这是由鲤鱼浮肿病毒引起的鲤鱼浮肿病,并通过进一步分析,提示鲤鱼浮肿病在北京地区已经有所扩散,应引起养殖者以及鱼病工作者的关注。

摘要：研究开发了北京市水产养殖病害测报系统,通过B/S架构实现水产养殖病害测报的电子化、网络化以及智能化,从而提高了对数据的采集、分析处理和应用能力,为政府部门决策提供可靠及时的参考,为北京市水产养殖病害的防治工作提供有力的信息化工具。

摘要：以保障水产质量安全、提高管理服务水平为宗旨，采B／S模式，选用JAVA为基础开发平台，以Oracle为后台数据库，采用电子地图的展现形式，研究开发水产资源与水环境监测管理系统，实现对全市水产资源进行系统、科学的管理，对全市水环境质量进行实时监测和预警，并面向不同用户提供个性化水产信息服务，为水产养殖业的发展提供基础性的资源支撑条件，为水产技术推广部门的业务能力拓展提供全面的支持。