摘要：目的建立一种荧光多聚酶链反应测定线粒体乙醛脱氢酶-2 Glu504Lys 多态性的方法。方法以水解探针技术(TaqMan)为基础,设计相应的引物和荧光探针,PCR 反应的 Mg^(2+)浓度和探针浓度进行优化,同时对本方法的灵敏度和精密度进行了研究,通过 PCR 产物直接测序对准确度进行评价。结果优化后的 Mg^(2+)和探针浓度分别为2.5 mmol/L和1.0 μmol/L,批内循环阈值(Ct)值的变异系数为1.38%(n=20),批间 Ct 值的变异系数为1.48%(n=20);在25μl反应体系中,人基因组 DNA 在5.0×10~2～5.0×10~6 pg 浓度范围内可以得到满意的结果。本法确定150份标本的基因型与 PCR 产物直接测序法比较,结果完全一致。结论本方法快速、灵敏、可靠,适合于临床实验室和大规模测定线粒体乙醛脱氢酶-2Glu504Lys 多态性。

摘要：应用酶标仪测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)方法[1],因标本用量少、操作简单、快速、结果准确的优点倍受大批量体检检测ALT者的欢迎,由于该方法[2]存在内源丙酮酸对结果的影响,标本放置时间和温度对测定结果也可能产生影响.为此,我们设计标本放置不同时间和不同温度下对ALT结果的影响,现报道如下.

摘要：医院信息系统(Hospital information system,HIS)和实验室信息系统(Laboratory information system,LIS)在国内的应用比较完善,使用条形码作为检验标本的惟一标识,可以充分利用网络信息及检验分析仪功能.在HIS与LIS基础上,结合条形码技术,笔者设计了一套检验条形码标签,无须特殊设备,使用方便,与HIS完全兼容,明显提高了工作效率和质量.

摘要：HITACHI 7170 A全自动化分析仪的工作方式是先测试一个标本的所有实验项目，再测试下一个标本；在同一标本内哪个实验项目先做，哪个实验项目后做，可自行安排。我们刚开始设计的操作程序是先测尿酸再测钾，发现钾结果常常偏高。这是由于尿酸试剂中含钾，尿酸试剂对钾试剂存在试剂针交叉污染所致。当改变仪器的分析顺序，先测钾再测尿酸，可以避免尿酸试剂对酶法测定血清钾的交叉污染。现将结果报告如下。

摘要：目的比较双纸片协同法和双纸片增效法在临床金属酶表型鉴定中的应用价值;对多重PCR法检测临床分离菌株中的金属β-内酰胺酶方法进行评价。方法 56株已知金属β-内酰胺酶阳性菌株[其中新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)阳性9株,维罗纳整合子编码金属β-内酰胺酶(VIM)阳性32株,亚胺培南酶(IMP)阳性15株]用于评价两种表型检测方法。通过优化PCR引物的设计,设计3对引物,在1个管中同时检测3种金属β-内酰胺酶(IMP、VIM、NDM),进而对该方法进行评价。结果双纸片协同法对金属酶表型鉴定的特异度为80.36%(45/56),双纸片增效法为100.00%(56/56)。多重PCR检测的准确度为100.00%(56/56),同时还可以通过扩增片段的大小来分辨3种金属β-内酰胺酶类型。结论双纸片增效法相较于双纸片协同法,更适用于临床应用;多重PCR法对金属β-内酰胺酶的检测具有简便、快速,准确度高的特点,适合临床微生物实验室日常使用,将有助于临床及时有效地用药。

摘要：目的探讨木村病与穿孔素基因突变的关系,企图证实其发病机制是否与病毒感染有关。方法从1例19岁男性木村病患者的外周血细胞提取DNA,将穿孔素主要功能区的外显子2、3和连接部位的内含子2的基因分成3段设计引物,应用PCR扩增然后进行测序分析。结果患者穿孔素第2外显子扩增后测序发现R4C(rs12161733)、R22H杂合基因突变。结论木村病是一种临床综合征,病毒感染导致穿孔素基因突变可能是本病发生机制之一。

摘要：目的探索一种为棒状乳杆菌管家基因设计PCR引物的方法,并验证所设计引物的PCR扩增效率和特异性。方法先用在线引物设计工具Primer-BLAST为棒状乳杆4个菌管家基因设计PCR引物。然后用软件oligo 6.44评价引物的各项参数,综合考虑PCR引物设计的各项原则,人工筛选出最佳引物,最后通过PCR扩增验证引物的效率和特异性。结果每个管家基因用Primer-BLAST程序设计得到10对引物,最后各选出1对引物。经PCR扩增验证,这些引物不仅效率高,而且特异性好。结论本研究所用的引物设计方法简单实用,用于设计棒状乳杆菌管家基因PCR引物效果理想。

摘要：目的设计及建立选择性失神经咬肌的动物模型,为临床外科提供实验资料和理论依据.方法实验兔子共计105只,选取5只剥离咬肌,仔细解剖咬肌及神经,以明确其走行.再将其余动物随机平均分为4组,1个正常对照组,3个试验组(离断咬肌神经干组、离断咬肌神经上分支组和离断咬肌神经下分支组),每只动物做自身对照,均以右侧咬肌为试验侧,左侧咬肌为对照侧.建立选择性失神经咬肌动物模型,并行超声检测、质量测量,比较肌肉厚度及质量变化.结果术后三组实验测咬肌厚度及质量均显著减小,分别减小至正常的50.77%,75.97%,79.11%及54.01%,75.93%,77.08%.结论本实验解剖分离并选择性切断咬肌神经,首次成功建立了选择性切断咬肌神经的动物模型,离断不同的神经,咬肌的厚度及质量变化也不相同,但不影响实验动物的进食活动.所以,本模型有效、可靠,适用于失神经咬肌的动物实验研究.

摘要：目的观察胰激肽原酶肠溶片联合维生素B12和叶酸对降低高血压合并2型糖尿病患者尿微量白蛋白的有效性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照设计。研究对象为原发性高血压合并2型糖尿病患者,随机分为试验组(胰激肽原酶肠溶片+叶酸+维生素B12)和对照组(胰激肽原酶肠溶片),总观察时间为12周。疗效评价指标为尿白蛋白/肌酐(A/C)比值、血浆总同型半胱氨酸(tHcy)水平。结果治疗前试验组与对照组尿A/C比值(150.08±161.33比158.13±195.43)比较差异无统计学意义,用药12周后,试验组尿A/C比值与对照组比较显著降低(186.37±83.87比106.06±100.39)(P>0.05);血浆tHcy水平在对照组上升0.51mmol/L,试验组下降2.27mmol/L,两组比较,差异具有统计学意义(17.85±11.27比13.21±10.31,P=0.0478);治疗12周后,两组空腹血糖和糖化血红蛋白改善差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(3.51%比4.35%,P>0.05)。结论胰激肽原酶联合维生素B12和叶酸治疗12周后,可明显降低原发性高血压合并糖尿病患者尿A/C比值和血浆tHcy水平,且有较好临床安全性。