摘要：猪群呼吸道感染以混合感染为主,其病原与支原体病、蓝耳病、圆环病毒Ⅱ型、猪流感、猪瘟、伪狂犬等病毒密切相关,细菌性病原主要包括链球菌、肺炎球菌、支原体等,发病后对猪群生长造成严重影响,猪场效益降低,是猪场预防的主要症候群。1控制环境、科学饲养1.1改善硬件设施,控制环境因素从猪场选址和猪舍设计着手,猪场应尽量选择背风向阳、地势高燥、通风良好的位置。设计猪舍时,舍内高度和舍间距离要合理,

摘要：由2例疑似牛传染性鼻气管炎(IBR)病例的荷斯坦奶牛分离到一株病毒,命名为IBRV-C1株。该病毒可被IBR标准阳性血清完全中和;接种MDBK细胞可出现IBR病毒典型细胞病变效应;选取IBR病毒gB蛋白基因序列设计引物进行PCR检测和基因测序,结果可扩增出特异性目的片段;动物回归试验显示,3头牛均可见体温升高、鼻流粘液、呼吸困难等典型的IBR临床症状。在此基础上制备了三批牛传染性鼻气管炎灭活疫苗,并进行了疫苗安全性和效力试验,结果表明三批疫苗对靶动物安全,免疫效果较好,免疫牛中和抗体效价几何平均值可达1∶41以上,攻毒保护率达5/5。

摘要：为了考查影响金英黄归液透皮剂的因素及透过效果,本试验将基质配方、乳化剂、温度作为可变因素,选用L9(34)正交表进行试验,研究影响金英黄归液透皮剂制备的因素,采用离心试验、耐寒耐热试验、加速试验考查其稳定性,应用透皮扩散池采用紫外分光光度法研究其透过率。结果显示,基质配方、乳化剂、温度对透皮剂分层时间和性能的影响不显著(P>0.05),其影响顺序为基质用量>温度>乳化剂用量,在耐寒耐热、离心和加速试验中未见分层破乳、霉败、色泽和均匀性改变等现象,其稳定性良好;其透过率为15.1μg/cm2.h,这将为生产上制备透过率好稳定的金英黄归液透皮剂提供良好的试验数据。

摘要：试验旨在研究用不同水平发酵豆粕替代日粮中普通豆粕对母猪的繁殖性能、仔猪生长性能及血清中胰岛素样生长因子(IGF-1)和免疫球蛋白(Ig)的影响。选用体况相近的后备母猪60头,随机分为4组,每组15头,各处理发酵豆粕替代水平分别为0%、4%、8%、12%。采用单因素试验设计,试验分为妊娠到分娩、分娩到仔猪断奶2个阶段,从产仔开始采样和记录数据。结果表明:12%处理组母猪的泌乳力高于对照组(P<0.05)和4%、8%处理组(P<0.01),产仔数较对照组提高13.73%;初生重、21 d及28 d的平均个体重、断奶平均日增重都高于其他处理组(P<0.05);而各发酵豆粕组21~28 d的平均个体重均高于对照组(P<0.01);饲喂发酵豆粕能够提高仔猪成活率(P<0.01);12%处理组中仔猪血清中胰岛素样生长因子(IGF-1)高于对照组和4%处理组(P<0.05);与对照组相比,12%处理组可提高仔猪血清中IgG和IgA的含量(P<0.01)。由此可见,母猪日粮中添加12%发酵豆粕替代普通豆粕能明显改善母猪的繁殖性能,提高仔猪的生产性能和机体免疫力。

摘要：根据GenBank登录的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)、经典型猪繁殖与呼吸综合征病毒(C-PRRSV)、与NADC 30-like猪繁殖与呼吸综合征病毒(NADC 30-like PRRSV)Nsp2基因的核苷酸序列,设计了1对用于扩增3种不同毒株的RT-PCR引物,建立了HP-PRRSV、C-PRRSV、NADC 30-like PRRSV等3种毒株RT-PCR鉴别诊断的方法,该方法可扩增出1072bp(C-PRRSV),985bp(HP-PRRSV)与682bp(NADC 30-like PRRSV)的特异性片段,而对猪瘟病毒,伪狂犬病毒与猪圆环病毒2型检测均为阴性。敏感性试验结果表明,对HP-PRRSV,C-PRRSV、NADC 30-like PRRSV的最低核酸检出量分别为385,269,402pg,对来自临床的39份组织样品进行检测,检测阳性率为51%。该方法可用于3种不同PRRSV毒株临床快速检测与流行病学调查。

摘要：研究柴胡皂苷(SSA)对体外发酵指标及发酵液中菌群变化的影响。采用完全随机试验设计,在0.5 g全混合日粮(TMR)中分别添加0,0.125,0.25和0.5 mg的SSA,通过AGRS-III微生物发酵微量产气自动记录仪在39℃条件下进行48 h体外发酵,并通过实时定量PCR(RT-PCR)检测发酵液中菌群相对含量的变化。结果表明,0.25 g/kg的SSA提高了干物质降解率(DMD,P=0.08)和总产气量(GP,P<0.05),并提高了发酵液中挥发酸(VFA)的含量(P<0.05),而0.5和1.0 g/kg的SSA对GP和DMD没有显著的影响,但是提高了乙酸和TVFA的含量(P<0.05)。SSA提高了白色瘤胃球菌和牛链球菌的相对含量(P<0.05);但降低了短普雷沃氏菌和噬淀粉瘤胃杆菌的相对含量(P<0.05)。因此,SSA提高了体外GP和VFA浓度,并改变发酵液中细菌的含量,这表明SSA有利于调控微生物体外发酵参数。