摘要：反义药物作为一类新型生物技术来源药物 ,主要是干预致病相关基因mRNA的表达 ,对于多种疾病的治疗显示了良好前景 ,反义核苷酸的设计是成功实现这一治疗的关键。因mRNA在细胞内是以一定的次级结构存在 ,mRNA分子上许多的位点被遮蔽 ,使得许多反义核苷酸分子难以接近和识别 ,加上用实验方法测定mRNA分子立体结构非常困难 ,因此 ,选择mRNA分子表面的“可接近部位” ,尚无规律可循。反义药物的发现 ,在很大程度上取决于经验和运气。然而 ,依据核酸碱基配对、蛋白翻译和“基因行路”的基本知识 ,以及核酸热动力学、计算机模拟RNA次级结构、反义寡核苷酸与RNA杂交后继发事件分析和人工智能分析等方法在反义药物设计上的应用 ,也能够显著明显提高设计的命中率。

摘要：目的评价健康志愿者单次口服二咖啡酰奎尼酸片的安全性和耐受性。方法按照GCP要求设计试验方案。单剂量耐受试验将60名受试者随机分为7个剂量组,每组男(2～5)名,女(2～5)名,从低剂量开始给药,观察指标为临床症状、生命体征和实验室检查指标等,采用描述性分析及SAS软件进行统计学处理。结果在单剂量给予二咖啡酰奎尼酸片耐受性试验中,各组受试者入选时各项指标均在正常范围,条件均衡,具有可比性。共报告6人6件被研究者判定为可能与研究药物有关的不良事件,且未经处理均消失。不良事件主要表现为窦性心动过缓、血白细胞降低,无自觉症状,均完成临床试验,其他均未见有临床意义的改变。结论60名健康受试者单次口服二咖啡酰奎尼酸片,最大剂量至1200mg,均安全且能够很好耐受。

摘要：反义药物作为一类新型生物技术来源药物 ,在抗癌治疗中显示了良好的前景。硫代脱氧寡聚核苷酸是目前最常用的类型 ,已有 7种反义抗癌药物进入了临床试验。反义药物的靶点和机理不同于传统的小分子药物 ,有高度序列依赖性 ,能够实现基因核酸序列的特异识别 ,主要通过与靶mRNA分子形成RNA/DNA杂交链产生的空间位阻和诱导RNaseH ,发挥基因表达抑制效应。其生物学作用 ,取决于合理的药物设计和靶基因在肿瘤细胞行为中所起的作用。硫代脱氧寡聚核苷酸的生物物理性质是药代动力学和毒理学的决定因素 ,药代动力学性质和毒性谱相似。反义药物与化疗药物合用已有非常好的临床研究报告 ,提示反义药物与化疗药物合用有希望成为未来肿瘤治疗标准疗法的一部分。

摘要：肠内和肠外营养支持在临床疾病治疗中发挥着重要作用，营养支持过程中的许多代谢问题以及临床研究的局限性，促进了动物尤其小动物静脉营养实验的研究与发展。我们参考国外有关文献［1］，自行改进制作了无拘束动物静脉输液装置，并建立了创伤大鼠中心静脉输注模型。 一、材料与方法 1.输液装置的制作:参照Gibbs［1］的设计，自行改进制作了图1所示的针套式旋转器输液装置。装置的上端是一个注射器针管，上面有一硬质接管用来与输液管道连接，内有2个注射针头，针头之间用一“O”形环密闭，针杆上边接一弹簧螺旋管，保护输液管道不被动物噬咬，螺旋管下端有一金属被扣，用来将螺旋管固定在动物背部。输液泵购自美国Coler-parmer仪器公司。

摘要：肽疫苗可分为3大类,即抗病毒相关肽疫苗、抗肿瘤相关肽疫苗、抗细菌及寄生虫感染的肽疫苗。肽疫苗具有安全、廉价、特异性强、易于保存和应用等特点。本文主要介绍有关肽疫苗的设计、提高免疫原性及体内的稳定性、复合肽疫苗、临床评价等方面的研究和应用进展。

摘要：目的　在中国健康成年男性志愿者中 ,评估单次口服新型催醒药莫达芬尼片的安全性、耐受性。方法　选择 30名 18岁～ 5 0岁健康成人 ,用区组随机化设计方法 ,将受试者随机分配至 5 0、10 0、2 0 0、30 0、4 0 0mg组 ,每组 6名受试者。观察指标为临床症状体征 ,实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等。严密观察并记录试验期间发生的不良反应事件。同时 ,观察药物对受试者睡眠的影响。结果　各组入选受试者各项指标测定值均在正常范围 ,条件均衡 ,具较好可比性。给药后体温、呼吸频率、脉搏、血压、实验室检查肾功能、电解质等未见有临床意义的改变。各剂量组受试者在给药后 ,均发现有不同程度的睡眠减少现象。试验中 ,未见严重的临床不良反应 ,仅发现三例轻度一过性不良反应 ,其中 2 0 0mg组一例 ,表现为GPT升高 ,4 0 0mg组二例 ,表现为体温升高。结论　 30名健康受试者分组单次口服莫达芬尼片 ,最大剂量至4 0 0mg,比较安全、耐受性较好。