摘要：目的评价自制新型MR对比剂：长循环超顺磁性氧化铁（superparamagnetic ironoxide，SPIO）脂质体纳米微粒的药代动力学。方法以加入SPIO为对照组，加入长循环SPIO脂质体纳米微粒为实验组。（1）巨噬细胞的体外吞噬实验：将巨噬细胞株RAW264．7经复苏、培养，细胞达到80％～90％融合后，以每孔2．5×10’个细胞接种于培养板，对照组和实验组细胞与不同浓度药物孵化后，分别测定细胞中Fe浓度和Fe染色情况，并用析因设计的方差分析对结果进行统计学处理。（2）小鼠体内药物分布实验：C57BL／6J雄性小鼠6只，每组2只，设为空白对照组、对照组、实验组，经尾静脉分别注射生理盐水、SPIO以及长循环SPIO脂质体后牺牲动物，经病理检查观察2组药物在体内的分布情况。（3）荷肺癌裸鼠MR成像实验：建立20只BALB／c裸鼠移植型肺癌模型，分为对照组和实验组，每组10只，分别经尾静脉注入SPIO和长循环SPIO脂质体纳米微粒后行MR扫描，测量增强前后2组实验动物各时间点肝脏和肿瘤ROI的信号强度，绘制信噪比（SNR）时间动态变化曲线，采用协方差分析比较2组动物肝脏及肿瘤增强12h后SNR差异有无统计学意义。（4）细胞毒性实验（噻唑蓝，MTT法）：检查2种药物对人肝细胞株HL-7702细胞的毒性作用，用析因设计的方差分析对结果进行统计学处理。结果（1）巨噬细胞的体外实验：析因分析结果表明，对照组细胞内Fe含量明显高于实验组，差异有统计学意义（F=296839．9，P=0．000）。普鲁士蓝染色显示对照组巨噬细胞染色较深，实验组巨噬细胞染色较浅。（2）小鼠体内药物分布实验：对照组肝、脾、肺、肾组织内蓝染颗粒多于实验组。（3）荷肺癌裸鼠MR成像实验：平扫对照组肝脏SNR为31．47±0．56，实验组为30．89±1．41；增强扫描12h后对照组为17．00±0．96，实验组为22．29±0．73。平扫对照组肿瘤SNR为58．41-4-0．61，实验组为58．44±1．08；增强扫描12h后对照组为58．50±0．63，实验组为52．47±1．18。经协方差分析表明增强12h后对照组肝脏SNR显著低于实验组（F=167．022，P=0．000）；而实验组肿瘤SNR显著低于对照组（F=266．106，P=0．000）。（4）细胞毒性实验：随着培养液中Fe浓度的增加，HL-7702细胞生存率均有下降趋势，但析因分析结果表明，实验组药物的细胞毒性较对照组低（F=2256．204，P=0．000）。结论长循环SPIO脂质体纳米微粒在体内外均有较好的抗巨噬系统吞噬功能，在体内实现了长循环，对非网状内皮系统的肿瘤也具有良好的T2负性被动靶向强化效果；同时还降低了SPIO对细胞的毒性作用。

摘要：目的:探讨MR扫描三叉神经与周围血管的最佳序列。方法:对16例三叉神经痛患者行三叉神经3D BTFE和3D TOF MRA扫描。测量双侧三叉神经与桥前池的CNR、椎-基底动脉与桥前池CNR、三叉神经与桥前池对比度。根据三叉神经图像质量、周围血管显示、神经与血管的关系进行评分。结果:3D BTFE组三叉神经与桥前池CNR、对比度较3D TOF MRA组高〔22.94±4.18(左)and 21.68±5.51(右)vs 5.92±3.01(左)and 6.37±3.86(右)〕、〔1834±294(左)and 1968±351(右)vs 572±42(左)and 468±55(右)〕。3D BTFE组椎-基底动脉与桥前池CNR较3D TOFMRA低〔2.47±1.17 vs 6.21±2.87〕(P0.75)。结论:3D BTFE和3D TOF MRA序列联合应用,可以清晰观察到三叉神经解剖学改变及神经与周围血管关系,对设计和优化MVD具有重要意义。