摘要：目的本研究聚焦开发一种新型光开关生物力学材料,旨在通过光信号实现材料微观力学性能的原位实时调节,为探索细胞行为与力学环境间复杂相互作用提供了新材料与新方法。方法将偶氮苯、香豆素等光敏基团通过共价键合引入生物相容性聚合物骨架,设计出光响应聚合物网络。通过精确调控交联参数,如强度、密度等,实现了材料机械强度与应力松弛特性的解耦和对材料微环境力学特性的按需定制。此外,构建了细胞-材料交互模型,系统研究了光调控下力学微环境变化对细胞行为及胞外囊泡释放的诱导作用。结果通过改变光照波长,可在保持机械强度稳定的前提下,大幅度调整材料的应力松弛时间,精确匹配“细胞最适区”力学条件,有效指导细胞铺展、迁移及分化过程,精准调控胞外囊泡的迁移效率。上述结果表明,该光响应功能材料具有精准介导细胞功能和行为的功能。结论本研究成功研制光开关生物力学材料,展示了对材料力学性能的高精度光调控能力,验证了其在深入解析细胞力学响应机制及指导细胞命运决定中的应用潜力。这一成果为设计智能生物医学装置、优化组织工程策略及推进再生医学研究提供了新的材料学基础。

摘要：设计并合成了一系列稠环芳基取代的菲咯啉亚胺类配体,用于铁系催化剂催化乙烯齐聚,通过配体修饰考察了稠环芳基的位阻和电子效应对催化剂性能的影响,并考察了反应条件对催化剂性能的影响。结果表明:稠环芳基取代的菲咯啉亚胺类配体在铁系催化剂催化乙烯齐聚中性能优良,活性达13.60×10^(6) g/(mol·h),α-烯烃选择性为92%,C_(14)与C_(12)摩尔比(K值)为0.49;通过条件优化,该类催化剂活性最高能达到17.39×10^(6) g/(mol·h),α-烯烃选择性达96%,K值为0.63。

摘要：采用水热法制备了一系列Bi2WO6/Zn O异质结光催化剂,并对其进行X射线衍射(XRD)、紫外-可见光谱(UV-Vis DRS)、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(EDS)等手段对其结构性质进行了表征。在含酚废水的液相反应体系中,研究了异质结Bi2WO6/Zn O复合光催化剂光催化降解苯酚的性能。结果表明,Bi2WO6/Zn O异质结的形成可以有效的抑制光生电子和空穴对的结合,使其光催化活性明显优于纯的Zn O和Bi2WO6;另外,异质结型Bi2WO6/Zn O复合光催化剂的表面OH·自由基更有利于光催化活性的提高。当Bi2WO6复合量为4wt%时,异质结Bi2WO6/Zn O复合光催化剂光催化降解苯酚的效果最佳。

摘要：颜料衍生物处理是颜料表面改性的重要方法之一。主要介绍了近十年颜料衍生物分散剂的结构及应用进展,例如用于合成过程的晶型控制、制备水性色浆、制备二次电池的电极、显示装置的滤色器、喷墨墨水等。颜料衍生物合成工艺复杂、成本较高,但因为对颜料的表面改性分散作用较好,应该注重其结构的设计及合理应用。

摘要：探讨了脂肪酶MAS1对长链底物4-硝基苯酚豆蔻肉酸酯(pNP-C14)催化的最适温度、最适pH、pH稳定性,并通过分子动力学模拟计算得出结合自由能,然后根据结合自由能的差值初步筛选出了G145W及T141L两个单点突变体。实验表明,与野生型MAS1相比,结合自由能降低显著的突变体G145W的米氏常数(Km)减小了11%,催化常数(kcat)与Km的比值(kcat/Km)为野生型MAS1的1.29倍,突变体G145W对长链底物的亲和能力和催化效率均有提高;而结合自由能降低较小的突变体T141L的Km值增大了22%,kcat/Km为野生型MAS1的0.88倍,说明酶与底物分子结合自由能的降低并非准确的突变筛选标准。通过分子力学/广义波恩表面积(MM/GBSA)残基拆解分析得出:残基T38、F39、L149、F153、V202、V233对脂肪酶活性口袋与长链底物结合的稳定性贡献较其他残基大;残基T38、G40、N41、N45和T237对提高长链底物的亲和能力具有重要贡献,预测为热点残基,其结合自由能的降低可以作为突变筛选的参考标准。

摘要：研制高活性的Fe/N/C氧还原催化剂对于降低燃料电池成本、实现商业化应用有重要意义.为实现Fe/N/C催化剂的理性设计,需要深入研究其活性位结构.本文发展一种研究活性位结构的新策略,以预先合成好的聚间苯二胺基Fe/N/C催化剂(Pm PDA-Fe Nx/C)为起始物,对其在1000~1500 o C高温下再次进行热处理并使其失活,通过关联催化剂热处理前后的结构变化与氧还原催化性能来揭示活性位结构.实验结果表明,随着热处理温度升高,活性中心结构被破坏,铁原子析出团聚并形成纳米颗粒,氮元素挥发损失,导致催化剂失活.XPS分析显示,低结合能含氮物种的含量与催化剂的ORR活性呈良好的正相关性,表明活性中心很可能是由吡啶N和Fe-N物种构成的.

摘要：设计并合成了2类含氟液晶化合物,分别为4-[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸(2,3-二氟-4-正烷基)苯酯和4-[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙基]苯甲酸(2,3-二氟-4-正烷基)苯酯,通过偏光显微镜和差示扫描热仪的检测发现,前者全氟乙炔类的液晶化合物为向列相液晶,液晶性能良好,具有较高的清亮点;后者全氟乙基类的液晶化合物不具有液晶性。2类目标化合物分别是通过sonogashira交叉偶联反应和钯催化加氢还原反应得到的。

摘要：采用偏光显微镜和差示扫描量热仪分别对亚磷酸三苯酯(TPP)扩链聚乳酸(PLA)的结晶形态和结晶过程进行表征,并采用莫至深法对PLA的结晶动力学过程进行研究。结果表明,TPP的扩链引入并没有改变PLA的结晶形态,仍然保持为球状晶体;TPP的引入大大提高了PLA的结晶能力,使其冷结晶温度(Tcc)从115.4℃降低到102.8℃,相对结晶度从30.2%提高到34.9%;莫至深法适合PLA结晶动力学过程的研究,TPP的引入使得PLA的F(T)值大大降低。

摘要：设计并合成了两种含末端烯基芳基亚胺菲咯啉类配体,与铁源配位后得到铁系催化剂,并与乙烯进行齐聚反应。通过配体修饰和反应条件变化考察了ω-烯基的链长、铁源的种类、反应温度、乙烯压力以及改性甲基铝氧烷的用量对该类催化剂性能的影响。实验结果表明,通过条件优化,该类催化剂的催化活性最高可达13.3×10^(6)g/(mol·h),此时α-烯烃选择性达到97%,Schulz-Flory分布的K(K=n_(C14)∶n_(C12))为0.60。

摘要：中国的药物分子设计研究始于20世纪70年代末,兴于21世纪初,经过几代人的努力,整体已处于国际领先水平.在计算机辅助药物设计方法和技术的指导下,我国许多药物已经上市或进入临床研究.本文回顾了中国药物分子设计领域的发展进程,以初创、成长、发展和壮大4个阶段简述我国改革开放40年来在该领域所取得的主要成就.