摘要：光控药物可以实现对药物活性的高时空分辨调控,提升药物选择性,在疾病精准治疗方面展现出广阔的应用前景。然而,基于传统光开关染料的光控药物往往受限于光调控-药物活性难以协同、生理环境毒性大、稳定性差等瓶颈,难以满足活体应用需求。药物活性光开关染料兼具药物活性及光开关性能,以此构建的新型光控药物可以实现光控单元与药物活性“一体化”,协同光反应性能与药物活性,有效提升光控药物设计效率与生物相容性。本文围绕光调控效率、生物相容性这两个关键性能,对近年来报道的基于药物活性光开关染料构建的新型光控药物及其生物应用进行归纳总结,对不同种类的光开关染料特性进行概括与评价,最后对未来光控药物设计及光药理学应用前景进行了展望。

摘要：设计合成了 5个含二茂铁基的萘酰亚胺类、蒽醌类、偶氮类染料 ,通过核磁共振氢谱、质谱、元素分析对其结构进行了表征 ,并对合成进行了讨论。

摘要：光致变色材料在一定的波长和强度的光作用下分子结构发生开闭环等变化,从而导致其对光的吸收峰(即颜色)的相应改变,且这种改变一般是可逆的。光致变色体系在光照前后的物理、化学性能(特别是吸收、荧光性质)会发生显著变化,可广泛应用于变色眼镜、光开关、逻辑门以及信息存储等领域。在众多光致变色体系中,有机二芳基乙烯体系具有高热稳定性,一直是应用研究的热门对象。由于全氟环戊烯作为烯桥具有突出的抗疲劳度、双稳态性能,目前大多数二芳基乙烯皆基于此烯桥而设计制备。鉴于二芳基乙烯的烯桥处于光反应中心,对光致变色性能调控尤为显著,而全氟环戊烯作为烯桥在结构上惰性而难以实现化学修饰,因而近年来涌现出许多新型的桥连,实现了更好的性能和更多的应用,本文介绍具有代表性的烯桥及其对应的二芳基乙烯化合物的研究现状,并对其应用前景进行了分析及展望。

摘要：为了研究光降解产物及机理，筛选不含产生致癌物、具有优异的日晒和湿处理牢度的代用偶氮染料，设计并合成了２１种Ｈ－酸偶氮染料，以１Ｈ－ＮＭＲ和紫外可见光谱对染料结构进行了表征。

摘要：依据扭曲分子内电荷转移（ＴｗｉｓｔｅｄＩｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒＣｈａｒｇｅＴｒａｎｓｆｅｒ，ＴＩＣＴ）态的相关理论，设计并合成了６个带１，８－萘酰亚胺结构的新化合物。它们都将３个发色团以ＮＮ键连接起来，具有相当大的空间位阻。通过核磁氢谱，红外光谱和元素分析对其结构进行了表征，并且提出了一种合成此类具有大空间位阻化合物的可行方法。

摘要：采用支持向量机方法建立了适用于偶氮染料的owfp p值 (ZINDO/S方法中用来调整分子中∏轨道重叠程度的权重因子 )与其分子结构参数间的定量关系 ,用留一法预报了该类染料的owfp p值 ,相对误差绝对值平均为 4 8% .利用Hyperchem软件计算该类染料的最大吸收波长时 ,将计算机预报的owfp p值代替软件中默认的值 0 5 85 ,结果表明 ,计算所得最大吸收波长的相对误差绝对值平均为 3 8% ,因此 ,本工作所用方法为该类染料提供了一种计算机预报最大吸收波长的有效方法 ,可以用作该类染料的计算机辅助分子设计 .

摘要：本文综述近几年多发色团染料分子内能量传递领域的研究概况 ,重点介绍了分子内能量传递对组装型多发色团有机染料光稳定性影响的研究进展。设计、合成一个发色团可充当内部光稳定剂的多发色团染料是提高染料光稳定性的一条有效途径。

摘要：设计并合成了基于苯并吡喃腈为母体单元的近红外激活型荧光探针（E）-2-（苯并吡喃腈基）乙烯基-5-（二乙氨基）丙烯酸苯酯（DCM-AC）,其结构中的丙烯酰酯键作为氨基酸激活反应的响应基团。研究结果表明,探针分子DCM-AC对半胱氨酸具有高灵敏、选择性光谱响应,不仅能观察到明显的颜色变化,而且探针在710 nm处的荧光发射强度显著增强,相应的荧光增强比值与半胱氨酸的浓度（1.0-8.0μmol/L）呈现良好的线性关系。探针DCM-AC对半胱氨酸的检出限为2.8×10^-7mol/L,能选择性检测半胱氨酸区别于结构类似的高半胱氨酸和谷胱甘肽,且不受其它氨基酸物质干扰。通过质谱、核磁和紫外吸收光谱研究了DCM-AC检测半胱氨酸的反应激活机理：半胱氨酸先通过巯基与DCM-AC上的丙烯酰酯双键发生亲核加成,然后环化脱除内酰胺环状化合物。

摘要：以萘酰亚胺(NI)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和多面体齐聚倍半硅氧烷(POSS)为原料,通过可逆加成断裂自由基聚合(RAFT)方法,设计合成了具有p H响应和温度敏感的聚合物荧光探针Poly(POSS-NINIPAM)。通过核磁共振波谱仪(NMR)、荧光发射光谱仪和质谱仪(MS)等技术手段表征了Poly(POSS-NINIPAM)的p H和温度的响应性能。结果表明,在p H值5.8~8.0范围内,探针Poly(POSS-NI-NIPAM)的荧光强度变化明显,与p H值呈现良好的线性相关(λem=520 nm,p Ka=6.51),对p H和温度的响应均呈现出良好的循环检测性能,可用于检测活细胞He La的p H值变化。探针Poly(POSS-NI-NIPAM)在检测生物样本中p H/温度变化方面具有潜在的应用前景。

摘要：为了进一步提高电池的开路电压,把吡啶并吡嗪核上的甲氧基苯换成辛氧基苯,设计合成了一系列以三苯胺为给体、辛氧基苯取代的吡啶并[3,4-b]吡嗪为辅助受体、噻吩(呋喃、苯)为π-链、氰基乙酸为受体的新型染料敏化剂(OPP-I^III).对OPP-I^III的光电化学性质、器件性能以及电荷转移动力学等进行了系统的测试及研究.实验结果表明,用辛氧基取代甲氧基,能有效减少染料在TiO2表面的聚集,同时能阻止电解质和TiO2导带的接触,抑制电荷复合,提高了开路电压.最后,在AM1.5(100mW·cm-2)光强条件下,OPP-I敏化的电池最大光电转换效率为6.57%(短路电流为11.7mA·cm-2,开路电压为717mV,填充因子为0.78).