摘要：讨论了精细化工技术的现状及未来，指出与环境友好、生态相容且高效、专一的精细化工技术将会快速发展，精细化工学科体系正在逐步形成，并正经历着从“人与技术”向“人与技术及生态环境”概念转变的过程．并围绕化学合成的农药、医药、染料及颜料等精细及专用化学品的发展趋势，重点论述了分子设计、化学合成、剂型配方及工业制造技术的关键突破领域及发展战略．

摘要：以昆虫乙酰胆碱受体为作用靶标的新烟碱类杀虫剂属于高效、高选择性和环境友好的杀虫剂,依据新烟碱类杀虫剂活性与结构关系,以吡虫啉及其类似物NTN32692为先导结构,在咪唑啉环位置并入可以增强分子脂溶性的六元环基团,设计合成了9个未见文献报道的硝基亚甲基类新烟碱化合物,所有目标化合物的结构均经1H NMR、IR和HR-MS测试技术的确证。初步的生物活性测试结果表明,在500 mg/L下所有目标化合物对豆蚜(Aphis craccivora)都有一定的杀死活性,其中活性最高的化合物4对豆蚜(Aphis craccivora)的校正死亡率为73.0%。并对目标化合物5a～5h的合成方法进行了探讨。

摘要：根据十余篇文献综述了二芳酰基肼的研究进展，讨论了它们结构和活性关系。对它们的取代基修饰和分子设计等方面进行了述评。结合我们的工作得到了在改造二芳酰基肼方面的一些经验。

摘要：利用酚苄明结构中氯乙胺基的活性，结合一些钙拮抗剂含乙二胺结构的特征，设计合成了５个酚苄明衍生物。初步药理结果表明，所合成的化合物在１０－５ｍｏｌ／Ｌ时对高血钾引起的细胞内钙升高具有一定的抑制作用，体外抑制血小板聚集的作用其ＩＣ５０在１０－４～１０－５ｍｏｌ／Ｌ。

摘要：根据天然海藻糖酶抑制剂的结构设计了一类吡啶甲基亚氨基噻 ( )唑烷化合物 ,通过吡啶甲基异硫氰酸酯和相应的胺反应 ,然后在盐酸或黄色氧化汞条件下关环 ,合成了吡啶甲基亚氨基噻唑烷和唑烷 ,其结构得到 IR、1H NMR、HRMS的确证。测试了化合物对昆虫 (家蝇 )飞行的抑制能力。

摘要：综述了二十一世纪新农药开发的主要方式和特点 ,采用高效率的研究方法和手段 ,利用生物合理设计原理 ,针对酶及其它更多新的作用靶标 ,设计开发杂环化合物是新农药的研究和开发趋势。

摘要：肿瘤微环境是一个极其复杂的内部微环境系统。一方面,复杂的肿瘤微环境对药物递送造成了障碍,极大地降低了药物递送系统的递送效率,为肿瘤的治疗带来了巨大阻碍;另一方面,研究者可针对其特定微环境设计特异微环境响应型药物递送系统,实现药物在肿瘤组织的靶向递送。本文综述了基于肿瘤微环境响应的可降解药物递送系统的设计,主要从肿瘤微环境的低pH、乏氧、高谷胱甘肽、高活性氧四个方面展开,为研究肿瘤的多模态治疗提供参考。