摘要：为研究猪舍内环境因素的变化规律,获取有害气体排放量及其浓度在猪舍中长时间和多测点的实时测量数据,设计了一种无线Mesh网络猪舍环境监测综合系统。在Mesh网络结构下,可大量扩充传感器节点的种类和数量,并保证通讯的可靠性。该系统基于TinyOS,根据DSDV路由协议设计实现节点间的数据多跳传输,采用数据库以及网络技术,设计可实时监测和远程访问的猪舍环境监测综合软件。检测试验表明,该系统信息采集、实时监测、远程访问、数据存储等功能运行正常,可为研究猪舍内环境因素的变化规律提供有效数据。

摘要：基于实时荧光定量PCR技术建立了一种有效地检测牛病毒性腹泻病病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)核酸的方法。对BVDV基因组进行同源比对,选取5′UTR区作为扩增目的区,经软件分析后设计特异扩增引物,扩增片段长度为203 bp。选用SYBR染料作为扩增时信号指示剂,经扩增曲线分析表明,建立的方法可有效地检测BVDV。检测体系可检测到102copies/μL的样品拷贝数。故本研究建立的BVDV实时定量检测体系可用于易感动物、牛源血液生物制品及其他可能感染或污染BVDV样品的检测。

摘要：为了开发一种专用于治疗鸡痛风的中药复方,试验借助中医传承辅助平台对用于治疗人痛风的中药复方金钱续断汤(Jinqian Xuduan decoction,JXD)进行优化设计,通过分析治疗痛风的中药复方用药规律,考虑药对、药性、药物组成和经济成本等因素,设计出JXD的3个衍生复方F1、F2、F3;按照体重250 mg/kg给小鼠灌胃氧嗪酸钾构建高尿酸血症小鼠模型,分为模型组和药物治疗的F1组、F2组、F3组,并设空白对照组,持续给药7 d后检测各组小鼠血清尿素氮、尿酸和肌酐含量,筛选出有效复方。通过高蛋白高钙饲料诱导构建鸡痛风模型,在造模的第0,7,14,21,28天分别称量每只鸡的体重、饲料重、饮水量并进行翅静脉采血,检测血清尿素氮、尿酸和肌酐含量。成功构建鸡痛风模型后,将筛选出的有效复方按照0.5%、1%、2%添加到鸡的饮水中,在给药后第1,3,5,7天分别称量每只鸡的体重、采食量和饮水量并检测血清尿素氮、尿酸和肌酐含量,确定有效复方的最佳使用浓度。结果表明:治疗痛风最常用的中药分别为薏苡仁、土茯苓和苍术。通过高尿酸血症小鼠模型筛选JXD的3个衍生复方,可见复方F2和F3都显著降低了小鼠血清中的尿素氮、尿酸和肌酐含量(P<0.05),且F3的效果最好,将其命名为仙芪方。饲喂高蛋白高钙饲料21 d成功构建了鸡痛风模型。2%的仙芪方饮水给药3 d即可有效降低鸡的血清尿酸含量,5~7 d即可恢复白羽肉鸡的生长性能。说明应用中医传承辅助平台能提高兽药产品的转化潜力,仙芪方对治疗鸡痛风具有较好的效果,最佳使用浓度为2%。

摘要：本研究基于中医传承辅助平台(V2.5),分析并总结中医药治疗滑膜炎的组方用药规律,设计能用于治疗鸡滑膜炎的中药组方。检索中国期刊全文数据库,筛选出治疗滑膜炎的口服中药处方总计768篇文献,运用中医传承辅助平台软件挖掘及无监督熵层次聚类分析,总结出处方高频用药的四气五味、常见配伍方式和其间的关联规则,拟定可用于治疗鸡滑膜炎的中药组方。纳入73首处方、116味中药,所用中药性味多为温寒平、苦甘辛,且多归为肝脾心肾四经,认为药物功效以活血化瘀和祛除湿邪为主。据此,拟定了8首可用于治疗鸡滑膜炎的中药复方。滑膜炎口服用药治疗可注重活血化瘀与祛除湿邪,同时可辅以调经止痛。

摘要：为探讨非洲鸵鸟B淋巴细胞刺激因子(BAFF)蛋白对B淋巴细胞的作用,本研究根据前期克隆获得的非洲鸵鸟BAFF基因序列设计特异性引物,构建阳性重组表达质粒p ET-Os BAFF。将获得的表达产物进行SDS-PAGE电泳分析、western blot验证并利用MTT法检测其对于法氏囊B淋巴细胞的增殖作用。结果显示非洲鸵鸟BAFF重组融合蛋白纯度高,非洲鸵鸟法氏囊B淋巴细胞生长情况与重组蛋白BAFF的浓度有明显的相关性,表明其具有促进法氏囊淋巴细胞增殖的作用。本研究为探讨非洲鸵鸟BAFF作为B淋巴细胞生长促进剂和免疫增强剂等潜在用途提供了实验依据。

摘要：经对部分发表在NCBI里的新城疫病毒序列进行比对，在其F基因上找到1段相对保守序列，根据保守序列设计1对引物和1条TaqMan探针，以新城疫I系疫苗株（Mukteswar株）作为标准品，通过系列条件优化、特异性、灵敏性和重复性试验，建立了一种灵敏度高、特异性强和重复性好的荧光RT-PCR检测新城疫病毒的方法。该方法能检测最低初始病毒浓度为10^2.2ELD50／mL，且在10^8.2～10^2.2ELD50／mL内Ct值与病毒浓度的对数值（1gELD50／mL）呈很好的线性关系，R^2达到0．9975；该方法对禽流感、禽痘病毒和禽大肠杆菌等禽病病原核酸无交叉反应；批间和批内重复性良好；临床样品检测中荧光RT—PCR与鸡胚分毒的符合率、诊断灵敏度和诊断特异性分别为98．5％，50．0％和98．4％。因此，荧光RT—PCR检测方法的建立为新城疫病毒检测提供了一种快速有效的方法，为新城疫病毒的研究奠定了一定的基础。

摘要：在过去的一百年中,发生了数次强致病性的流感大流行,每次数百万人死亡,时至今日流感病毒仍然对全球公共卫生构成了严重的威胁。2009年4月,甲型H1N1流感病毒最初现于墨西哥,目前已迅速蔓延到世界各大洲,严重威胁着人们的健康。接种疫苗已被证实是目前最为有效的防止病毒感染和传播的方法。但是,在疫苗技术不断升级的同时,我们不得不面对的是变异更为迅速的流感病毒。因此,新型流感病毒与新型抗流感病毒疫苗之间的战争从未停止,也不会停止。在这篇文章中,我们对一些流感病毒相关的基本但十分重要的知识进行了介绍,结合传统的和现代的流感疫苗技术进行了讨论。我们相信,通过采用先进的分子生物学工具(手段)和重组技术,高效的流感疫苗可以被迅速设计并制造,使我们具有足够的能力应对潜在的全球流感大流行。在这场对抗中,我们任重而道远。

摘要：为建立检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的荧光定量检测方法,本研究根据IBRV gE基因的序列设计了相应的探针和引物,分别建立TaqMan-MGB探针和SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法,并对2种方法进行了综合比较。结果显示,TaqMan-MGB探针和SYBR GreenⅠ定量荧光PCR方法的灵敏度分别达到1.0×10^(1) copies/μL和1.0×10^(2) copies/μL;2种荧光定量方法对除IBRV的其他牛病毒和细菌检测结果均为阴性;重复性检测中变异系数均小于2.3%;检测了130份来自西藏的牦牛样品,2种荧光定量PCR阳性检出率均为100%。以上结果表明,2种荧光定量方法都可用于检测IBRV,且TaqMan-MGB荧光定量PCR敏感性高于SYBR GreenⅠ荧光定量PCR。

摘要：为了研究不同转群规模(Handled in Different Group Sizes[2])对育肥猪转群难易性、应激、胴体损伤以及肉品质的影响,研究以5个猪场中的360头猪作为研究对象,评估了不同转群规模(n=3头、n=5头以及n=10头)对猪场和屠宰场育肥猪的血液生化指标、胴体品质以及肉品质的影响。试验采用3×5因子设计(3个处理×5个农场),通过ANOVA方差分析不同处理的效应。结果显示:随着育肥猪转群规模的增大,转群难度增加了;而转群规模对转群处理时间无显著影响(P>0.1);与转群规模为3头组相比,当转群规模为5头时显著降低了转群过程中对育肥猪血液皮质醇水平的影响(P<0.05);转群规模为10头时显著增加了由于打斗和转群所造成的损伤程度(P<0.05);转群规模为3头或10头时,与转群规模为5头相比,其背最长肌和半膜肌(火腿)pH24 h和T45 min显著增加(P<0.05),且在半膜肌(后腿)中滴水损失显著降低(P<0.05);而育肥猪猪肉品质不受上述处理的影响。综合上述结果,认为采取每5头猪作为一个转群单位,似乎是一种改善动物福利、胴体损伤和肉品质的最佳转群策略。

摘要：本试验从湖北省分离到3株J亚群禽白血病病毒,并通过病理解剖、DF-1细胞培养和RT-PCR进行了鉴定,分别命名为HB1002、HB1003和HB1009。根据J亚群原型毒株HPRS-103序列设计引物,扩增gp85基因并测序。序列分析表明：基因片段大小均为921 bp,与预期一致;分离到的3株病毒之间核苷酸同源性在97.7%~99.7%,氨基酸同源性在95.1%~99.0%;与原型毒株HPRS-103核苷酸序列同源性在94.1%~94.8%;与其它ALV-J核苷酸同源性在87.6%~97.3%;进化树分析表明,分离到的3个毒株与JS09GY6同源性最近,在95.2%~97.3%。