摘要：过去的60年,中国柑橘遗传改良与品种选育研究取得长足进展。据统计,在中国重庆、武汉等地建立的柑橘种质资源迁地保存圃、愈伤组织库分别保存了1 700多份芸香科材料和100多个柑橘品种的胚性愈伤组织。经调查,发掘到道县野橘、莽山野柑、红河大翼橙等多个野生种及迷你野生柑橘——单胚山金柑;发掘的‘资阳香橙’已作为砧木应用于产业。累计选育柑橘新品种122个,包含121个接穗品种和1个砧木品种,涉及宽皮橘、橙、柚等主要柑橘类型。上述接穗品种88.5%来自芽变和实生选种,余下的11.5%来自人工创制的变异,包括杂交、诱变和细胞融合等途径产生的变异;改良的性状主要是无籽、熟期和色泽等。在育种技术方面,组学技术全面应用于柑橘遗传改良,完成了甜橙等柑橘主要类型的基因组测序,发掘到柑橘重要农艺性状的相关基因,如控制多胚的基因CitRWP等;建立起柑橘遗传转化和基因编辑技术体系,为柑橘基因组设计育种奠定了坚实基础。

摘要：本试验旨在开发一种新的设计共显性SNP标记的方法,以提高SNP标记检验的效率,并将其成功应用于番茄抗黄化曲叶病毒基因Ty-1的SNP标记开发中,提高了种质资源鉴定和育种分离世代材料筛选的效率。通过对抗病基因Ty-1和等位感病基因ty-1的cDNA序列进行比对,挑选了两个稳定扩增的多元非同义突变位点,分别用来设计Ty-1和ty-1的SNP标记NL3和NL2,将两个标记进行混合得到双重SNP标记NL2-3。通过用NL2-3检验已知的抗病和感病番茄材料,验证了其多态性和稳定性。并用NL2-3对抗感病材料的F3代杂交分离群体和普通自交系进行了Ty-1的筛选,并经过田间观察进一步验证了该标记的可靠性。此方法开发得到的双重SNP标记只需要进行一次PCR反应和一次凝胶电泳就可以区分纯合抗、杂合抗、纯合感3种基因型,提高了育种选择的效率。

摘要：采用内部沸腾法提取茶多酚,研究解吸剂(乙醇)浓度、解吸时间、解吸剂料液比、提取剂(热水)料液比、提取时间、提取温度等六个因素对茶多酚得率的影响,在单因素实验基础上,设计正交实验,优化茶多酚提取条件。与水提法进行比较,考察两种工艺对儿茶素组分以及抗氧化活性的影响。结果表明,内部沸腾法提取茶多酚的最佳工艺参数为:以50%的乙醇为解吸剂、室温解吸10 min、解吸剂料液比1∶6 g/mL;再以水为提取剂、提取剂料液比1∶110 g/mL、100℃提取10 min,在此最优工艺条件下茶多酚得率为22.45%±0.11%。与水提法相比,内部沸腾法将茶多酚得率提高了11.53%,高温提取时间缩短近80%,减少了高温对茶多酚活性的破坏,保留了更多的表儿茶素,茶多酚抗氧化活性显著(P<0.05)增强,是一种经济、快速、有效的提取方法,具有较好的工业化生产前景。

摘要：介绍从简单序列重复间区(ISSR)开发微卫星(SSR)引物的方法。该方法分两步:(1)正向引物的分离,即试材ISSR扩增,产物纯化回收并克隆至T载体,测序后设计正向引物(引物1)和巢式引物(引物2);(2)反向引物的分离,即基因组DNA酶切并连接接头,结合抑制PCR技术,对产物克隆测序后设计反向引物。应用该方法前人已在多个物种中开发出多对SSR引物。

摘要：采用染色体压片法和形态观察法,对大白菜hau胞质雄性不育材料6w-9605A的2个遗传世代(F1和BC6)的染色体数和花器官进行鉴定。结果表明:F1染色体数为28条;BC6染色体数为20条,与白菜的染色体数相同。6w-9605A的花药呈三角形,干瘪无花粉,败育彻底。利用芸薹属作物雄性不育基因线粒体保守序列设计3对引物,在6w-9605A中扩增出867bp的片段。基因预测显示,在线粒体基因atp6的下游产生1个新的开放阅读框为orf288,与目前报道的芸薹属作物细胞质雄性不育相关基因orf224、orf138等均不相同,这种新的基因结构特点极有可能就是大白菜hau胞质不育系6w-9605A产生不育的原因。

摘要：采用单因素试验设计方法,观察了4种添加剂对藤茶饮料加工及贮藏后品质的影响。结果表明:在pH3.0～5.0的条件下有利于茶汤黄酮的保存及色泽品质的稳定,沉淀减少;随着蔗糖添加量的增加,茶汤黄酮的保存率增加,冷藏条件下晶体析出减少,在常温及高温条件下沉淀增加,并以蔗糖添加量质量分数6.0%～9.0%为宜;质量分数为0.004%～0.010%Vc的添加量既有利于茶汤黄酮的保存,也有利于色泽品质及减少沉淀的形成;β-CD对减少茶汤沉淀及结晶效果明显,对茶汤黄酮及色泽的保护不明显。

摘要：通过搜寻核酸数据库中柿属植物核苷酸序列,利用Sputnik程序查找微卫星,利用Primer Premier 5.0软件设计特异微卫星引物,并对影响PCR扩增的Mg2+、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物浓度, 以及退火温度等因素进行优化。最终确定柿(Diospyroskaki )和君迁子(***) SSR-PCR最佳反应体系为:模板DNA30 ng,Buffer 1×,Mg2+2.5 mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,Taq DNA酶1 U,引物0.3 μmol/L,反应总体积20 μL,退火温度50 ℃。

摘要：以中粗沙、极细沙和粉粘粒、泥炭为配材,采用极端顶点配方试验设计,参照美国高尔夫协会(USGA)规范建立高尔夫果岭试验小区,对6种不同配方土壤的微生物数量(细菌、真菌、放线菌)、酶活性、狗牙根(Cynodon dac-tylon)草坪性状及其相关关系进行研究,以了解不同基质对新建果岭土壤微生物、酶活性及草坪性状的影响。结果表明:新建狗牙根果岭成坪后微生物数量、酶活性均较植草前显著增加;含泥炭的基质中微生物数量和酶活性水平、地上地下生物量、草坪质量显著高于全沙基质(P<0.05)。中粗沙、泥炭的含量及pH值与微生物数量、酶活性和草坪性状关系密切。各种土壤微生物数量和酶活性的增加能促进新建高尔夫果岭草坪的地上、地下0～5cm、10～20cm及地下生物总量和草坪表观质量的增加,而对地下5～10cm生物量的影响较小。土壤微生物和酶的共同作用能促进高尔夫果岭草坪健康生长。

摘要：采用单因素和正交试验设计对茶叶中β-D-半乳糖苷酶的比活力测定条件进行优化。结果表明,茶叶中β-D-半乳糖苷酶1比活力测定条件为:以pH4.0的柠檬酸-磷酸氢二钠为缓冲液,在60℃下反应7min。对不同茶叶品种、生长季节以及不同嫩度叶片中的β-D-半乳糖苷酶比活力进行分析。结果表明,乌龙茶与绿茶品种中β-D-半乳糖苷酶比活力差异明显,不同季节与不同嫩度茶叶叶片之间也存在较大变化。

摘要：利用污泥等废弃物生产无土草皮可以使废弃物循环利用,还可以降低生产成本,因此以马尼拉(Zoysia ma-trella)为材料,利用不同废弃物筛选出最优的基质配方,为无土草皮的生产提供依据。采用混料设计中的极端顶点设计,以污泥为主要基质,蘑菇渣、稻壳和沙子为配材,对12个不同配方基质的理化性质、无土草皮的坪用性状及综合品质进行评价,建立草皮综合品质与各配方因子之间显著相关的回归模型。结果表明:不同配方基质草皮的成卷时间、成坪时间、地上生物量、地下生物量、草皮重量、叶绿素、根系活力、密度等坪用性状差异均显著(P<0.05),通过对回归模型的优化分析,筛选出优化配方方案为:污泥71.75%～72.85%,蘑菇渣9.7%～11.7%,稻壳3.13%～3.67%,沙子12.54%～14.66%。马尼拉草坪草可富集较多的重金属元素,收获草皮后的基质中重金属含量大幅降低。