摘要：以2－巯基5，7－二甲基－1，2，4－三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料，设计合成了16种新型的5，7－二甲基－1，2，4－三唑并[1,5-a]嘧啶－2－硫乙酰腙类衍生物，其结构均经^1H NMR,MS及元素分析确证，通过核磁共振氢谱分析及分子力学优化，对该类化合物在溶液中的顺反异构体的化学位移进行了归属。初步生测结果表明，所合成的化合物均表现出不同程度的除草及杀菌活性，尤其是在50×10^-6浓度下所有化合物都对水稻纹枯病表现出很好的抑制效果。对化合物4c和4o活体小株实验结果表明，在先接菌后施药的处理方式下，化合物在50×10^-6和100×10^-6浓度下对水稻纹枯病的防效均优于多菌灵和井冈霉素，在100×10^-6浓度下的防效达到了80％以上。

摘要：以乙酰乳酸合成酶为靶标合理设计开发新型超高效除草剂是当前除草剂化学研究中的重要领域.结合本课题组的研究工作,从ALS抑制剂的结构特征、分子力学与量子化学研究、定量构效关系(QSAR)与三维定量构效关系(3D-QSAR)研究、非线性QSAR研究以及新型除草剂的分子设计等几个方面对该领域的研究现状进行了总结报道,并对该领域的发展前景及存在的问题进行了展望.

摘要：以2-巯基-5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5－a]嘧啶为起始原料，设计合成了四类46种新型的1，2，4-三唑并[1，5－a]嘧啶类衍生物，其结构均经1HNMR、MS及元素分析确证．初步生测结果表明，所合成的化合物均表现出不同程度的除草及杀菌活性．

摘要：以水合肼为起始原料 ,经 5步反应设计合成了 1 1个新型的 5,7-二甲基 -1 ,2 ,4 -三唑并 [1 ,5-α]嘧啶 -2 -硫醚类化合物 ,其结构均经1 H NMR、元素分析等确证 .初步的生测结果表明 。

摘要：设计合成了 1 1种 B环上含不同性质取代基的新型黄烷酮衍生物 ,采用核磁共振氢谱及元素分析对所合成的化合物进行了结构表征 .初步杀菌活性测试结果表明 ,所合成的化合物均表现出不同程度的杀菌活性 ,其中化合物 3 b(3 -硝基黄烷酮 )在质量浓度为 5 0、1 0和 1 μg/L下对水稻纹枯病、棉花枯萎病、苹果轮纹病、小麦赤霉病以及芦笋褐斑病均表现出 1 0 0 %的抑制活性 .初步构效关系研究表明 ,B环取代基的电性性质及疏水性质对化合物的杀菌活性有重要影响 .

摘要：为开发新型环境友好杀菌剂,选择了黄烷酮类植物抗毒素为先导,利用生物等排取代原理对其结构进行修饰,设计合成了23个未见文献报道的2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮类化合物,并系统测定了所有化合物对水稻稻瘟病抑制活性的IC50值.在此基础上,采用CoMFA方法对它们进行了三维定量结构活性关系研究,系统考查了网格结构、探针以及场类型对CoMFA结果的影响.研究结果表明,苯并二氢吡喃-4-酮苯环5,6,7位上应该引入一些体积较小且具有强供电子能力的取代基有利于提高化合物的杀菌活性.CoMFA分析对7位氧原子和19位氧原子的电性要求与前文采用 Hansch-Fujita方法的分析结果是相一致的.

摘要：采用X射线衍射分析、量子药理学分析以及QSAR分析 ,从空间构象、电子结构和物化性能等 3个方面系统地研究了磺酰脲和稠杂磺酰胺类除草剂的结构与活性关系 ,发现这两类除草剂的结构与活性间的关系是非常一致的 .杂环及磺酰基是它们共同的药效基团 ,可能作用于受体的同一位点 .在此基础上 。

摘要：介绍了丙酮酸脱氢酶系 (PDH)靶酶的特性与作用机制 ,概述了有关PDH抑制剂的研究动态以及相关的重要研究结论 ,并简要介绍了本实验室的工作进展 :利用生化推理的方法设计新型丙酮酸脱氢酶系抑制剂 ,发现了以丙酮酸脱氢酶系为靶标的先导体———α (取代苯氧乙酰氧基 )烃基膦酸酯 ;研究证明了该类化合物为丙酮酸脱氢酶系的强抑制剂 ,并具有良好的除草活性。

摘要：在正努力探索的新农药靶标酶中,植物丙酮酸脱氢酶系是一个值得探索和研究的除草剂作用靶标。针对以丙酮酸脱氢酶为靶标设计除草剂的研究进展进行了综述,并对其发展趋势及前景进行了展望。

摘要：为获得具有良好除草活性的新型膦酸酯化合物,基于活性亚结构拼接原理,将呋喃环引入先导结构IV的R位设计合成了8个结构新颖的膦酸酯类化合物,并对其进行了除草活性和杀草谱测试.测试结果表明大部分化合物都具有较高的除草活性,其中化合物V-1在75 g·hm^(-2)(a.i.)的浓度下,对测试杂草的效果与草甘膦相当,显示了具有作为除草剂先导化合物进一步研究的价值.