摘要：从粤黄鸡、丝毛乌骨鸡及伊莎蛋鸡的垂体中快速抽提总ＲＮＡ，根据国外已发表的肉用仔鸡催乳素基因ｃＤＮＡ的序列，设计并合成了能与特定载体末端互补的１对引物，经反转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法扩增获得了特异性片段。将扩增片段与线性化质粒 ｐＢＳＳＫ连接，克隆后进行序列分析，与已报道的肉用仔鸡、矮脚鸡和火鸡催乳素基因的核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行了比较。结果表明，不同品种间核苷酸同源性介于９３．９７％～９９．８７％之间，其中丝毛乌骨鸡与矮脚鸡间的同源性最高，为９９．８７％。推导的相应氨基酸序列的同源性在９８．２５％～１００％之间，也是丝毛乌骨鸡与矮脚鸡间的同源性最高，为１００％。在粤黄鸡、丝毛乌骨鸡和伊莎蛋鸡中，发现前两者的催乳素前体的ｃＤＮＡ片段推导的氨基酸序列中信号肽裂解位点跟肉用仔鸡、矮脚鸡及火鸡的一样，为 Ｌｅｕ－Ｐｒｏ－Ｉｌｅ－Ｃｙｓ，而伊莎蛋鸡的信号肽裂解位点则不一样，为Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｉｌｅ－Ｃｙｓ。此位点的差异可能导致催乳素前体翻译加工的不同，使伊莎蛋鸡无就巢性。这３个家鸡品种与国外的肉用仔鸡、矮脚鸡催乳素氨基酸序列还在以下位置出现差异：７１、１４１、１５０、１７５。在肉用仔鸡、丝毛乌骨鸡?

摘要：根据小鼠肌肉的６－磷酸葡萄糖脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）的ｃＤＮＡ序列设计并合成内外２对引物，以巢式ＲＴ－ＰＣＲ方法检测昆明小鼠１－、２－、４－、８－细胞期早期胚胎是否转录出Ｇ６ＰＤ的ｍＲＮＡ，结果发现１～８－细胞期早期胚胎的ｍＲＮＡ均能以外引物扩增产物为模板通过内引物扩增出一条３７８ｂｐ特异性条带表明昆明小鼠１～８－细胞期早期胚胎的Ｇ６ＰＤ基因已表达。

摘要：采用二次回归通用旋转组合设计的方法对肉鸡生产的主要营养参数、环境因素进行数学函数模型的研究，探讨了代谢能、含硫氨基酸和饲养密度对肉鸡增重的效应以及其相互效应，为肉鸡增重最佳饲养管理措施组合方案和最优化生产条件提供依据。研究得出肉鸡主要营养参数及环境条件对肉鸡增重的数学函数模型为：Ｙ＝１５５２７８＋１６９８Ｘ１＋４１１６Ｘ２＋５４８０Ｘ３＋０５１Ｘ１Ｘ２－１１６９Ｘ１Ｘ３－９６１Ｘ２Ｘ３－２４３８Ｘ２１－５３６Ｘ２２＋４９７２Ｘ２３。

摘要：采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测了１ｄ龄石岐杂雏鸡的ＩＢＤ母源抗体，根据不同母源抗体水平的高低，将１ｄ龄石岐杂雏鸡的ＩＢＤ母源抗体分为高、中、低３种水平．针对每个ＩＢＤ母源抗体水平的雏鸡设计了３种不同的ＩＢＤ双价苗的免疫程序．用ＥＬＩＳＡ检测免疫前后ＩＢＤ抗体的动态变化，并于２３ｄ龄时用ＩＢＤ强毒对雏鸡进行攻毒．结果说明，不同母源抗体的雏鸡，其ＩＢＤ的最佳免疫时机是不同的．作者建议使用ＩＢＤ双价苗免疫石岐杂雏鸡时，可根据１ｄ龄鸡群ＩＢＤ母源抗体的平均ＥＬＩＳＡ滴度，用公式“最佳接种日龄＝（抗体滴度－３４．６４）／２．８２＋１”预测最佳首免日龄．作者最后提出了一个控制石岐杂肉鸡ＩＢＤ流行的方法．

摘要：根据小鼠肝脏型 6 磷酸果糖激酶 (PFK)的cDNA序列设计合成内外 2对引物 ,以巢式RT PCR方法检测昆明小鼠早期胚胎是否转录出PFK的mRNA 结果发现 ,1 细胞至桑椹期胚胎的mRNA均能以外引物扩增产物为模板通过内引物扩增出 1条特异性目的片段 .表明昆明小鼠 1 、2 、4 、8 细胞至桑椹期胚胎的PFK以肝脏型的形式出现 ,其PFK基因已转录 ,糖酵解及三羧酸循环可能是早期胚胎葡萄糖代谢的主要方式 .

摘要：根据小鼠肌肉 6 -磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6 PDH)的 c DNA序列 ,设计并合成内外 2对引物 ,以巢式 RT- PCR检测了昆明小鼠体外培养的 2 -、4 -细胞期早期胚胎 G6 PDH m RNA的表达情况。结果显示 ,以不含葡萄糖的培养液 CZB体外培养发育至 2 -、4 -细胞阶段昆明小鼠早期胚胎 G6 PDH m RNA经反转录后 ,均能以外引物扩增产物为模板通过内引物扩增出 1条 378bp特异性条带 ;而以含葡萄糖的培养液 KSOM体外培养发育至 2 -、4 -细胞阶段昆明小鼠早期胚胎G6 PDH m RNA经反转录后 ,通过内外 2对引物均不能扩增出特异性条带。表明 CZB液培养的昆明小鼠 2 -、4 -细胞期胚胎 G6 PDH基因已转录与表达 ,磷酸戊糖途径已是其代谢葡萄糖的主要方式之一 ;而以 KSOM液培养的昆明小鼠2 -、4 -细胞期胚胎 G6 PDH基因没有转录与表达。说明培养液中含有葡萄糖的昆明小鼠 2 -、4 -细胞期胚胎不存在磷酸戊糖代谢途径 ,不含葡萄糖的则存在磷酸戊糖途径。

摘要：采用自行设计的带酶切位点的上下游引物，用PCR技术，从大肠杆菌ATCC23743的DNA中，获得了含有编码尿嘧啶DNA糖苷酶（UNG）基因的PCR产物，以该PCR产物构建了重组克隆质粒PGEM／UNG，DNA序列分析结果确证其中含有完整的UNG基因．利用该重组质粒，进一步构建了重组表达质料pBV／UNG．

摘要：现代养猪生产中仔猪已逐步普及3-5周龄的早期断奶。早期断奶仔猪消化道内酶活性不同于一般的生长猪,胃蛋白酶、胰蛋白酶分泌不足,淀粉酶活性较低,不具备消化大量植物性饲料的能力。断奶后的仔猪常出现:食欲差、消化不良、下痢、生长缓慢、饲料利用率低、抗病力下降、精神状态不佳等现象,被称为早期断奶仔猪的应激反应,在断奶后的前两周这种应激尤其明显。基于这种考虑,我们设计了两阶段日粮用以研究既适合我国国情又能适应仔猪生长特点的早期断奶乳猪料。

摘要：采集广东省深圳市南澳区野生斜带髭鲷Hapalogenys nitens(Richardson)和养殖斜带髭鲷各25个样本。通过设计特异性引物,采用PCR技术对该50个个体的mtDNA D-loop区全序列进行扩增,测序得到的序列进行比对,发现该50个序列长度变异较小,均在788—790 bp之间,野生型和养殖型区别不大。采用MEGA(version 4.0)和DnaSP(version 4.0)软件对序列进行分析,结果显示:50条序列中T、C、A和G碱基平均含量分别为29.9%、21.5%、35.2%和13.5%,其中A+T的含量(65.1%)显著高于G+C含量(34.9%),表现了明显的碱基偏倚。50个个体表现为26种单倍型,包括91个多态位点,单倍型间平均遗传距离为0.024,单倍型多态性(h)为0.958,核苷酸多态性(π)值为0.02277。研究表明,mtDNA D-loop区可以作为检测野生与养殖斜带髭鲷群体遗传多样性的有效分子标记,而广东省深圳市南澳区野生斜带髭鲷种群遗传多样性已经下降至中等水平。研究提示野生斜带髭鲷种群遗传多样性不容乐观,资源调查、种质维护与遗传评价有待深入。

摘要：采用 3× 2二因子析因设计 ,研究环境温度 (5～ 15、2 0～ 2 5、30～ 35℃ )、消化道排空期时数 (32和 48h)对消化道残留内容物含量的影响 .结果表明 ,环境温度显著影响绝食鸡消化道残留内容物干物质量 ,而且以低温 5～ 15℃时影响较大 ;排空期 32和 48h对胃、小肠、直肠和泄殖腔中内容物干物质含量差异不显著 ,而对盲肠内容物或整个消化道内容物总和有显著影响 .可见 。