摘要：试验选用含有木聚糖酶和β—葡聚糖酶等多种酶的酶制剂进行猪的消化试验，试验猪体重为32．6kg，日粮按玉米、豆粕和麸皮型进行设计。采用全收粪法进行试验，比较了添加酶制剂和不添加酶制剂两组日粮的营养物质消化率，试验结果表明：添加酶制剂能够明显提高日粮营养物质的消化率，其中粗纤维消化率的改善最为明显，提高了48．9％，粗蛋白消化率提高了16．5％，干物质消化率提高了11．3％。

摘要：根据猪β干扰素基因序列设计一对引物,并按酵母密码子的偏好性,在引物中对稀有密码子进行同义突变,即第3位的TAT基因突变为TAC,第7位的CGA基因突变为AGA,第164位的CGG基因突变为CGT。同时,利用聚合酶链式反应基因定点突变技术,把17位的半胱氨酸密码子TGT突变为丝氨酸密码子TCT,构建poIFNβSer17突变体,然后将突变体克隆到pP ICZαC质粒中。结果表明,通过上述方法获得的poIFNβSer17突变体,并成功构建poIFNβSer17-pP ICZαC重组酵母表达质粒。

摘要：为了快速、敏感、特异地鉴别诊断高致病性禽流感,根据H 5,H 7亚型禽流感病毒HA基因序列的保守区域设计出并合成两对特异性引物,利用这两对引物对H 5,H 7亚型禽流感病毒的HA基因片断进行二联RT-PCR扩增,并对二联RT-PCR检测方法进行敏感性及特异性试验。结果表明:这两对引物能特异性地扩增出H 5,H 7亚型禽流感病毒HA基因片段,大小分别为490 bp和375 bp;该检测方法敏感性高,特异性强;初步建立起快速、敏感、特异地鉴别检测H 5,H 7亚型高致病性禽流感病毒的分子诊断方法。

摘要：根据对已报道的PCR检测方法灵敏性评价,以常用KHV病毒PCR检测的目的基因KHVSphI片段(AY568590)、KHV5/9(AF411803)和KHVTK基因(AJ535112)作为靶基因,设计并选择3对特异性引物建立的多重PCR检测体系用于KHV病毒多基因的检测。本研究建立的多重PCR体系具有较高的特异性,能够特异性扩增出KHVSphI片段290bp、KHV5/9片段484bp和KHVTK基因片段409bp,对锦鲤和鲤鱼的另外一种病毒性病原鲤春毒血症病毒检测结果为阴性。多重KHV病毒PCR体系检测KHVSphI、KHV5/9和KHVTK基因片段单一模板的检测下限分别为:10fg、100fg和100fg,在相同模板浓度的情况下,KHVSphI、KHV5/9和KHVTK基因片段同时被检出的检测下限为100fg。对KHV病毒感染组织的检测结果表明,多重KHV病毒PCR检测结果与常规PCR检测结果基本吻合,在多重PCR检测体系中KHVTK基因片段检测的灵敏度高于检验检疫行业标准方法。结果表明,多重KHV病毒PCR检测方法能够快速、准确和灵敏地检测KHV病毒基因。

摘要：禽脑脊髓炎（avian encephalomyelitis，AE）又名流行性震颤，是一种主要侵害1月龄内雏鸡的病毒性传染病。该病传染迅速，既可垂直传播又可水平传播，危害极大。世界许多国家和地区均有该病发生和流行的报道。我国学者张泽纪等于1980年首次发现广东有疑似此病，1982年李心平等通过病理学方法确认此病，随后在我国各地均发现该病的发生和流行，给养鸡业造成较大的损失。　　禽脑脊髓炎病毒（AEV）是一种无囊膜的二十面体对称的病毒粒子，大小为26nm左右。Shafren和Tannock（1991）利用放射性碘标记电泳分析AEV的结构蛋白发现，它主要有3种结构蛋白即VP1、VP2和VP3。Marvil等（1999）测定了AEV疫苗株1?143株的全基因组序列，揭示出AEV结构蛋白有VP1、VP2、VP3和VP4，其中VP2和VP4又合称VP0。我们从河北地区某艾维因肉鸡群自然发病的肉雏鸡脑组织中分离鉴定出一株AE病毒-L2Z株。根据发表的AEV序列设计引物，利用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，在体外从AEV分离株感染的SPF鸡胚病变组织中扩增出VP0基因，在该片段的5′和3′端均加上KpnI位点，成功地将VP0 cDNA插入到质粒pBssK的KpnI位点之间，获得阳性克隆，并对其进行测序。结果发现，该基因长726bp，编码242个氨基酸，与AEV 1?143株VP0基因的核苷酸与氨基酸之间的同源性分别为95.2%和97.5%，而与小RNA病毒科其它病毒属如人甲肝病毒HAS-15株相应基因核苷酸和氨基酸之间的同源性分别为50.1%和50.8%，与肠道病毒属的PV-1 Sabin株的同源性分别为20.5%和16.5%，与鼻病毒属的HRV-14株的同源性分别为25.5%和17.8%，与心病毒属的EMCV PV2株的同源性分别为25.9%和19.4%，与口蹄疫病毒属FMDV-C株的同源性分别为26.3%和18.6%，与人类肠道致细胞病变孤儿病毒ECHOV的同源性分别为24.9%和16.1%。在系统发育树上，L2Z株与AEV 1?143株之间的距离最近，其次与甲肝病毒之间距离较近，而与小RNA病毒科其它病毒属之间的距离较远。　　Marvil等（1999）首先测定出AEV 1143株的全基因序列，发现与甲肝病毒HM-175株之间氨基酸同源性为39%，与该科病毒其它病毒属之间的氨基酸同源性为19%～21%，其中VP0基因与甲肝病毒HM-175株相应基因氨基酸之间同源性达到71.8%，认为AEV与甲肝病毒属之间关系密切。Todd等（1999）对AEV VR株的3′端869bp序列测定表明，它与甲肝病毒相应区域氨基酸之间的同源性为35.7%，均高于与该科病毒其它病毒属相应氨基酸之间的同源性，也认为AEV与甲肝病毒之间最为接近。本试验发现：AEV分离株L2Z株VP0基因与甲肝病毒相应氨基酸之间的同源性为50.8%，而与该科病毒的其它属病毒相应氨基酸之间同源性仅在16.1%～21.9%之间。从系统发育树上也进一步表明，AEV L2Z株与甲肝病毒之间同源性之间距离最短，亲缘关系最近，而与肠道病毒属之间亲缘关系较远。第6次国际病毒学分类报告中将AEV划为小RNA病毒科肠道病毒属，但从我们的实验结果与Marvil等（1999）和Todd等（1999）的报道，从基因水平上证明AEV与甲肝病毒属更接近，而与肠道病毒属亲缘关系较远，因此认为AEV是否归为小RNA病毒科肠道毒属有待进一步确定。　　本研究成功地进行了AEV分离株VP0基因的克隆与序列测定，为下一步进行AEV基因结构研究打下了基础。

摘要：报道了网箱养草设置在水流为紊流的贵州红枫湖、百花湖时 ,现场试验中未测出污染物削减效应 ,而在云南星云湖现场试验中改进试验条件、设置废水进出口控制断面后 ,网箱养草对 TN、TP等有明显削减效应的情况。并且这一效应在网内滋生附生藻后仍然存在。

摘要：湖南永州市某良种猪场246头体重接近的健康长大初产母猪，按单因子试验设计随机分为处理组和对照组，处理组126头，对照组120头，给处理组初产母猪注射含有400u的孕马血清加200u的绒毛膜促性腺素（产品名PG600）。结果表明：处理组断奶到发情的间隔期缩短了2天，与对照组的差异极显著；断奶后7天配种率处理组较对照组提高21．7％，在断奶后25天处理组比对照组配种率提高9．5％。

摘要：将互动式多媒体教学引入到昆虫生理生化的双语教学中,根据学生的兴趣设计丰富多彩的教学改革内容:强调课程学习的重要性;营造良好的学习氛围,激发学生的学习积极性和探索欲望;设计双语对话,多采用课堂座谈、课堂对话等教学形式,使学生在一问一答中师与生的依赖感、责任感。