摘要：设计合成了N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑.以UV-Vis,1HNMR,FT-IR,元素分析和MS进行了结构表征,并测定了产物的光致发光(PL)性质.运用Gaussian98量子化学程序包,采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法,在6-31G(d,p)水平上对分子的几何构型进行结构优化;预测目标产物的振动光谱,结果表明与实验值相符.

摘要：为了发展转变点温度(Tc)高的有机磁性分子,设计合成了4,5-四硫富瓦烯-双(2,3,6,7-二苯基-氮杂环庚烷-1-氧化物)。反应混合物均经硅胶柱和制备HPLC分离和纯化,产物的结构由MS、~1H NMR、^(13)C NMR等确定。

摘要：利用半经验AM1法研究双噻吩基四硫富瓦烯富勒烯 C60 (BTTTF C60 )和四硫富瓦烯 C60 (TTF C60 )的几何构型、电子结构和前线轨道 .计算结果显示 ,两化合物的TTF面发生弯曲 ,形成独特的空间构型 ,电子结构的分析表明其原因是由C60与TTF或BTTTF的相互作用引起的 .C60的LUMO能与BTTTF的HOMO能接近 ,易发生D A反应 ,形成BTTTF C60 .BTTTF C60和TTF C60的LUMO能仍较低 .LUMO分布集中在C60部分 ,表明BTTTF C60的C60母体仍可接受电子 .另外对两分子的电荷分布、HOMO及LUMO的分析比较 ,表明所设计的BTTTF C60分子可能产生与TTF

摘要：设计开发了虚拟社区模式的化学网站——“化学村”,它集成了目前Internet中许多方便实用的交流方式,并设计了一套基于Web的化学专业信息的在线录入方案。运行情况表明,它可以成为化学化工工作者进行专业化知识、学术、信息交流的平台。

摘要：研究了磷酸单酯反应型表面活性剂的合成工艺,通过正交设计实验确定了合成的最佳工艺条件。用对甲苯磺酸作催化剂,n(α甲基丙烯酸)∶n(1,10癸二醇)=1∶1.75,80℃反应5h,得甲基丙烯酸ω羟基癸酯(Ⅰ)。Ⅰ再与磷酸化试剂在60～70℃反应5h,水解反应1h,得甲基丙烯酸ω磷酸酯基癸醇酯(Ⅱ)。用氢氧化钾对其进行皂化,得到相应的磷酸酯盐。单酯收率达97.9%。其乳化力优于SDS和DNS86,临界胶束浓度为0.036mol/L。

摘要：针对密封铅酸蓄电池的正极极柱腐蚀问题,分析了构成腐蚀的各种因素,认为电池正极极柱在一种或多种腐蚀因素存在的条件下,成为电池充电时的阳极或成为电池存放时正极极柱与正极活性物质构成的腐蚀电池的负极而腐蚀。据此设计出能使正极极柱产生强腐蚀的腐蚀体系,用该体系对以脂肪胺和芳香胺作固化剂的二种不同类型的密封胶进行了强腐蚀实验,表明以脂肪胺作固化剂的密封胶对正极极柱有强的腐蚀作用,而以芳香胺作固化剂的密封胶对正极极柱不产生任何影响。

摘要：采用正交试验法对绿茶中茶多糖的醇析水提法的影响因素进行了探讨,应用正交设计、方差分析综合讨论了茶多糖提取的产率、纯度和成本的影响工艺条件,最后确定提取茶多糖的工艺条件为:沸水浸提时间为30min,等量氯仿萃取次数为3次,等量乙酸乙酯萃取次数为1次,沉析用的乙醇浓度为60%。本文的实验结果为改善茶多糖的提取方法提供了实验基础。

摘要：用AM1方法对20个四环香豆素类化合物进行了电子构型、电荷分布、优势构象的理论研究,着重对其构效关系进行了讨论.结果表明,具有药效作用的分子都有相似的优势构象.它为该类药物分子设计和相关酶结构分析提供了新思路.

摘要：针对现有吸附制冷系统采用单组分工质作为吸附质导致系统的压力偏高或偏低 ,且吸附、吸收式制冷效率较低的状况 ,根据吸收式制冷和吸附式制冷的工作原理及特点 ,提出了耦合吸附吸收制冷的新技术 ;同时分别采用 13X分子筛、氯化钙和硅胶作为吸附剂 ,双组分工质氨 -水为制冷工质 ,在不同脱附温度和氨水含量下进行研究 .实验结果表明 ,与使用单组分工质 -水比较 ,系统性能系数可提高 2倍以上 ;由于将脱附蒸汽的冷凝过程设计成吸收过程 ,因而使系统在常压下运行成为可能 .