摘要：设计合成了三种新型的8-羟基喹啉衍生物配体:5-[(4-E-苯乙烯基)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(1),5-[(4-溴-2-氟)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(2)和N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑(3),以及它们相应的金属配合物,产物经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征,并测定了它们的荧光性质.结果与8-羟基喹啉比较表明,5位和2位取代8-羟基喹啉衍生物的荧光发生了明显的红移.同时测定了配合物(3)2Zn的荧光寿命,结果表明,N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑锌配合物表现出较长的荧光寿命.

摘要：为了获得具有长寿命电荷分离态的[60]富勒烯-富硫衍生物有机功能分子,我们设计了用单键硫桥键联[60]富勒烯和硫酮衍生物的分子7和8,用半经验AM1方法得出最低能量的几何结构,在此基础上用密度泛函(DFT)B3LYP/3-21G方法,对其进行计算,得出电子相关的优化参数,预测其稳定性.发现用硫桥链接后,硫酮部分和C60部分之间的距离比文献报道的无硫桥链接的C60衍生物要短,且能隙变小,使得在光激发下形成激发态较容易.同时用硫酮烯砜6与C60发生D iels-A lder环加成反应,合成了这两个新化合物,用TOF-MS,1H NMR,13C NMR,IR,UV-V is和荧光光谱等进行了结构表征.

摘要：设计合成了2-[(2'-芴基)-乙烯基]-8-羟基喹啉(6)、2-[(2'-菲基)-乙烯基]-8-羟基喹啉(7)及其金属锌配合物8和9;用UV-Vis,FT-IR,ESI-MS,1HNMR和元素分析确认了化合物6和7的结构;并用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)研究了其调控骨髓间质干细胞增殖的作用,结果表明,化合物6和7对干细胞有明显的增殖作用.用FT-IR,FAB-MS和元素分析表征了金属锌配合物结构,光致发光光谱测试结果表明,化合物8的发光峰值为602nm,发黄光;化合物9的发光峰值为628nm,发橙红色光.

摘要：设计合成了8-羟基喹啉衍生物3和4以及它们的金属锌配合物5和6,化合物3和4经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征,并测定了它们的荧光性质,与2-甲基-8-羟基喹啉(λmax=390nm)比较表明,化合物3和4的荧光红移80～150nm;用X射线单晶衍射仪测定了化合物3的晶体结构,晶体属于三斜晶系,空间群P1,a=0.70687(5)nm,b=0.96203(6)nm,c=1.22109(8)nm,α=86.735(4)°,β=87.840(4)°,γ=74.333(4)°,V=0.79801(9)nm3,Z=2,Dc=1.367Mg.m-3,μ=0.089mm-1,F(000)=344,wR1=0.0552,wR2=0.1581。化合物3的晶体结构确认了2-甲基-8-羟基喹啉甲酰化是在5位。测定了化合物5和6的荧光光谱及其荧光寿命,结果表明,化合物5和6发光的峰值为620nm和623nm,能够发出橙色的荧光,与2-甲基-8-羟基喹啉锌(λmax=515nm)比较,发生了明显的红移。化合物5和6的寿命分别为1.57ns和1.77ns,呈单指数衰减。

摘要：设计合成了5-[2-(8-羟基喹啉-2-基)乙烯基]-2-甲基-8-羟基喹啉(5),用IR,UV,1HNMR,MS和元素分析确认其结构.利用DPPH·法和噻唑蓝比色法(MTT法)分别测定了目标产物的抗氧化活性及调控鼠骨髓间质干细胞(MSCs)增殖的作用.结果表明,目标产物有较强的抗氧化活性,在低浓度时对鼠骨髓间质干细胞有促进作用.

摘要：设计合成了3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲苯基咔唑(8)和3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲氧苯基咔唑(9)两个新的化合物,用IR,MS,1HNMR和元素分析确认其结构.并利用DPPH·方法,超氧阴离子自由基(O2-·)法,羟基自由基HO·法和噻唑蓝比色法(MTT法)分别测定了目标产物的抗氧化活性和调控鼠骨髓间质干细胞(MSCs)的作用.结果表明,这两种化合物对DPPH·自由基、超氧阴离子自由基和羟基自由基具有较强的抗氧化活性,化合物9在低浓度时对鼠骨髓间质干细胞增殖有很好的促进作用.

摘要：设计合成了2-乙烯基取代的8-羟基喹啉衍生物(6),用IR,UV-Vis,1H NMR,MS和元素分析确认其结构;利用二苯代苦味酰基自由基(DPPH.)法和噻唑蓝比色(MTT)法分别测定了目标产物的抗氧化活性及调控鼠骨髓间质干细胞(MSCs)增殖的作用.结果表明,目标产物有较强的抗氧化活性,随着产物浓度的增加,其抗氧化活性先增强后减弱;在低浓度时对鼠骨髓间质干细胞有促进作用.研究发现,化合物6抗氧化活性的提高与其含量相关.

摘要：设计合成了2-[(2’-9H-芴-2-基)-乙烯基]-8-羟基喹啉(6)和2-[(2’-菲-9-基)-乙烯基]-8-羟基喹啉(7),通过IR、UV、1H NMR、MS和元素分析确认了其结构;并利用DPPH.方法、超氧阴离子自由基(O2.-)法、羟基自由基(OH.)法分别测定了目标产物的抗氧化活性。结果表明,这两种化合物对DPPH.、O 2.-和OH.都具有较强的抗氧化活性。

摘要：设计合成了一系列包含类似双酚A结构的新型大环化合物，产物的结构使用^1H-NMR、FT-IR、元素分析和MS进行了结构表征，并研究了此类反应的优化条件，结果表明使用15％的NaOH溶液，四丁基溴化胺作为催化剂时得到较高的产率。同时采用热重分析研究了这些化合物的热稳定性，结果表明化合物c1、c2和c3都是稳定性好的材料，它们的Tg分别是c1=154℃、c2=172℃、c3=96℃2。

摘要：设计合成了8-羟基喹啉衍生物5以及它的金属锌配合物6,经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行了表征,同时测定了化合物6在365 nm处的发光图和热重分析。结果表明,化合物6在365 nm的光照射下,能够发出橙红色的光,同时具有较高的热稳定性。