摘要：华瑞制药有限公司是中国医药行业第二家合资企业,起初由中国政府和瑞典基金会以及瑞典的五家公司共同出资建立。华瑞从一开始就按照WHO的GMP标准设计、建造,多年来为中国GMP的推广做出了很大贡献。在创业之初,华瑞有三个目标——引进资金,引进技术,引进管理。外方资金不断注入华瑞,华瑞的产品线也不断扩大。华瑞的营养输液工艺技术、质量管理目前代表着国内的最高水平,而且形成了一个具有很强的组织能力和专业能力的管理团队。

摘要：SIMATIC PCS 7是西门子的新一代控制系统。它以先前的SIMATIC产品为基础,结合当今自动化领域的最新研究成果进一步发展而成,其模块化的结构设计,充分考虑了实际应用的需要,使得用户可按系统进行软、硬件配置,从而使SIMATIC PCS7满足从单个的小型自动化解决方案到复杂的控制系统的需要。华瑞制药有限公司今年投产的肠内营养液自动化生产线,正是这一系统的成功应用。该生产线的自动化控制系统由瑞典西门子公司设计,上海西门子自动化有限公司编程并安装调试。

摘要：我国人口众多,能源耗费巨大,特别是在工业和公共建筑领域暖通空调的能源消耗巨大。这主要是工业厂房的一些特殊工艺要求,如洁净室的维持及有害气体排放等等,减少空调系统末端的能源消耗,也是直接减少冷冻机房和采暖机房的直接电力消耗,从而直接减少公司的能源支出。当前暖通空调节能设计已经成为医疗及化工行业优先改进的重点工作,鉴于此文章对某特殊医疗配方食品暖通空调节能设计问题展开分析。

摘要：制药纯化水循环管路是一种特殊供水系统,药典对其微生物有控制要求,作者在循环管路的流速设计,在线紫外线的选型、照射剂量的控制,周期消毒系统优缺点的比较从理论进行了探讨,并在实践中求证,最后确定了流速的设计依据、提出了在线和周期消毒系统的选型观点,从而使供出的纯化水保证最低的微生物水平。

摘要：GMP 对制剂厂不同级别卫生区各有特定要求,清洁工作是其中重要内容之一,为了达到 GMP 要求首先对各级卫生区制订清洁计划、清洁标准操作规程(SOP)。在 SOP 中需详细说明:清洁范围,清洁条件,清洁用的设备。

摘要：设备管理是技术管理的一个重要组成部分,是企业管理总体的一部分,因为机器设备是企业生产的主要手段,只有对设备管理给以足够的重视和科学的管理,生产水平才能上去,经济效益才能提高。

摘要：GMP 要求制药厂的原料、包装材料、成品库房必须有足够空间以保证存放有序,这就需要高层货架来保证库区的清洁、整齐、瑞典有一种简易、实用又能满足 GMP 要求的多层托盘货架可供使用。多层托盘货架结构简单,它由立柱、横墚、拉杆,定位销、螺栓、螺母组成货架,为可拆式,装拆方便,并随用户意图组合成所需长度、层高的货架。

摘要：干燥过程是在化工和制药中很重要的单元操作,现在干燥工艺和设备的发展趋势是扩大应用范围、提高干燥后物料的质量、改善其物性,干燥工程管理及残余水分的控制、物理性质诸如观密度、粒度、溶解性等的调整、除去残留微量溶剂及臭味,同时进行灭菌、消毒和热处理。对药品、食品生产。

摘要：药用蒸馏水和注射用水的生产,我国药典规定采用蒸馏法。我单位按照瑞典设计的工艺路线,引进意大利Stilmas公司生产的汽压式蒸馏水机,配合活性炭柱和阳离子交换树脂,直接用自来水进行蒸馏水的生产。在一般情况下都能制得合格的蒸馏水,但是每年冬季为太湖枯水期,自来水中的氨氮会持续升高,使得蒸馏水铵盐超过规定限度。为此,我们大胆采用天然沸石对水进行预处理,结果制得了合格的蒸馏水。解决了大工业生产中蒸馏水氨盐含量偏高的难题。

摘要：１前言在胃肠外全营养 (ＴＰＮ )中 ,应用全合一 (ＡｌｌｉｎＯｎｅ ,即ＡＩＯ )混合液的方式给药以取代传统的单瓶输注已在发达国家得到普及 ,在我国也越来越受到重视。ＡＩＯ是指将人体需要的所有基本营养物质包括脂肪乳注射液、复方氨基酸注射液、葡萄糖注射液、各种电解质、脂溶性和水溶性维生素、多种微量元素以及磷制剂在无菌条件下在输液袋中混合形成的均匀无菌液体。一般根据病人的需要设计营养处方 ,在使用前由医院药房混合配制。具有适当的稳定性是任何药物临床使用安全有效的基本前提。由于ＡＩＯ混合液由５０多种物质组成 ,混合液存储和使用的时间通常在２４小时以上 ,因此各种组分间的相互作用以至于对ＡＩＯ稳定性的影响不能不令人关注。本文拟讨论在ＡＩＯ配制、储存和使用过程中可能发生的各种稳定性方面的问题。这些问题可分为３类 :即乳剂的物理、化学稳定性 ;水相中各种化学成分的沉淀反应 ;维生素、微量元素及其它添加药物的化学反应。２ＡＩＯ中脂肪乳的稳定性２ １脂肪乳的结构和稳定性脂肪乳是由微小的油滴分散在水相中构成的两相体系。从物理、化学的理论可知 ,处在界面上的分子 ,有比相内分子更高的能量。油滴越小 ,即体系分散度越高 ,体系...