摘要：构建了一种用于诱变剂检测及诱变机理分析的、基于Epstein-Barr病毒的穿梭质粒pwB。该质粒以SupF为靶基因、Neo为标记基因,便于转化克隆与突变子的筛选,以及突变靶基因的序列分析。构建的质粒通过酶谱分析、序列分析及其细菌、细胞生物学功能的检测,确认完全符合设计要求。采用电穿孔法将其转染入新生儿羊膜细胞系FL细胞中,转染效率高于5×10^(-4)。选出的转化子亚克隆细胞系细胞经过4个月的传代培养后仍很稳定,自发突变率低于10^(-5)。该质粒可望成为在分子水平研究诱变机理的有力工具。

摘要：目的　为有效地切割端粒酶逆转录酶RNA以使端粒酶活性降低 ,从而使细胞不能维持端粒长度而在有限分裂后进入凋亡 .方法　设计并合成了针对端粒酶逆转录酶RNA的锤头状核酶基因 .将该核酶基因和端粒酶逆转录酶基因分别重组入体外转录质粒 ,经体外转录反应得到核酶RNA和地高辛标记的端粒酶逆转录酶RNA ,将转录产物混合 ,在不同条件下进行体外切割反应后 ,采用地高辛化学分光法检测切割条带 .结果　此核酶对端粒酶逆转录酶组分RNA的切割效率达 6 5% .结论　该核酶具有体外切割端粒酶逆转录酶RNA的活性 。

摘要：为了探索单一滑液营养条件下肌腱的愈合能力，选用５０只新西兰大白兔，采用随机、单盲、自身对照实验设计。取动物前爪的屈趾深肌腱一段从中分切断，应用显微外科技术吻合后，置入该动物膝关节腔内。通过大体、扫描电镜、光镜、透射电镜观察及羟脯氨酸、氨基己糖测定，动态观察术后第１，２，３，４，６周实验样品吻合口及其附近细胞的形态、组织学改变以及胶原和基质代谢变化。结果发现，单一滑液营养条件下不仅能提供肌腱成活的全部营养，而且能满足肌腱愈合的需要。肌腱愈合由腱段本身的腱外膜细胞和腱内细胞共同完成。证明吻合后的肌腱在单一滑液营养条件下能够愈合。

摘要：目的为有效切割肿瘤细胞端粒酶ＲＮＡ组分使端粒酶活性降低，从而使细胞不能维持端粒长度而在有限分裂后进入凋亡。方法设计并合成了针对端粒酶ＲＮＡ组分的锤头状核酶基因，构建了该核酶基因的体外转录和真核表达质粒，检测了核酶对端粒酶ＲＮＡ组分的体外切割效力和对ＨｅＬａ细胞端粒酶活性的抑制效力。结果该核酶对端粒酶ＲＮＡ组分的体外切割效率达到６０％左右。导入ＨｅＬａ细胞后使端粒酶活性降至原来的１／８～１／１０，细胞生长速度明显变慢，传至１９～２０代时出现９５％凋亡。结论该核酶可望成为有效的端粒酶抑制剂，在肿瘤基因治疗中发挥作用。