摘要：从问号状钩体16S rRNA基因多变区V2和V4序列中设计了一对引物:PⅠ 5’GGGAAC CTA ATA CTG GAT GG;PⅡ 5’ACA TAG TTT CAA GTG GAG GC,并对不同种属钩体DNA进行了扩增。在55℃退火条件下,问号状钩体各群型具有相同大小的扩增产物(473bp)和KpnⅠ酶谱,双曲钩体有约280bp的扩增带,但不被KpnⅠ酶消化,而细丝体属钩体和其它对照DNA未见扩增。以^(32)P标记的lai型Lai株(强毒)扩增产物作探针行Southern杂交发现,问号状钩体各株扩增带均可被杂交,而双曲钩体扩增物无杂交。研究表明,该对引物可用于钩体的分类和检测。

摘要：目的 :构建噬菌体表面表达随机 8肽文库 ;方法 :采用人工合成随机寡核苷酸、基因重组技术 ,噬菌体表面表达技术等 ,构建该文库 ;采用多聚酶链式反应技术、核酸杂交技术和测序分析评价鉴定。多聚酶链式反应所采用的上游引物包括载体克隆位点处部分碱基和部分外源基因的碱基 ;在核酸杂交中设计了噬菌体载体克隆位点互补探针 ,以更加准确地排除无外源基因插入的克隆 ;在测序鉴定中 ,选择了 2个混合探针杂交阳性的克隆。结果 :以上证实获得独特克隆为 2 1× 10 8;亲和富集实验证实所建噬菌体文库可以稳定扩展。结论 :我们成功地构建了噬菌体随机 8肽文库 ,其库容量为 2 1× 10 8。

摘要：目的 :探讨大鼠 β -防御素 - 2基因在肺组织表达的发育调控。方法 :根据Genbank大鼠 β -防御素- 2的cDNA序列 ,设计一对特异引物。采用RT -PCR技术在大鼠不同发育阶段的肺组织总RNA中 ,扩增其特异cDNA片段 ,并进行DNA序列测定。借助Genbank中BLAST程序 ,将从该cDNA序列推导的氨基酸序列与人的hBD -2和大鼠的rBD - 1做相似性分析。结果 :从足月胎鼠、出生 8h和 4d以及成年大鼠相同重量肺组织所提取的总RNA中 ,均扩增出一条密度相同、长度约为 2 2 0bp的cDNA片段。在所推导氨基酸序列中与hBD - 2氨基酸相同率为48 6 % (17/ 35 ) ,与rBD - 1氨基酸残基的相同率为 31% (11/ 35 )。其成熟分子链长 35个氨基酸残基 ,含 β -防御素共有的且排列次序相同的 6个典型的半胱氨酸和其它保守氨基酸残基。结论 :本实验表明不同发育阶段大鼠肺组织均表达β - 防御素 - 2mRNA 。

摘要：为了能够精确地建立轻、中、重液压冲击分级脑损伤动物模型，我们设计了侧位液压冲击脑损伤装置。该装置由不锈钢储液管、压缩空气、减压设备及计算机等组成，可以精确地控制冲击气压的大小、记录冲击时脑组织所承受的压力、显示压力曲线、液压冲击后可以迅速释放系统内的压力，国内、外均未见报道。侧位液压冲击脑损伤随冲击压力的增加而加重，以冲击侧大脑半球为最重，也可波及对侧及脑底部。

摘要：目前用PCR法检测HPV多采用型特异性引物,该法有很多弊端.最近人们采用简并引物PCR法来检测HPV,即借助一对HPV简并引物用PCR技术扩增HPV_sDNA,进而用分子杂交法或用酶切片段长度多形性来确定HPV类型,该法较型特异性引物PCR有很大优点.本文就HPV简并引物的设计、HPV类型确定方法等进行了详述.

摘要：目的 :检测大鼠 β -防御素 - 1基因表达的组织分布。 方法 :从GenBank检索到的Norway大鼠 β -防御素 - 1cDNA序列 ,据此设计一对特异引物 ,采用RT -PCR技术在Wistar大鼠 10种受检测组织的总RNA中 ,扩增其特异cDNA片段 ,然后进行克隆扩增、限制性内切酶谱分析和DNA序列测定。结果 :在 10种大鼠组织中 ,仅从皮肤和肾脏扩增出一条长度为 2 72bp的cDNA片段 ,在气管、子宫、骨髓、膀胱、小肠、脾脏、骨骼肌、腮腺等均未检测出其mRNA。其RT -PCR产物经测序分析证明系大鼠 β -防御素 - 1cDNA。 结论 :本研究显示大鼠 β -防御素 - 1基因除在肾脏表达外 ,亦在皮肤组织固有表达 ,提示 β -防御素 - 1亦可能在大鼠皮肤天然抵抗微生物感染机制中发挥作用。

摘要：本文报道了我国首例家族性脂蛋白脂酶缺乏症。患者有反复发作的急性胰腺炎病史。空腹血清呈乳糜状，为典型的Ｉ型高脂蛋白血症表型。肝素化后血浆脂蛋白脂酶活性低于正常的１／１０。载脂蛋白Ｃ─Ⅱ含量增高。肝酯酶活性正常，服用多种降脂药物无效。外源性肝素化后血浆输入短时间内降低血清甘油三酯浓度。

摘要：为了防止术中肌腱附加损伤，我们设计了肌腱合拢器，并用于临床修复肌腱损伤２３例，效果满意，报告如下。１肌腱合拢器的研制肌腱合拢器由两个相同的镊夹及一扁形的滑动杆（８０ｍｍ）组成。镊夹由镊体、镊柄及弹簧片组成。镊体长１０ｍｍ，内有针状齿，有５齿和７齿两种...