摘要：目的 :考察异烟肼类脂质体的制备工艺 ,并评价其质量。方法 :用薄膜分散法制备异烟肼类脂质体 ,并对其形态学、包封率、pH值和稳定性等进行研究。 结果 :异烟肼类脂质体球形圆整 ,大小较均匀 ,算术平均径为 3.43μm ,包封率为 2 4.95 % ,异烟肼类脂质体分散于 10mmol·L-1的 pH7.4的磷酸盐缓冲液中 ,4℃和 2 5℃避光贮存 3个月稳定。 结论 :类脂质体的制备工艺对其质量有较大影响 ,选择薄膜分散法优化工艺制备得到的类脂质体 ,包封率较高 ,稳定性较好。

摘要：为了优选粒径在１００ｎｍ左右、圆整的阿昔洛韦聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备工艺及条件，采用单因素法初选影响阿昔洛韦毫微粒的成粒因素，以毫微粒的形态、药物包封率、毫微粒载药量为综合评价指标，采用均匀设计法精选制备条件和工艺，并用高效液相色谱法测定含药毫微粒中阿昔洛韦的含量。结果：确定了制备条件和工艺，制得的阿昔洛韦毫微粒圆整，算术平均径为１０８．５±９４．８ｎｍ（ｎ＝５８８），载药量为１８．５％，包封率为７１．８％。提示该研究确定的阿昔洛韦毫微粒制备工艺和条件稳定，可用于该毫微粒的制备。

摘要：将尼莫地平先制成速释型固体分散体，再压制成胃内滞留漂浮型缓释片（ＮＭＦＳＲＴ）。均匀设计法优选处方，并考察处方因素对尼莫地平释放的影响，在人体内对ＮＭＦＳＲＴ进行了初步评价。结果表明优选处方于体外漂浮达１０ｈ，０１５～６ｈ释放符合零级动力学。ＨＰＭＣ量越大，药物释放越慢，ＰＥＧ６０００量越大，释放越快。饮食后ＮＭＦＳＲＴ于胃内滞留时间约５ｈ，空腹时约３ｈ；对照非漂浮片饭后服滞留时间为３ｈ，空腹２ｈ排空。体内相对生物利用度为３９１４６％，ＭＲＴ较普通片延长一倍多。