摘要：中药提取工艺路线设计直接影响到中药制剂的有效安全。本文综合分析了当前中药提取工艺设计思路,并经通塞脉微丸中间提取物制备工艺的比较研究,提出中药提取工艺设计应以复方整体作为研究对象,按照传统汤剂制备方法制备提取物,进而针对复方组成药物所含有的活性成分类型,选择性采用适宜的分离精制方法,逐步排除无效物质、非疗效相关物质,最终获得能够保持原方疗效和安全性的中间提取物。

摘要：背景:推拿是运动性疲劳防治的常用手段之一,但有关推拿防治延迟性肌肉酸痛疗效的客观评价较少。目的:评价推拿对一次性离心运动后延迟性肌肉酸痛的影响。设计、时间及地点:对比观察,于2008-04/07在南京中医药大学完成。对象:将30名健康男性学生按照条件对等原则随机分成对照组和运动前推拿组、运动后推拿组共3组,每组10名。方法:运动前推拿组学生于训练前在左上肢进行30min的推拿,推拿结束5min后开始训练。运动后推拿组学生于训练后30min在左上肢进行30min的推拿,并在此后的3d内按规定的时间继续接受推拿治疗,30min/次,1次/d。对照组学生仅参加训练,不做任何的准备活动或整理活动,也不接受任何治疗。主要观察指标:观察训练前、训练后即刻、训练后24,48,72h测定肌肉酸痛程度和持续时间、最大等长收缩力量、臂围、肘关节的屈伸度,训练前1h、训练后即刻、训练后24,48h血清肌酸激酶的变化。结果:与对照组相比,运动前推拿组、运动后推拿组的肌肉酸痛持续时间明显缩短,酸痛的程度明显减轻(P<0.01,P<0.05),运动后72h的肌肉最大等长收缩力量的恢复明显(P<0.01),运动后72h的血清肌酸激酶升高幅度明显降低。运动前推拿组运动后即刻的肘关节屈曲程度变化明显小于对照组(P<0.05),运动后推拿组在运动后72h的肘关节伸直程度的恢复明显优于对照组(P<0.05);运动前推拿组、运动后推拿组的臂围变化与对照组无明显差异。结论:运动前推拿能一定程度预防延迟性肌肉酸痛,减轻延迟性肌肉酸痛的严重程度,而运动后推拿能一定程度促进延迟性肌肉酸痛的恢复。

摘要：目的优选二至丸的最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验设计法,考察药材粒度、溶媒用量、提取时间等因素的影响,以特女贞苷、蟛蜞菊内酯、齐墩果酸含量为指标,加权评分,优选最佳提取工艺条件。结果正交试验结果表明,把药材粉碎成粗粉,用10倍量溶剂回流提取,每次2 h为最佳工艺。结论优选出的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。

摘要：目的:构建符合我国国情的孤儿药管理制度,促进孤儿药的生产与供给。方法:基于制度移植理论,运用文献研究法对美国、欧盟、日本的孤儿药管理制度的主要内容和制度特色进行比较和分析。结果:在孤儿药的管理上,美国、欧盟和日本在制度设计中均涉及诸多激励措施,给孤儿药的研发和上市带来积极影响。结论:推动制度供给外生变量,制定孤儿药管理的法律法规,成立孤儿药认证和管理机构,完善医保制度等配套制度。

摘要：生物科学的兴起、生物技术的发展大大提高疾病预防、诊断、治疗和药物设计研制水平,也为继承和发展我国传统医药体系,为中医药的现代化发展与中医药产业化、国际化指明了方向。本文就近几年来现代生物技术在中医与中药现代化研究与应用进展进行综述。

摘要：目的建立甘草饮片HPCE-DAD指纹图谱分析方法,并对甘草及其炮制品的指纹图谱进行比较。方法采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以40 mmol.L 1硼砂-10 mmol.L 1磷酸二氢钠-10%甲醇(pH=8.6)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,波长为254 nm,以甘草酸为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的甘草饮片HPCE-DAD指纹图谱,发现少数甘草饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论本方法准确可靠,重现性好,可作为甘草饮片内在质量评价的依据。

摘要：针对人体活动识别问题与其在实际情况中的应用,综合考量卷积神经网络与作为循环神经网络变体的门控循环单元,设计能自动提取传感器数据特征和记忆时序性活动数据的CNN-GRU混合神经网络模型,并予以改良。使用该模型在公开的数据集上进行实验,较其他的模型效果更加理想。在人体活动识别的处理中,CNN-GRU模型能达到预期的高准确率。在数据集时序性依赖较强的情况下,CNN-GRU模型能拥有更好的准确度和稳定性。

摘要：基于临床数据挖掘结论,选取常见的丹红注射液与头孢曲松钠联合用药方案,设计实验考察在雄性成年Sprague-Dawley (SD)大鼠体内,连续7天尾静脉给予丹红注射液后,继续联合使用头孢曲松钠7天,对丹红注射液中的酚酸类成分p-香豆酸、丹酚酸D、迷迭香酸和丹酚酸B的药动学行为,以及抗血栓、抗凝血和抗血小板药效的影响。运用UHPLC-TQ-MS测定血药浓度后,用DAS 3.2.8计算丹红注射液中酚酸类成分在丹红注射液单用药组与联合用药组的药动学参数,并比较两组在90%置信区间最高血药浓度C_(max)和药时曲线下面积AUC0-t的生物等效性。结果显示:与单用药组相比,联合用药组的p-香豆酸、丹酚酸D、迷迭香酸和丹酚酸B的C_(max)不等效;丹酚酸D、迷迭香酸和丹酚酸B的AUC0-t不等效,而各成分的t_(max)没有显著性差异(P>0.05)。体内抗凝血实验结果显示:与单用药组比较,联合用药组的国际化标准比值(INR)显著升高(P<0.01),凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著增加(P<0.05或P<0.01),而纤维蛋白原(FIB)值没有显著差异;抗血栓结果显示大鼠体内血清血栓烷素B_2(TXB_2)水平在联合用药组内极显著降低(P<0.01);而抗血小板结果没有显著性差异。综上结果表明:头孢曲松钠可能通过改变丹红注射液中的酚酸类成分在大鼠体内的药动学和药效学,增强丹红注射液的抗凝血和抗血栓作用。以上动物实验均通过南京中医药大学动物伦理审查。

摘要：目的:评价气相二氧化硅(Aerosil 200)对馨月舒水提液喷雾干燥过程和粉体性质的影响。方法:以抗粘壁效果为指标,优选加入馨月舒水提液的辅料;以喷雾干燥粉体的水分含量和阿魏酸含量为指标,采用正交设计优选最佳处方和工艺条件;考察喷雾干燥粉体的吸湿性、流动性。结果:Aerosil 200对馨月舒水提液喷雾干燥抗粘作用显著;最佳处方和工艺为Aerosil 200用量为0.6%、进风温度105℃、进料速度5mL/min;最佳条件喷雾干燥粉体的临界相对湿度为55.0%,流动性好。结论:Aerosil 200在中药喷雾干燥中的应用值得进一步研究。

摘要：目的系统评价以黄芪联合当归为主的中药复方治疗肿瘤患者化疗后骨髓抑制的效果。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science、CINAHL、OVID、中国生物医学文献服务系统、CNKI、维普、万方数据库,搜索关于以黄芪联合当归为主的中药复方治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制疗效的RCT,检索时限从建库至2019年9月。由2名研究员独立筛选文献、提取资料,釆用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入15项RCT研究,共1019例患者。Meta分析结果显示:与单纯化疗组或化疗联合西药组相比,以黄芪联合当归为主的中药复方组在改善外周血白细胞[标准化均数差(SMD)=1.32,95%置信区间(CI)为0.76~1.89,P<0.00001]、血小板[加权均数差(MD)=25.05,95%CI(8.00,42.10),P=0.004]、血红蛋白[MD=24.14,95%CI(16.34,31.94),P<0.00001]和临床症状[相对危险度为1.38,95%CI(1.25,1.52),P<0.00001]方面差异有统计学意义。结论以黄芪联合当归为主的中药复方能够改善肿瘤患者化疗后外周血细胞水平,减轻骨髓抑制,同时改善临床症状,提高患者生活质量。但由于纳入文献质量不高,且部分结果存在较大异质性,因此尚需更多严格设计的高质量RCT进一步验证。