摘要：模拟滨海盐渍土离子组分,研究了不同浓度(3、5和8 g·kg^(-1))混合盐胁迫条件下3个乔木树种台湾含笑[Michelia compressa(Maxim.)Sarg.]、‘中山杉406’(Taxodium hybrid‘Zhongshanshan 406’)和女贞(Ligustrum lucidum Ait.)叶片相对电导率、丙二醛(MDA)含量、抗氧化酶活性以及不同器官中Na^+和K^+的吸收与分布。结果表明:除8 g·kg-1混合盐处理组的女贞外,各处理组3个乔木树种全部存活。3个乔木树种叶片的相对电导率和MDA含量均随着混合盐浓度的提高而增大。各处理组3个乔木树种叶片的相对电导率从高到低依次为台湾含笑、女贞、‘中山杉406’,MDA含量则基本上与之相反。随着混合盐浓度的提高,台湾含笑叶片中过氧化物酶(POD)活性显著升高,5和8 g·kg^(-1)混合盐处理组的过氧化氢酶(CAT)活性显著高于3 g·kg-1混合盐处理组及对照组(0 g·kg-1混合盐),不同处理组间超氧化物歧化酶(SOD)活性差异不显著。8 g·kg-1混合盐处理组‘中山杉406’叶片中SOD和CAT活性显著高于3和5 g·kg-1混合盐处理组及对照组;3、5和8 g·kg^(-1)混合盐处理组间的POD活性则差异不显著,但显著高于对照组。混合盐胁迫下女贞叶片中SOD、POD和CAT活性均无显著变化。随着混合盐浓度的提高,3个乔木树种根、茎和叶片中Na^+含量总体上呈升高的趋势,3个乔木树种不同器官中K^+含量的变化趋势各异,K^+/Na^+比则总体上呈下降的趋势。各处理组‘中山杉406’根、茎和叶片的K^+/Na^+比总体上高于台湾含笑和女贞。综合而言,供试3个乔木树种中‘中山杉406’的耐盐性最强,是沿海地区盐碱地改良以及造林绿化的优选树种。

摘要：‘中山杉503’和‘中山杉703’是以墨西哥落羽杉为母本、落羽杉为父本通过人工授粉杂交选育所获得的优良无性系,具有速生、耐盐碱、耐水湿、树形挺拔、主干通直圆满,抗风力强,适应性广,景观价值高等特性。可在山东、江苏、上海、浙江、福建等沿海省(市)和安徽、江西、湖北、湖南、重庆、云南等内陆省(市)栽植。

摘要：采用正交实验设计，研究了诱导培养基中6-BA、NAA和Vc浓度及基本培养基类型4个因素对薄荷（Mentha haplocalyx Briq．）品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织诱导的影响，并研究了增殖培养基中6-BA、NAA、IBA和2，4-D浓度对愈伤组织增殖的影响，筛选出适宜于品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织诱导和增殖的最适培养基。结果表明，培养基中6-BA、NAA和Vc浓度及基本培养基类型对品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织的诱导率和褐化率均有一定的影响，但不同品种适宜的培养基配比有一定的差异；NAA浓度对品种‘687’愈伤组织诱导的影响作用显著，影响品种‘沪39’愈伤组织诱导的主要因素是Vc浓度和基本培养基类型。适宜于品种‘687’叶片愈伤组织诱导的培养基为含0．5mg·L^-1 6-BA和1．5mg·L^-1 NAA的B5培养基，适宜于品种‘沪39’愈伤组织诱导的培养基为含1．5mg·L^-1 6-BA、1．5mg·L^-1 NAA和100mg·L^-1 Vc的1／2MS培养基，均含5．5g·L^-1琼脂和30g·L^-1蔗糖（pH5．5～pH5．8）。2个品种叶片愈伤组织增殖所需的生长调节剂浓度及比例也有一定的差异，较高浓度的细胞分裂素有利于愈伤组织的增殖，品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织增殖的适宜培养基分别为B，培养基和1／2MS培养基，均含2．0mg·L^-1 6-BA和1．5mg·L^-1NAA以及5．5g·L^-1琼脂和30g·L^-1蔗糖（pH5．5～pH5．8）。

摘要：在查阅大量文献资料的基础上,结合作者的研究成果,对国内外黑莓(Rubus spp.)产业发展及研究现状进行了综述,并分析了存在的问题,阐述了中国黑莓产业的发展优势和产业化前景。目前黑莓在全世界的种植面积约为20 035 hm2,年产量1.5×105～2.0×105 t,栽培区域遍及各大洲,其中塞尔维亚的黑莓种植面积位居世界第一,美国的黑莓年产量居世界第一,亚洲仅中国种植黑莓;近几年来,罗马尼亚、波兰、墨西哥、智利、匈牙利、中国以及美国的黑莓种植面积增长较快;因黑莓极不易贮存,绝大多数鲜果用于加工。国外以常规育种技术为主、分子技术为辅培育出许多黑莓品种,栽培技术已经非常成熟,成功实现了机械化采收,并逐步推广黑莓的有机生产体系和大棚栽培技术。国外黑莓生产中面临的主要问题是经济、冻害和病虫害等。黑莓于1986年引入中国,从1994年开始推广,至2010年种植面积约4 500 hm2,主要集中在江苏省的溧水县、赣榆县和溧阳市,90%以上鲜果加工成速冻果出口。在国外引种和国内野生种质资源收集的基础上,中国的研究者开展了黑莓的选种和育种研究,并培育和筛选出适宜于本地种植的黑莓优良品种;黑莓的栽培、加工技术研究也取得了显著的成果,并研制出一些加工产品。当前中国黑莓产业主要面临主栽品种单一、农药残留量超标、栽培条件差等方面的问题,制约了黑莓产业的发展。由于黑莓适于低山丘陵栽培,具有结果早、见效快、营养价值高等优势,在中国具有广阔的发展前景。

摘要：采用同源克隆和RACE法克隆获得喜盐鸢尾(Iris halophila Pall.)Na+/H+逆转运蛋白基因IhNHX1的全长序列,该基因序列的全长为1 946 bp,包含1个长度为1 611 bp的开放阅读框(ORF),编码537个氨基酸。序列对比及系统树分析结果表明:IhNHX1基因编码的氨基酸序列与另外11种植物NHX1基因编码的氨基酸序列的一致性高达96.2%,相同序列占61.7%,表明该氨基酸序列保守性较高;在系统树上喜盐鸢尾与其他植物的分支长均大于1.2,表明它们的亲缘关系均较远;IhNHX1基因编码的氨基酸序列含有2个保守结构域,即氨氯吡嗪结合位点和CaM结合结构域,分别是NHX1蛋白的标志性结合位点和重要调节区域。该蛋白质的二级结构和跨膜结构域分析结果表明:在IhNHX1基因编码的蛋白质的二级结构中,α螺旋占48.60%、不规则卷曲占32.03%、延伸链占14.71%、氢键转角占4.66%;该蛋白质含有10个跨膜结构域。此外,对5'RACE方法中5'端正向引物的优化设计步骤进行了归纳,以提高PCR扩增的特异性。

摘要：枇杷叶又名巴叶、芦桔叶,为蔷薇科（Rosaceae）枇杷属（EriobotryaLindl.）常绿小乔木枇杷〔***（Thunb.）Lindl.〕的干燥叶,主产于江苏、浙江、安徽、江西、福建等地,为中国传统民间中草药,味苦,性微寒,具有清肺止咳、降逆止呕的作用[1]204,主要用于治疗呼吸系统疾病[2]和糖尿病[3-5]等疾病.枇杷叶含有三萜酸类[6-7]、黄酮类[8]及倍半萜类[9]等成分,其中,三萜酸类为主要活性成分.

摘要：以SDS法提取的结缕草(Zoysia spp.)叶片DNA为模板,应用正交试验设计,从Mg2+、dNTP、引物和DNA聚合酶并通过比较不同浓度的模板DNA对PCR扩增的影响,确立结缕草属植物ISSR-PCR反应的最佳体系。结果表明:各因素不同浓度对PCR反应结果有显著影响,正交设计可以用于ISSR反应体系建立,该方法建立的结缕草属植物ISSR-PCR优化反应体系为10X Buffer7、0 ng模板DNA、Mg2+2.0 mmol.L-1、dNTP 150μmol.L-1、Primer 0.3μmol.L-1、Taq DNA聚合酶1.0 U,总体积20μL;经对11份结缕草属植物进行检验,证明该体系稳定可靠。该体系的建立可为今后利用ISSR标记技术进行结缕草属遗传多样性研究、种质资源鉴定和亲缘关系分析等提供依据。

摘要：以中国野生南苍术[Atractylodes lancea(Thunb.)DC.]全部分布区9个居群(包括江苏句容的茅山居群、射乌山居群和小九华山居群,安徽金寨的燕子河居群和天堂寨居群,河南嵩县的五马寺居群和纸坊居群,湖北的保康后坪居群和红安七里坪居群)为研究对象,进行rbcL、matK、psbA-trnH、ITS和nad F片段序列比对及SRAP指纹图谱比较来筛选江苏句容茅山居群南苍术的特异性分子标记。结果表明:通过5个DNA片段的序列比对,江苏句容茅山居群南苍术在nad F片段的第581位点处碱基为T,其余8个居群为A,可以将江苏句容茅山居群与其余8个居群区分开。利用SRAP随机引物筛选出1条江苏句容茅山居群南苍术特有的长度为323 bp的条带,根据该条带序列设计1对SCAR引物,正向引物序列为5'-ATCTTTGCTATTAACTATTAAGCTATTCTTCGCTATTCA-3',反向引物序列为5'-CGATGTTGAAATTGCTGTCTCTGCTTTCTATTC-3',该引物可在江苏句容茅山居群所有南苍术单株中扩增得到长度为268 bp的特异性条带,而在其他居群中均不能扩增出该条带。本研究筛选出的2种特异性标记可以为鉴定南苍术的道地性提供可靠的技术支持。

摘要：蒲包花(Calceolaria herbeohybrida)新品种‘黄荷包’是由‘大团圆’蒲包花开放授粉杂交后代中选育而来。花色纯黄,无斑点,平均单花花径4.7 cm,花朵数量多,平均单盆单株花朵数120.8朵。株形紧凑,观赏效果好,综合抗性好,栽培容易,繁殖能力强。适合江苏省全境及长三角地区保护地栽培。

摘要：以假俭草叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4种因素3个水平,对假俭草SRAP反应体系进行研究,并比较了不同浓度模板DNA对扩增效果的影响,建立了假俭草的SRAP最佳反应体系。结果表明,假俭草SRAP-PCR最佳反应体系为:2μL 10×PCR buffer、60 ng模板DNA、Mg2+1.50 mmol/L、dNTP 260μmol/L、引物0.25μmol/L、Taq DNA聚合酶0.5 U,总体积为20μL。各因素对扩增反应结果均有不同影响,其中以Mg2+浓度影响最大,Taq DNA聚合酶的影响最小。运用该体系对4份假俭草种源进行验证,证明该体系稳定可靠,并从45个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的26个引物组合。这一体系的建立及多态性引物组合的筛选为今后利用SRAP标记技术进行假俭草分子遗传学研究提供了科学依据。