摘要：目的研究茅苍术的HPLC-ELSD指纹图谱。方法高效液相色谱法,蒸发光散射检测器(ELSD),水(0.25%乙酸)-乙腈梯度洗脱;流速0.6 ml/min;柱温30℃。ELSD条件:不分流;漂移管温度112.8℃;空气流量3.1 L/min。结果共有10个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》得出了茅苍术药材的对照指纹图谱。精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%。结论该指纹图谱方法简便、重复性好,为有效地控制茅苍术药材的内在质量提供了科学依据。

摘要：目的研究石蒜的指纹图谱。方法高效液相色谱法,紫外检测器(VWD),乙腈-甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0ml/m in;检测波长:232 nm。结果精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,10批样品间具有很高的相似度。同时对10批样品及比较样品中的3种生物碱含量进行测定。结论该方法可以作为石蒜药材的质量控制方法。

摘要：以全营养处理为对照,设计缺氮和缺磷2种缺素处理,分析不同营养条件下凤眼蓝〔Eichhornia crassipes(Mart.)Solms〕形态、光合作用、抗氧化系统、氮含量、磷含量及根际微生物群落的变化。结果显示:总体上看,缺氮和缺磷处理可显著抑制凤眼蓝鲜质量、叶数、叶宽、分株数和匍匐茎总长,减弱叶发育,增强根发育,且缺磷处理对植株生长和繁殖的抑制作用更明显;缺氮和缺磷处理可显著抑制凤眼蓝叶片的净光合速率和气孔导度,缺氮处理可显著降低叶片叶绿素相对含量,缺氮处理对凤眼蓝叶片光合作用的抑制效果强于缺磷处理。缺磷处理使凤眼蓝叶片中过氧化氢酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性以及丙二醛含量明显上升,而缺氮处理对叶片和根中上述3种酶活性和丙二醛含量总体无明显影响。缺氮和缺磷处理使凤眼蓝叶片中氮、磷含量降低,且氮、磷元素优先分配向根部,缺磷处理引起的磷含量的降幅明显高于缺氮处理引起的氮含量的降幅。缺氮和缺磷处理使凤眼蓝根际微生物群落组成多样性降低,其中氮代谢相关(硝酸盐还原、固氮、氮呼吸和硝酸盐呼吸)微生物的相对丰度显著降低,且在氮元素充足时,缺乏磷元素会降低凤眼蓝根际氮代谢相关微生物的富集。综合研究结果显示:缺氮和缺磷处理均能通过抑制光合作用、限制氮代谢相关微生物富集等方式抑制凤眼蓝生长和繁殖,且缺磷处理对凤眼蓝产生的非生物胁迫更强、对凤眼蓝生长的抑制作用更显著。通过控制凤眼蓝对磷元素的吸收防控凤眼蓝爆发具有较大的应用潜力。

摘要：红凤菜（Gynura bicolor DC.）为菊科（Compositae）菊三七属（Gynura Cass.）植物，别名血皮菜、观音菜、观音苋、紫背天葵等，主要分布于中国南方各地，全草均可入药[1]；也可作为蔬菜食用，在国内多个地区均有栽培和销售。目前已知红凤菜含有黄酮类、酚性酸类、萜类、甾醇类、脂肪酸类、生物碱类及花青素类等[2-7]成分。由于黄酮类成分多具有保护心血管、抗肿瘤、抗糖尿病、抗氧化、抗炎和抗病毒等作用[8]，因此对红凤菜中黄酮类成分的研究具有深度开发价值。

摘要：采用盆栽方法研究了土壤中0(CK)、150、300、450和600 ***-1铅(Pb)对香豌豆(Lathyrus odoratus Linn.)幼苗部分生长和生理生化指标的影响。结果表明:随Pb质量浓度的提高,香豌豆株高、根长以及地上和地下部分的干质量均呈逐渐下降趋势,耐性指数呈低质量浓度条件下升高、高质量浓度条件下降低的趋势;其中,在450和600 ***-1Pb胁迫条件下,香豌豆幼苗根长以及地上部分和地下部分的干质量均显著低于对照(P<0.05),说明植株的生长受到明显抑制。随Pb质量浓度的提高,幼苗地上和地下部分的相对电导率和SOD活性呈逐渐增加的趋势,其中,在600 ***-1Pb胁迫条件下相对电导率和SOD活性均最高。各处理组地上和地下部分的脯氨酸(Pro)含量呈低质量浓度条件下降低、高质量浓度条件下增加的趋势,而POD活性、谷胱甘肽(GSH)和抗坏血酸(AsA)含量则呈现低质量浓度条件下增加、高质量浓度条件下降低的趋势。其中,在300 ***-1Pb胁迫条件下Pro含量最低且显著低于对照;在450 ***-1Pb胁迫条件下POD活性最高;在150 ***-1Pb胁迫条下GSH含量最高,且各处理组间POD活性和GSH含量有显著差异;但各处理组AsA含量均与对照无显著差异。研究结果表明:香豌豆对Pb胁迫具有一定的耐性,可用于轻度Pb污染环境的修复。

摘要：根据植物肌动蛋白(Actin)基因编码区的保守序列设计引物,提取结缕草叶片的总RNA,进行RT-PCR。并采用RACE技术扩增出1 560 bp的Actin基因全长cDNA序列。序列分析表明,该基因的开放阅读框(ORF)为1 134 bp,编码377个氨基酸,5′非编码区117 bp,3′非编码区309 bp。所得序列与GenBank中收录的其他植物肌动蛋白核苷酸序列的一致性均在85%以上,氨基酸序列的一致性高达97%以上。将其命名为ZjACT,GenBank登录号为GU290545。根据高等植物肌动蛋白相似性构建的系统进化树显示,结缕草肌动蛋白与大麦和圆锥小麦肌动蛋白之间的亲缘关系最为密切,在进化中分化时间最为接近。进一步分离克隆了结缕草Actin基因的基因组DNA序列(登录号GU290546),它由4个外显子和3个内含子组成。本研究有助于揭示植物Actin基因家族的进化历史,为研究植物Actin基因家族功能和进化上的多样性奠定理论基础,同时也为开展草坪草和牧草Actin基因的功能分析和利用研究提供参考。

摘要：对黑莓品种Boysen和Kiowa果实发育特点及果实糖酸累积量进行了研究。结果表明：黑莓果实的发育分为迅速生长期、生长停滞期和成熟期3个阶段。迅速生长期占果实发育时问的15％～20％，果实迅速膨大，平均果径增长较快，糖酸缓慢累积，糖酸比变化较小或有所升高；生长停滞期占果实发育时间的50％～60％，果重和平均果径增长缓慢，还原糖和总糖累积速率降低，可滴定酸累积速率迅速上升，糖酸比降低，Kiowa果实可滴定酸的累积主要在这个阶段；成熟期占果实发育时间的20％～30％，果重增长迅速，还原糖和总糖累积速率迅速上升，是果实糖累积的重要阶段，可滴定酸累积速率也迅速升高，糖酸比升高，Boysen果实可滴定酸的累积主要在这个阶段。

摘要：　采用RP HPLC法检测薯蓣皂苷元,对薯蓣皂苷元提取过程中影响产率的多种因素,分预发酵、水解2部分分别用单因素和正交设计的方法进行优化。结果表明:40℃预发酵16h,加6%浓H2SO4,料液比为1∶6,温度为121～126℃,水解5h,产率高达3.62%,说明预发酵与水解条件优化可以提高盾叶薯蓣(***)生产薯蓣皂苷元的产率。

摘要：采用单因素实验设计对适宜于曼地亚红豆杉‘Hicksii’(Taxus media‘Hicksii’)花粉活力检测的TTC染色法和离体培养法的实验条件进行了选择,并采用优化条件研究了在25℃～-196℃条件下储藏13周花粉活力的变化。结果表明:采用TTC染色法测定的花粉活力均高于离体培养法。在TTC染色法的3个影响因素(染液pH、TTC浓度和染色温度)中,染液pH对检测结果有极显著影响,而染色温度和TTC浓度则无显著影响,但温度对染色速率有影响。在离体培养法的3个影响因素(培养基中蔗糖添加量、H3BO3和Ca(NO3)2浓度及培养温度)中,蔗糖添加量对检测结果有极显著影响,在含质量体积分数15%蔗糖的培养基上花粉活力最高,而在含质量体积分数20%和25%蔗糖的培养基上花粉均不能萌发;在含100和200 mg.L-1H3BO3的培养基中添加200 mg.L-1Ca(NO3)2均能显著提高花粉活力;培养温度对花粉萌发速率有影响但对花粉活力没有明显影响。TTC染色法的最优检测条件为:用5.0 g.L-1TTC染液(pH 7.0)在35℃下染色2.0 h;离体培养法的最优检测条件为:用含质量体积分数15%蔗糖、100 mg.L-1H3BO3和200 mg.L-1Ca(NO3)2的培养基暗培养4 d。在25℃、4℃、0℃、-20℃、-80℃和-196℃条件下储藏13周,‘Hicksii’花粉活力和保持时间有明显差异,其中,于-80℃和-196℃储藏3 d花粉就丧失活力;于25℃和-20℃储藏7周、4℃储藏10周,花粉仍有一定的活力;而在0℃条件下花粉活力最高,且储藏11周花粉仍有活力。推测曼地亚红豆杉‘Hicksii’花粉对低温的抗性较差,0℃为其适宜的储藏温度。

摘要：以7个彩色马蹄莲品种为研究对象,以品种Prafait DNA为模板,采用均匀设计法对影响彩色马蹄莲RAPD-PCR反应的4因素(模板DNA浓度、引物浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度)在3个水平上进行U12(34)优化试验。结果表明:最佳的彩色马蹄莲RAPD-PCR的反应体系为:20μL体系中含有25ng的模板DNA,0.125mmol/L dNTPs,1.5mmol/L Mg2+,1×buffer反应缓冲液,0.55mmol/L引物,1.0U的Taq DNA聚合酶。