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检索条件"机构=南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院"
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新型分子标记——SRAP与TRAP及其应用
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遗传2004年 第5期26卷 777-781页
作者:柳李旺 龚义勤 黄浩 朱献文南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院南京210095 
SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统,具有简单、高效、高共显性、重复性、易测序等优点,尤其是可检测基因的可译框(ORFs)区域。本文对分别在芸薹属作物与向日葵中开发的SRAP、TRAP标记系统的基本原理与分析程序进行介绍。引物设计...
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萝卜基因组DNA的RAMP-PCR体系优化
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《植物研究》2006年 第1期26卷 93-97页
作者:龚义勤 李培 王明霞 赵丽萍 柳李旺南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院南京210095 
以萝卜为材料,对基因组DNA的RAMP分析体系中的Mg^2+、dNTPs和引物浓度进行优化。分别设计3个浓度梯度:Mg^2+为0.75、1.5、3.0mmol·L^-1;dNTPs为0.05、0.15、0.3mmol·L^-1;引物为0.065、0.2、0.4μmol·L^-...
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黄瓜属Ty1-copia类逆转座子逆转录酶序列的克隆及分析
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园艺学报》2008年 第8期35卷 1147-1154页
作者:江彪 娄群峰 刁卫平 陈龙正 张万萍 陈劲枫南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095 
根据Tyl-copia类逆转座子逆转录酶的保守区设计简并引物,通过PCR扩增,从黄瓜属野生种酸黄瓜(Cucumishystrix Chakr.)和栽培黄瓜(CucumissativusL.)中均扩增出260bp左右的目标条带。扩增产物经纯化后克隆于pGEM-T Easy质粒载体...
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菊花扦插生根能力的量化评价
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园艺学报》2019年 第3期46卷 540-548页
作者:孙炜 于瑞宁 张飞 蒋甲福 陈发棣 房伟民南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室农业部景观设计重点实验室南京210095 
测定了51个菊花品种插穗扦插12 d后的根数、平均根长、根粗、最长根长、根表面积、根投影面积和平均单根根尖数,对这7个形态指标进行相关性和主成分分析,采用隶属函数法对扦插苗的生根能力进行综合评价。结果表明:不同菊花品种的根数、...
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菊花脑×甘菊种间F1杂种的鉴定和遗传多样性分析
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园艺学报》2019年 第8期46卷 1553-1564页
作者:刘颖鑫 李沛曈 迟天华 王海滨 管志勇 房伟民 陈发棣 张飞南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室农业农村部景观设计重点实验室 
利用SSR和SRAP标记及表型性状研究了二倍体菊花近缘种菊花脑(Chrysanthemum nankingense)与甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)种间杂种的真实性和遗传多样性。结果表明,131个杂交F1代单株中,122个为真杂种,真杂种率为93.13%。42对SS...
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萝卜IRAP技术体系建立与品种指纹图谱构建
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《江苏农业学报》2015年 第1期31卷 143-148页
作者:李芳 徐良 魏美甜 龚义勤 柳李旺南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 南京农业大学园艺学院江苏南京210095 
为建立萝卜逆转座子间扩增多态性(IRAP)技术体系,基于萝卜Ty1-copia类逆转座子逆转录酶的保守序列设计引物,对IRAP-PCR反应主要因素进行分析。建立的萝卜IRAP标记技术体系(20μl)为:20 ng基因组DNA模板,1×PCR buffer,0.25 mmol/L d...
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菊花菌核病病原菌鉴定、抗性筛选与防治
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《核农学报》2022年 第1期36卷 24-33页
作者:杨顺超 刘晔 蒋甲福 陈素梅 陈发棣 管志勇 房伟民南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部景观设计重点实验室/南京农业大学园艺学院江苏南京210095 
菌核病是菊花生产中的一种重要病害。为明确菊花菌核病病原菌的种类、品种抗性差异和有效的防治药剂,本研究采用组织分离法对病原菌进行分离培养,结合形态学特征、生物学特征和分子生物学研究进行鉴定,并筛选了33个切花菊品种以及7种杀...
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黄瓜全雌性基因连锁的AFLP和SCAR分子标记
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园艺学报》2005年 第2期32卷 256-261页
作者:娄群峰 陈劲枫 Molly Jahn 陈龙正 耿红 罗向东作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学园艺学院南京210095 康乃尔大学育种系 
本研究以全雌品种‘戴多星’自交系和弱雌品种‘北京截头’自交系为双亲杂交获得F1,然后得到F2性型分离群体,利用分离群体分组分析法(BulkedSegregantAnalysis,BSA)构建全雌和弱雌两个基因池,筛选了64对AFLP选择性引物EcoRINN+MseINNN组...
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不结球白菜L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶基因(GLDH)cDNA片段克隆与RNAi表达载体构建
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南京农业大学学报》2008年 第4期31卷 20-24页
作者:高红亮 李英 宋玉萍 马成英 侯喜林南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 
根据植物中hpRNA(hairpin RNA)原理,选择GLDH基因cDNA序列同源性较低区域设计1对携带双酶切位点的特异引物,以不结球白菜‘苏州青’叶片为材料提取总RNA,利用RT-PCR技术克隆了GLDH基因片段。构建中间克隆载体,经过3次亚克隆将测序正确的...
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黄瓜SSAP标记技术的建立
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《江苏农业科学》2007年 第4期35卷 82-85页
作者:娄群峰 刘强 陈劲枫南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 
基于黄瓜Ty1-copia类逆转座子的长末端重复序列信息,通过引物设计、选择性扩增体系筛选以及银染显色技术等,建立起了适合黄瓜的SSAP(sequence-specific amplification polymorphism)标记技术体系。通过与AFLP标记比较,确定SSAP标记具有...
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