摘要：采用一种简单的方法制备具有类钢筋混凝土结构的Si-O-C负极材料,其中碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)如同钢筋一般嵌入材料中以提供应力支撑,硅原子被原子级分散的碳和氧原子均匀包裹,最后通过化学气相沉积镀上最外层的碳层,进一步抑制材料的体积变化。基于此独特的结构设计制备的CNTs/SiO_(x)-C/C负极表现出优异的电化学性能,其在0.5 A·g^(-1)的电流密度下循环970圈后容量保留率为80%。

摘要：自修复材料能够实现对自身裂纹的检测并自发地修复损伤,从而可以预防材料由于产生裂纹而存在的潜在破坏,延长材料的使用寿命.然而,常规自修复材料存在弹性与自修复性质无法兼容的问题.弹性好的材料通常不能自修复,而自修复性能好的材料弹性又不好.如何通过化学设计得到兼具高弹性和优良自修复性质的材料是自修复材料研究领域面临的一个挑战.本文主要总结了近几年高弹性自修复材料的设计合成及应用方面的研究进展,并对相关研究做进一步展望.

摘要：按照Watson-Crick的碱基配对原则,在理论上能够人工设计与合成DNA碱基序列并自组装成任何一维和二维结构的DNA晶体。DNA分子这种底端向上(bottom-up)的自组装模式为我们提供了一种精确合成纳米材料的方法。本文将从程序化设计、合成刚性的DNA分子瓦(DNAtile)、分子瓦自组装成二维DNA晶体以及二维DNA晶体作为模板在纳米技术中的应用等方面展开,简述这一新奇的并且有着潜在应用前景的研究领域的最新进展。

摘要：本文首先对铜配合物催化DNA氧化断裂的机制及相关因素,包括DNA的结合能力与方式、活性氧物种的形成和活性氧物种对底物的损伤等进行了讨论,然后结合本组的工作对配合物的结构及其对DNA切割性能的影响分别进行了总结,探讨了核数、核种类、位阻、电荷、结合方式以及氧化还原电位等因素的影响,同时还对光激发铜配合物断裂DNA的机制和性能进行了分析,最后对特异性含铜DNA断裂试剂的不同设计策略及相关切割行为进行了系统总结,这不仅有利于对铜配合物促进DNA断裂行为的系统理解,而且对于进一步设计高效含铜人工核酸酶以实现DNA的特异性断裂具有良好的指导意义.

摘要：采用两个易扭转异构的双三齿有机配体,双吡啶二甲基-6,6′-二酰肼-2,2′-连吡啶(H2L1)和双吡啶二乙基-6,6′-二酰肼-2,2′-连吡啶(H2L2),和金属镍离子组装得到2个金属螺旋体(helicate),Ni2(HL1)2(PF6)(BF4)(CH3OH)(H2O)2(1)和Ni2(HL2)(H2L2)(ClO4)3(C2H5OH)(CH3OH)H2O)3(2),并测定了它们的晶体结构。同时由配体H2L3出发,通过逐级组装的方法,得到一个镍-银杂金属的配位聚合物Ni2Ag2(HL3)2(ClO4)2(CH3CN)3(3)。单晶结构表明,配位聚合物3中配体H2L3首先与镍离子组装成分子盒化合物(molecularbox),该结构单元进一步通过Ag离子与分子盒外围N原子配位,使分子盒互相串连成一维配位聚合物3,分子盒聚集体沿c方向伸展成一维链结构,链与链之间相互平行,进一步堆积成二维孔道结构。

摘要：计算机辅助蛋白质分子理性设计在解决化学及生物学重要问题中被证实十分有效。在NOR本身三维结构未知的情况下通过计算机分子模拟,使用肌红蛋白(Mb)作为蛋白质分子模型,设计了结构功能型一氧化氮还原酶(NOR),所设计的NOR蛋白质模型——FeBMb一年后被天然NOR的晶体结构所证实。本文综述了设计FeBMb,I107E FeBMb以及FeBMb(-His)的研究过程及其设计合理性,评述了通过使用计算机分子模拟,获得Mb处于双组氨酸配位的非天然状态的原子层次结构信息,而这些信息很难通过实验方法来获得。计算机辅助蛋白质分子理性设计的广泛应用将会为生物体系提供更深刻的内涵。

摘要：由异烟酰肼和2-吡啶甲醛合成了席夫碱配体HL,并和稀土离子合成组装得一系列稀土配合物。用X-射线单晶衍射对配合物的结构进行了测定。通过荧光测试发现La配合物有荧光,而Eu,Dy则使配体的荧光淬灭。

摘要：随着有机光电材料和生物成像技术的发展,研发具有聚集诱导发光(AIE)性能的有机发光材料逐渐成为材料科学研究的热点.氟硼二吡咯染料(BODIPY)因其优秀的发光性能已经成为AIE材料的研究对象之一.本文综述了近年来AIE型BODIPY的设计与合成、AIE性质的机理研究及其在荧光成像、气体传感、光动力诊疗和机械力致荧光变色材料等领域的应用.本文旨在探索AIE型BODIPY荧光材料的构效关系,通过分类、分析和总结,为BODIPY类聚集态发光材料的设计合成及其潜在应用的探索提供研究思路.

摘要：设计合成了同时含有丙腈基和咪唑基的新型三脚架配体N,N-二(3-丙腈基)-[3-(1-咪唑基)]正丙胺(L),并与银盐按摩尔比1∶1和2∶1的比例反应,分别得到了配合物{[AgL]X}n(X=BF4-,1a;X=ClO4-,1b)和{[Ag(L)2]ClO4}n(2),并用X射线单晶结构解析和电喷雾质谱等方法对其进行了表征.分析结果表明,配合物1a和1b为一维链状结构,而配合物2为单核结构.表明金属盐和配体的比例对配合物结构有很大影响.

摘要：利用2-苯基吡啶及其衍生物为主配体、四苯基膦酰亚胺为辅助配体合成了3个铱配合物Ir(ppy)2tpip(Hppy:2-苯基吡啶,Htpip:四苯基膦酰亚胺)、Ir(npy)2tpip(Hnpy:2-(1-萘基)吡啶)和Ir(pnpy)2tpip(Hpnpy:2-(9-菲基)吡啶)。它们的结构通过1H NMR和MALDI-TOF质谱进行了表征,其中配合物Ir(ppy)2tpip还进一步通过晶体结构分析验证。主配体从苯环到萘环和菲环的改变增加了配合物的π共轭,减小了能级差,导致了3种配合物的磷光发射光谱从516 nm红移到600和633 nm(从绿光到红光),发光量子效率也从0.36增加到0.51和0.53。从量化计算的结果可以看出,这种共轭效应增加了主配体的电子密度,提高了配合物的LUMO能级。配合物结构和发射性质之间的关系规律为设计不同发光颜色的铱配合物提供了思路。