摘要：光固化制备陶瓷成为近年来快速发展的增材制造技术之一。生物陶瓷材料凭借良好的细胞相容性,在组织工程领域具有广阔前景,然而单一的生物陶瓷材料难以兼顾力学性能与生物相容性,其应用与推广受到极大限制。本文综述了适用于光固化的生物陶瓷材料改性及设计方法,重点讨论了材料改性、表面改性、结构设计以及微结构调控对于骨传导、骨诱导、抗菌、促进血管生成等生物性能及基础力学性能的综合影响,并指出通过改性及调控方法的组合探究多功能的实现及相互影响机理,能够充分实现光固化生物陶瓷的功能,推动其深层次应用。

摘要：荧光共振能量转移技术(fluorescence resonance energy transfer,FRET)作为一种经典的荧光检测技术,已经广泛运用于生物科学研究中,开发了一系列基于FRET技术的荧光检测探针。半胱氨酸蛋白酶家族(cysteine aspartic acid specific protease,Caspase)在细胞凋亡通路中发挥着十分重要的作用,尤其是位于死亡受体介导的凋亡通路起始位置的Caspase-8,它的激活能引发后续的一系列Caspase酶原的激活并引起细胞的凋亡。因此,Caspase-8活性的检测在细胞凋亡检测中具有非常重要的意义。本文基于蛋白酶类FRET荧光探针原理设计了一个能检测活细胞内Caspase-8活性变化的荧光探针,并且在流式细胞仪上利用FRET技术检测了细胞凋亡诱导剂特异性激活的Caspase-8活性,从而证明了所构建的探针检测Caspase-8活性的有效性和特异性。结果表明,所设计的探针能够特异性地响应细胞凋亡诱导中引起细胞内Caspase-8酶活性的变化,并且能够利用流式细胞技术得以快速定量检测。本研究为在活细胞中检测Caspase-8活性提供了一种更加方便快捷的检测方法。

摘要：通过密码子优化设计构建色氨酸合成酶基因工程菌,单因素以及响应面法研究色氨酸合成酶基因工程菌制备S-甲基-L-半胱氨酸。结果表明,温度39℃、pH 8.5、L-丝氨酸浓度360mmol/L,反应平衡时间20 h,S-甲基-L-半胱氨酸的质量浓度为40.49 g/L。

摘要：荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)是基于荧光基团供体和荧光基团受体间偶极子–偶极子耦合作用的非辐射方式的能量传递现象。基于荧光蛋白的FRET技术已被广泛用于研究细胞信号通路中蛋白质–蛋白质活体相互作用检测、蛋白质构象变化监测以及生物探针的研制中。基于荧光蛋白的荧光共振能量转移探针使得人们可以在时间和空间层面上研究细胞信号的转导过程。该文简要介绍了四大类基于荧光蛋白的FRET生物探针的设计、研制以及其在生物信号分子检测、活细胞成像以及药物筛选中的应用和进展情况。

摘要：本文设计合成了两种光敏的双亲性分子,分别具有单齿和三齿的结构,这两种双亲性分子可自组装成球形和楔形超分子纳米粒。超分子外部带有氨基的PEG片段可以通过静电作用与核酸结合。本文对超分子输送寡聚核苷酸进入细胞的效果进行了评价。结果表明,具有三齿结构的分子与核酸形成的复合物通过内吞作用可以有效地将核酸输送进入细胞,而单齿结构的复合物却几乎不具有此能力。给予光照后,三齿的超分子发生醌甲基化重排而解离,从而释放核酸。

摘要：软骨损伤的发病率逐年增高,治疗要求也从过去的缓解疼痛,到现在的恢复运动功能,达到或接近伤前生活质量水平。传统的治疗方式受限于软骨组织特殊的生理病理条件,难以达到良好的远期治疗效果,所以,开发新型有效的治疗方式是软骨组织工程领域的研究热点。要达到良好的软骨修复效果,除了满足必需的生物活性因子与种子细胞要求外,作为载体的水凝胶也至关重要,只有与软骨本身的生物力学特征相似,才能够为软骨再生提供仿生的微环境。为了达到这一要求,已有多种设计方式与结构被应用于软骨组织工程水凝胶的构建,该文从水凝胶结构设计的角度对其在软骨修复组织工程中的应用进行了系统的综述。

摘要：采用AutoDock软件将一系列已有的硝基咪唑衍生物与尿素酶晶体三维结构进行分子对接研究,以便更好地理解该系列抑制剂与尿素酶的结合方式以及酶-底物复合物与作用机理相关的结构与特征。同时,还考察了一组硝基咪唑衍生物抑制活性与分子对接软件预测的结合能之间的相关性,证明分子对接技术是一种可行的尿素酶抑制剂筛选方法。

摘要：以NLRP3炎症小体为靶点,设计并合成了一系列α,β-不饱和酮类化合物,并测定了其体外抗炎活性。发现数个化合物有强的抑制IL-1β释放的抗炎活性,其中A21表现出最强的抗炎活性,并呈剂量依赖关系,其IC_(50)为0.95μM。论文中还总结了该类化合物初步的构效关系。

摘要：免疫分析方法凭借其独特的优势在小分子半抗原物质的检测中发挥着重要作用,本文综述了国内外在小分子半抗原的设计原则、合成、鉴定、评价方法及其影响因素等方面的研究进展。

摘要：新药研究是一门新型的多学科交叉的边缘性学科。特别是创新药物的研究具有重大的社会效益和经济效益，分为发现和开发两个阶段，其中发现阶段的研究核心就是要发现先导化合物的分子结构并加以优化。同时，创新药物的研究涉及一系列重大的科学前沿问题，其中心就是药物作用的靶标生物大分子的结构、功能及其与药物的相互作用。这方面的研究必然会对生命科学的发展产生重大的影响。