摘要：采用一种简单的方法制备具有类钢筋混凝土结构的Si-O-C负极材料,其中碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)如同钢筋一般嵌入材料中以提供应力支撑,硅原子被原子级分散的碳和氧原子均匀包裹,最后通过化学气相沉积镀上最外层的碳层,进一步抑制材料的体积变化。基于此独特的结构设计制备的CNTs/SiO_(x)-C/C负极表现出优异的电化学性能,其在0.5 A·g^(-1)的电流密度下循环970圈后容量保留率为80%。

摘要：自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域 ,已引起人们的普遍关注 .近期我们设计、制备了配体 2 methyl 1,4,8,9 tetraaza triphenylene (mtt) ,并以此配体合成了一个新的高温自旋交叉配合物 [Fe(mtt) 2 (NCS) 2 ]·2 5H2 O .通过元素分析、核磁共振、红外光谱、电喷雾质谱和紫外光谱等方法对该配体和配合物进行了表征 .变温磁化率研究发现该配合物的自旋转换温度为Tc↑ =3 47K ,Tc↓ =3 43K ,回滞宽度 4K ,是体系 [Fe(L) 2 (NCS) 2 ]中自旋转换温度最高的 .与同体系其它配合物比较 。

摘要：肿瘤化学免疫治疗是免疫疗法与化学疗法相结合通过协同作用治疗肿瘤的一种新方法。以铂类药物为代表的金属药物是一类重要的化学抗肿瘤药物,其作用机理是与肿瘤细胞DNA形成交联物并阻止其复制;但是,这类药物存在严重的毒性和耐药性问题。近年来发现有些金属配合物在产生细胞毒性的同时,也通过多种机制参与机体的免疫调节过程,其中以诱导免疫原性细胞死亡(ICD)最为常见。本文简要介绍了肿瘤化学免疫治疗的基本概念以及与免疫抑制有关的肿瘤微环境,概述了金属配合物的免疫活性和调节免疫过程的基本原理,并以铂类药物为例总结了金属配合物调节免疫过程的可能途径,最后列举了若干具有ICD诱导潜力和其他免疫调节功能的非铂类金属配合物,指出了目前化学免疫治疗存在的问题和未来的应用潜力。化学治疗与免疫治疗结合既可以利用机体免疫系统增强金属配合物的抗肿瘤效果,又可以减少药物剂量,降低毒副作用,是设计金属抗肿瘤药物的新方向之一。

摘要：设计合成基于苯并噻唑Zn^(2+)荧光增强型探针BHP,在HEPES缓冲液中测其对Zn^(2+)识别性能。实验结果表明,BHP对Zn^(2+)有较高的选择性,对其他金属离子如Cd^(2+),Fe^(2+),Ni^(2+),Pb^(2+),Hg^(2+),Al^(3+),Mn^(2+),Ag+,Cu^(2+),Co^(2+),Na+,K+,Mg^(2+)和Ca^(2+)无明显荧光增强响应。BHP与Zn^(2+)按1∶1计量比配位,在生理条件下荧光强度不受p H值影响。在He La细胞中对Zn^(2+)的造影表明BHP可用于生物体Zn^(2+)检测。

摘要：从分子水平上研究具有光电功能特性的分子材料是当前化学的一个重要领域。本文以一些实例简短的介绍了我们近年来在光电功能配合物及其组装研究中的部分进展 。

摘要：汞离子(Hg2+)作为一种极具生理毒性的化学物质,其检测方法在传感领域得到了广泛的研究。荧光探针由于具有高效灵敏、快速便捷检测等优点而成为Hg2+检测的重要手段之一。通过Hg2+与探针特征的结合位点作用,引起其光物理性质的变化,从而实现对Hg2+的高选择性识别。本文综述了近年来小分子Hg2+荧光探针的研究进展。文中着重总结了Hg2+荧光探针分子的设计原理、检测机制及应用方法;评述了这些化合物的结构和检测性能之间的关系;最后展望了Hg2+荧光探针的研究和发展方向。

摘要：近年来以发展新型功能材料、分子器件等为主要目标的超分子设计与合成已成为人们研究的热点.尽管有关超分子化合物的组装研究国内外报道很多,但是到目前为止其组装规律尚不清楚。

摘要：设计的含负氢配体的单核钌配合物Ru(p-cymene)HClPCy3高活性地催化了降冰片烯开环易位聚合反应(ROMP),并通过设计的Ru(p-cymene)H2PCy3对降冰片烯的催化活性研究证明了单核催化剂需同时含有氯原子配体,提出了反应机理.

摘要：设计合成了一个反应型的硼氟二吡咯(BODIPY)类荧光探针1,该探针以吡啶‑2‑羧酸苯酚酯基为识别基团。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS表征了1的结构,并解析了其晶体结构。光谱分析实验结果显示,探针1具有高的荧光量子产率(0.79),对Cu^(2+)具有较强的选择性识别性能,并能成功应用到生物细胞中Cu^(2+)的成像检测。

摘要：基于1,10-菲咯啉-5,6-二酮2,9位双噻吩的扩展策略,设计合成了2个化合物1和2。有趣的是,在大位阻双齿螯合配体2的配位化学研究中发现,只有铜( Ⅱ)离子生成了稳定的配合物3·H2O。此外,对2,2·CHCl3和3·H2O的X-射线单晶结构研究表明,为了克服空间位阻以满足中心铜( Ⅱ)离子的配位构型要求,1,10-菲咯啉-5,6-二酮及其2,9位取代的2个噻吩环之间的二面角分别从自由配体中的1.9(2)°、5.2(6)°和25.3(3)°、34.9(3)°增加到了铜( Ⅱ)配合物中的5.6(2)°、6.5(6)°和27.2(3)°、38.2(3)°。