摘要：设计、合成了功能化的4-四硫富瓦烯-2,6-吡嗪吡啶配体(L),并以此为配体合成了具有电活性的配合物[Fe(Ⅱ)(L)2](BF4)2·2.75CH3CN·0.25CH2Cl2(1),通过红外、元素分析及X射线单晶衍射等手段对所合成的化合物进行了表征。配体以三齿的方式参与配位,形成离散型的配合物1,该配合物中含有多种非经典氢键和π…π以及S…S作用。此外研究了该配合物的磁性、电化学性质和光谱电化学性质。

摘要：通过荧光光谱法,研究了在模拟生理条件下,二茂铁-碳硼烷衍生物(FcSB1,FcSB2和FcSBCO)、芳烃钌(Ⅱ)-碳硼烷衍生物(RuBFc和RuBCOOH)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。结果表明,五种碳硼烷衍生物与BSA形成非荧光性复合物而猝灭了BSA的荧光。二茂铁-碳硼烷衍生物FcSB1,FcSB2和FcSBCO显著地影响BSA的构象,使BSA的三级结构变得更紧凑,并显著使酪氨酸残基附近微环境的极性(位于ⅠA,ⅠB和ⅡA结构域)降低,疏水性增强。而芳烃钌(Ⅱ)-碳硼烷衍生物RuBFc和RuBCOOH对BSA构象的影响小于二茂铁-碳硼烷衍生物。揭示了新型金属碳硼烷衍生物对蛋白结构和构象的影响,为含碳硼烷、二茂铁等多功能基团的新型药物的设计与筛选提供一定的实验依据。

摘要：设计、合成、表征了一种新型希夫碱Ｎ，Ｎ－双〔２－（２－甲酰酚氧基－Ｓ－苄基硫代卡巴腙）－乙烷〕－对甲基苯磺酰胺，并将其制备成碳糊修饰电极，研究了修饰电极的电化学性质，探讨了测定Ｃｄ的实验条件。

摘要：立足光酶催化合成和酶的理性改造等研究前沿,设计了一例光酶催化的反式脂肪酸高选择性脱羧去除实验。具体地,本实验借助分子对接技术,理性设计脂肪酸光脱羧酶Cv FAP的突变体V453E-Cv FAP,并实验验证该突变体能够选择性地催化反油酸的脱羧反应,从而实现顺式脂肪酸的富集。实验涉及培养细胞、诱导酶表达、提取酶液、设计反应以及产物的定性、定量分析等内容,非常适合在化学生物学实验或综合化学实验课程中开设。

摘要：药物靶点的鉴定和相关研究在药学研究领域具有重要的理论指导意义和实用价值。利用亲和探针偶联靶分子的方法是目前发现药物靶点的主要手段之一。该方法可从分子水平发现药物的作用靶点,从而对药物的分子作用机制提供细胞水平的直接证据。从DNA和小分子药物探针的构筑和应用入手,对近些年鉴定DNA损伤识别蛋白的研究进展进行了较为详尽的讨论,并简要介绍目前探索小分子药物作用靶点的主流技术。作为亲和偶联鉴定药物作用靶点方法的重要组成部分,亲和探针设计的合理性关系到方法本身的可操作性以及鉴定结果的可靠性。从多个角度对DNA探针和小分子药物探针的设计经验进行了较为系统的总结,例如经典的亲和纯化分离方法,以及更为高效的光激发共价偶联技术等。这些方法和思路为探索DNA损伤相关蛋白质的功能以及小分子药物的细胞作用机制提供了丰富的研究工具,有助于从分子水平理解药物的作用机制。

摘要：近年来,MOF材料由于具有独特的电子结构、易调节的规则孔道和高比表面积等优点被广泛应用于电化学、生物医药、吸附分离等领域,但MOF材料较差的导电性限制了其应用。因此通过对MOF材料改性思路和复合策略的整合与比较可以为MOF材料的广泛应用提供参考价值。以经典的Cu-MOF为例,重点回顾了近年来文献中报道的Cu-MOF基材料的制备路线及其在电化学储能领域的最新应用进展,主要包括电池、超级电容器、电催化等。最后,总结了Cu-MOF基材料研究中存在的问题和机遇,并对其未来发展方向进行了展望,旨在为MOF材料的设计策略与实际应用提供理论参考。

摘要：癌细胞的能量代谢特征与正常细胞不同,优先选择有氧糖酵解而非氧化磷酸化作为葡萄糖代谢的途径,这种独特的代谢方式可能为抗癌药物提供潜在的作用靶点。以铂类药物为代表的金属配合物因其化学结构多样性和抗肿瘤活性,在癌症治疗中起着非常重要的作用。由于以DNA为作用靶点的现有金属药物容易引起耐药性和系统毒性,故需要设计和发现具有不同作用靶点的新型金属抗肿瘤药物。近年来出现的一类靶向肿瘤细胞能量代谢的金属配合物就体现了为满足这种需求而进行的有益尝试。

摘要：本文以一种水溶性的冠醚环化四硫富瓦烯羧酸为配体,成功合成并表征了结构新颖的含四硫富瓦烯衍生物的二价钴一维配位聚合物[{Co2(trioTTF)2(H2O)6}·5H2O]n(1).X射线单晶衍射结构分析表明,在配位聚合物1中Co2+离子之间通过羧酸桥联形成一维链状结构,相邻链的四硫富瓦烯羧酸配体之间存在较短的S····S相互作用.尽管配位聚合物1的室温电导率很小,但其电阻-温度特性曲线显示具有半导体性质.同时,磁性研究表明,低温下由羧酸桥联的Co2+离子存在弱的铁磁相互作用.本研究为分子磁性半导体的进一步设计合成提供了思路.

摘要：　　Shibasaki小组设计合成了一系列既含有Lewis酸又含有Bronsted碱的双活性中心催化剂,并应用于一系列不对称反应中,取得了巨大的成功.受双活性中心的启发,我们认为选用在同一催化剂分子中,引入两种Lewis酸性不同的软、硬Lewis酸,两种金属就有可能分别导引参加反应的亲电试剂以及亲核试剂,从而既能大幅度地提高反应的选择性,又能提高催化反应的活性及催化剂的效率,我们称之为"软硬Lewis酸协同效应".我们合成了以手性Salen(t-Bu)为配体的镓钛双金属有机化合物,并以此为催化剂催化苯硫酚对环氧化合物的不对称开环反应,反应效果比Salen(t-Bu)镓或钛单核金属有机化合物都有明显的提高.……

摘要：尺寸<100nm的柱子会出现一些与体相材料不同的新性质,产生一些新的现象。这些新性质和新现象对人们认识自然具有重要学术意义,同时对未来的工业和技术将会产生革命性的影响。纳米粒子的可控合成和组装是功能纳米器件的设计和构筑并走向应用的关键。其中,纳米粒子的可控合成包括粒子大小、形状和相结构可控。这是一个前沿性和挑战性极强的研究课题,但也是一个亟需解决的课题。影响纳米粒子可控合成的因素很多,主要分为内禀因素和外部因素。内禀因素决定了热力学平衡状态的形状和结构;外部条件将影响纳米粒子大小、形状和相结构的调控,如:反应时间,温度,升温速率,溶剂的极性和粘度,前驱物浓度和反应性能以及表面活性剂等均对纳米晶的大小、形状和晶体质量会产生重大影响,且这些因素的影响又是相互关联的。拟从纳米粒子的大小控制、形状控制和相结构控制3个方面介绍近几年来的一些研究工作和进展,研究对象主要为金属纳米晶、过渡金属氧化物纳米结构以及稀土基复合氧化物纳米材料。此外,在介绍相关材料的可控合成和组装的同时,其相应的性能以及所揭示的物理化学现象和本质也将简要介绍和讨论。