摘要：针对任意复杂膜系结构压电复合薄膜声表面波(SAW)器件横向杂波抑制及精确快速仿真方法,从数学上严格分析推导了有限长结构分层级联理论和色散2D-COM模型,可精确快速地计算压电复合薄膜SAW器件传播方向及孔径方向结构对杂波模式的影响,并通过色散2D-COM模型对SAW器件杂波抑制进行综合分析.通过对41° Y-X LiNbO3/SiO2/Si_poly/Si(111)复合衬底SAW谐振器的优化设计与研制,结果表明,设计优化结果与实验结果吻合较好,验证了该方法的有效性和可行性.

摘要：公共建筑的翻新往往比看上去要复杂得多。声学家和建筑师讨论了他们在公共空间设计背后的声学考量,以及解决这些场所中需求冲突的一些技巧。在英国历史悠久的布里斯托尔市中心,沿着一条铺满鹅卵石的街道,两旁是错落有致的建筑,这里就是英语世界里仍持续运营的最古老的剧院——布里斯托尔老维克剧院(the Bristol Old Vic)。

摘要：作为第一个可实现电整流的器件,电子二极管的发明标志着现代电子学的诞生,并在全球范围内引发了各个领域内的革命,最终深刻地改变了我们的整个生活.声波作为一种重要的经典波,具有比电磁波更为悠久的研究历史及更为普遍的存在形式.因此,若能设计并实现一种可像电子二极管控制电流那样对声能量进行整流的声学器件,这将对声学的器件制造、实际应用乃至整个声学研究领域都产生重大影响,其学术意义及应用价值的重要性不言而喻.文章详细介绍了利用超晶格与非线性声学材料构成的声二极管的理论与实验方面的最新研究进展.

摘要：受到电子二极管整流效应的启发,对单向声传播结构展开了一系列的理论与实验研究:将超晶格结构与非线性声学材料组合构成了可实现声整流效应的声二极管结构;通过将反对称弹性结构引入到复合结构板来产生Lamb波的不对称模式转化,设计了可实现Lamb波单向传播的线性声学结构;基于声子晶体的部分禁带特性,在有限尺度声学系统中设计并实现了单向声学波导结构;设计并实现了由纯板与声栅构成的声单向传播结构,具有小尺寸与高效率的特点,且声波出射角度可调;基于声学梯度材料设计了可在极宽频带内实现不对称声传播的声学结构。

摘要：研究表明,MgO能够活化吸附在其表面的CO2分子,促进HCO3~–的生成,而在H原子存在的条件下,HCO3~–为CO2光催化还原为碳氢化合物和CO的活性中间体.CO2为对称的直线型分子,在化学反应中表现出极高的稳定性,成为阻碍人工光合作用发展的重要因素.在设计新型光催化剂时,复合MgO可能会有效提高催化剂的活性.绿色植物的叶片结构或茎中存在大量尺寸不一的多孔结构,以利于植物生命活动（包括光合作用和呼吸作用）过程中气体的有效扩散和水分、营养物质的运输.TiO2因其良好的化学稳定性、无毒且成本低廉,在人工光合成领域得到广泛的研究.因此,本文以空心菜杆为模板,TiO2为主体催化剂,应用溶胶-凝胶法,通过调节MgO的含量合成了一系列仿生多孔结构的MgO-TiO2复合物.样品的X射线衍射、X射线光电子能谱和高分辨透射镜表征结果证明,生物模板空心菜杆在550℃下煅烧5 h之后可被完全移除,且MgNO3分解为MgO,生成TiO2-MgO复合物.从扫描电镜中可观察到,以空心菜杆为模板合成的MgO-TiO2,模板的空心管状结构得以保持,在长度和宽度上有一定程度的皱缩.横截面和纵截面图说明样品很好地复制了空心菜杆的导管和筛管组成的多孔结构.同时N2吸附-脱附结果表明,样品中存在3–5 nm的介孔结构.同时我们发现,由于MgO的加入,0.05%MgO-TiO2复合物的比表面积比TiO2减少了18%,之后随着MgO含量的增加,MgO-TiO2复合物的比表面积呈下降趋势.标准状况下,测试了样品对CO2的吸附量.结果表明,随MgO含量的升高,吸附量先增加后减小,且MgO-TiO2复合物的吸附量为TiO2的1.3–1.8倍.结合样品比表面积及原位红外光谱测试结果,说明样品的CO2吸附量受MgO的含量与样品的比表面积双重因素的影响.CO2吸附包括物理吸附和化学吸附,而且对于同种样品,吸附量与样品比表面积正相关.当MgO-TiO2复合物的比表面积随着MgO含量的增加而减小时,CO2吸附量却先增加后减小,表明MgO的加入极大地促进了CO2的化学吸附.以MgO-TiO2复合物作为光催化剂将CO2和H2O还原为***4的总产量随着光照时间的增加而增加,10 h后的总产量随着MgO含量的升高先增加后减少,与样品的CO2吸附量的变化趋势相似但不完全相同.与TiO2（6.5μmol/g）相比,MgO-TiO2复合物样品催化作用下的CH4的最终产量均增大,活性最好的0.2%MgO-TiO2（18.7μmol/g）的产量达到了它的2.88倍,说明MgO对CO2具有活化作用,且活化后的CO2更容易生成CH4.综合结果表明,CO2在催化剂表面的吸附量、电子的表面迁移、反应活性位点等因素共同决定了催化剂的光催化活性.