摘要：互动虚拟教具系统可以从正视、透视、剖面、整体和局部视角调整等角度全方位了解设备的外部和内部结构的每一个细节以及工作原理;通过模拟参数改变后设备内部的运行状态,直观地了解参数改变对设备性能的影响等。利用互动虚拟教具系统构建“化工原理课程设计”数字化教学模式,可促进学生自主学习,多层次多方面培养学生解决复杂工程问题的能力和创新能力,培养学生的团队精神。

摘要：设计并合成了一种新型氟离子敏感的羧基保护基——2-苯基-2-三乙基硅乙醇(PTESE)作为疏水性标签,结合连续流动化学技术,在微反应器中实现了高效绿色的多肽药物合成.该策略采用绿色溶剂乙酸乙酯替代传统固相合成中使用的环境不友好溶剂N,N-二甲基甲酰胺,避免了潜在的生殖毒性风险.实验中使用Cbz保护的氨基酸进行偶联反应,并通过连续流钯碳填充柱加氢实现快速、清洁的脱保护,有效规避了Fmoc脱保护中对受控试剂哌啶的依赖.基于该方法快速高效地合成了高纯度的胸腺五肽(粗品纯度>98%),与传统固相合成方法相比,过程质量强度(PMI)大幅度降低.同时,正交保护基团PTESE可通过氟离子试剂有效脱除,为全保护肽链的合成提供一种新策略,并在绿色可持续多肽合成领域具有巨大的应用潜力.

摘要：利用高效绿色材料捕获CO_(2)有助于减少人为向大气中排放CO_(2)。目前,面向工业烟道气CO_(2)捕获的高性能金属有机骨架(MOF)材料的设计与合成研究已步入应用驱使的新阶段。研发和制备具有优越综合性能的CO_(2)捕获MOF材料是一项重要挑战。本综述重点关注面向工业烟道气CO_(2)捕获的基于廉价配体MOF材料的研究现状,总结并讨论了其结构、水/热/化学稳定性、吸附量与选择性、吸附能力受湿气的影响、多轮循环使用性、再生性及宏量制备等性能。

摘要：碳酸二甲酯与乙醇酯交换生成碳酸甲乙酯(EMC)属于可逆-连串的复杂反应体系,针对该反应体系设计了较低温度反应-较高温度精馏集成的“背包式”反应精馏生产碳酸甲乙酯新过程,酯交换反应和精馏分离可以分别处于最优工况条件,并与常压精制塔、高压回收塔构建了碳酸甲乙酯生产新工艺。以年度总成本(TAC)最小为目标,采用改进的蝙蝠算法,利用AspenPlus和Matlab软件对精馏总塔板数、进料位置、催化剂装填量、侧反应器台数、侧线采出位置进行优化设计,在最优工艺条件下,单位EMC的TAC为10.48$/kmol。为最优工艺流程设计了一种针对全流程的温度-比例控制方案,添加±10%碳酸二甲酯进料流量扰动,具有良好的鲁棒性,为工业设计和装置稳定运行提供参考。

摘要：为了准确描述对苯二甲酸二甲酯(DMT)加氢反应器的性能,结合Aspen和计算流体动力学(CFD)二者优势,基于Aspen辅助CFD进行DMT加氢反应器内气液两相流动、组分传递和传热过程的模拟。采用Aspen计算获得DMT加氢反应动力学模型和热物性关联式,且验证反应模型的有效性。利用用户自定义函数(UDF)将反应动力学模型和热物性关联式引入CFD控制方程组,CFD模拟了DMT加氢反应器床层多相流动、组分传递和反应过程。Aspen辅助CFD计算结果与工艺设计计算结果吻合良好,说明数值方法和所建模型的有效性。基于验证后的CFD多相多组分数学模型,探索催化剂颗粒直径、氢酯比(气相中氢气和液相中DMT物质的量之比)及入口速度分布对床层温度、压降和组分的影响规律,掌握DMT加氢反应器的性能,为其工程设计服务。

摘要：Palladium nanoparticles supported on cross-linked polyaniline with bulky phosphorus ligands were *** catalysts showed high efficiency in the Suzuki-Miyaura reaction of aryl chlorides and bromides with phenylboronic *** chlorides and bromides with functional groups,such as CN,MeO,CHO,MeCO and NO_2,were converted to the corresponding biphenyls in high yields with catalyst ***,the catalysts combined high activity with good reusability;they could be used at least five times for the Suzuki-Miyaura coupling reaction.

摘要：提出了一种新型脂溶性硅基载体4,4-二(叔丁基二苯基硅氧基)二苯甲胺(BPPM),可在微反应器中连续流动条件下快速液相合成多肽.所设计的连续流动装置由偶联单元(微通道反应器)、脱保护单元(填充床反应器)和水洗单元(微通道混合器)组成.该过程中使用绿色溶剂(以乙酸乙酯代替N,N-二甲基甲酰胺)和Cbz保护氨基酸(清洁的脱保护代替哌啶脱Fmoc保护),以环境友好的方式合成了高纯度(粗品>95%)的维洛斯肽,合成效率高(每偶联一个氨基酸<5 min).该研究成果易于工业化放大生产,为大规模绿色高效合成多肽提供了新方案.

摘要：费托合成水中含有醇、酮、酸等多种高附加值含氧有机物可提取出来作为高附加值产品,但由于费托合成水处量大,共沸体系复杂,通常需要首先对其进行初步分离。设计了直接两塔精馏、渗透汽化-两塔精馏、直接隔壁塔精馏、渗透汽化-隔壁塔精馏四种可供选择的初步分离工艺。根据渗透汽化实验数据在Aspen Plus中构建渗透汽化过程模型并进行模拟,结合灵敏度分析得到精馏过程的最佳工艺参数和模拟结果,并对四种工艺的能耗和有效能损失进行对比。结果表明,渗透汽化-隔壁塔精馏工艺具有明显的节能优势,其能耗较直接两塔精馏可降低15.85%,有效能损失降低45.74%。经渗透汽化膜预浓缩后,溶液的浓度可进入隔壁塔的适宜分离浓度区间,以充分发挥隔壁塔优势。由于渗透汽化所需能量可由余热等低品位热源提供,在余热充足的煤化工领域中可显著降低有效能损失。对于该过程而言,当渗透汽化膜价格低于438元/m^(2)时,渗透汽化-隔壁塔精馏耦合工艺将会表现出较高的经济性。

摘要：活性聚合具有结构可设计性强、产品分子量分布窄的特点,采用RAFT技术,苯乙烯、马来酸酐、异戊烯基聚氧乙烯醚(Mn=2300)和链转移剂3-(苄硫基硫代羰基硫基)丙酸质量比为19:19:0.76:1,RAFT试剂与AIBN摩尔比5:1,温度80℃,在丁酮中溶液聚合制备了梳型分散剂。聚合过程中ln([M]o/[M])与反应时间,以及聚合物数均分子量与反应转化率均呈一级线性关系,聚合过程具有活性聚合特征。M_n=1.03×10~4,PDI=1.14,XPS与FTIR等分析结果表明分散剂单分子层多点物理吸附于颗粒表面,吸附层厚度1.33 nm。制备的48%吡虫啉水悬浮剂在pH=7.0~8.0时,zeta电位绝对值最大,TURBISCAN测试稳定性参数TSI相对传统分散剂小,较稳定。

摘要：开发低成本、高性能的正极是下一代可充电锂电池和锂离子电池的主要研究目标之一。针对此,设计并制备了一种具有垂直多孔碳包覆结构的自组装氟化铁/碳/多孔还原氧化石墨烯(FeF_(3)/C/HRGO)正极材料。通过结合水热合成与静电自组装,该复合正极材料拥有包含初级、次级碳包覆层的双层碳包覆框架。其中球形结构的初级碳包覆层有效抑制了氟化过程中FeF_(3)的体积膨胀,而次级碳包覆层中的多孔导电网络,显著促进了电极内部的电子传输与离子迁移。在0.1 A·g^(-1)的电流密度下,所得FeF_(3)/C/HRGO复合正极经过200次充放电循环后,仍保持有406 mAh·g^(-1)的优异可逆容量。