摘要：介绍了湿法工艺制备出奥美沙坦酯片并对其体外溶出曲线进行研究。采用正交设计考察处方中各辅料之间的配比,根据优化后的处方制备奥美沙坦酯片,并将其与参比制剂进行体外溶出曲线对比。采用湿法制粒工艺可以达到与参比制剂一致的体外溶出曲线。

摘要：泊沙康唑作为治疗抗真菌感染,现有文献及合成工艺优化,虽然有的文献报道可以工业化生产,但是没有作为原料药(API)参照QBD理念,充分考虑作为API的要求去设计工艺,也没有杂质谱的分析。泊沙康唑(posaconazole)是2006年9月15日由美国FDA批准的一种广谱三唑类抗真菌药,用于难治性疾病或其他药物耐药所引起的真菌感染(如曲霉菌病、结核菌病和镰刀菌病等),该药由美国Scher. ing-Plough公司研制上市,商品名为Noxafil。本文主要介绍作为原料药,而非化工品适合于工业化生产的工艺研究,及其作为原料药在药物申报阶段,从起始原料开始至API的杂质谱的分析与控制。

摘要：药物的发现和开发是促进人类健康和福祉的最重要的转化科学活动之一。然而现代新药开发是一个非常复杂,昂贵且漫长的过程,西方发达国家开发一个全新药物通常平均需要12年,研发费用高达26亿美元。如何降低成本,加快新药开发,已成为行业中一个具有挑战性和迫切性的问题。随着计算机性能的不断提高,预计人工智能(AI)与新的实验技术相结合,可以更快、更便宜、更有效地寻找新药。本文讨论了药物发现过程几个重要步骤中AI的最新应用进展。