摘要：针对常见的药物制剂新技术进行研究,主要包含固体分散技术、微型包囊技术与微囊技术、脂质体制备技术、聚合物纳米粒技术以及口服缓释技术/控释技术等,并基于药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用与发展建议进行分析,旨在推动中药制剂的现代化发展。

摘要：科技的进步带动了医学发展的脚步,药物作为重要的现代医疗工具,需要加强其管理工作来保证药效,从而保证患者的健康。近几年来,我国的医药事业发展迅速,制药工作者们对药物制剂处方及工艺进行了更加深入和广泛的研究。对常见剂型的一些处方工艺方案进行了研究。

摘要：针对含阿魏酸药物制剂含量及质量表征进行分析,探讨了阿魏酸药物制剂的特点,研究了阿魏酸在药物制剂中含量的影响因素,包括品种和产品因素、原材料组合方式、提起方式等。最后总结了含阿魏酸药物制剂含量分析及质量表征,包括薄层扫描法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳。

摘要：目的设计合成新的4-芳氨基-6-溴喹唑啉类化合物,并评价其抗肿瘤活性。方法以4-氯-6-溴喹唑啉和含有不同取代基的(E)-氨基二苯乙烯或4-[2-(2-呋喃基)]乙烯基苯胺为原料,经过亲核取代反应合成了5个目标化合物。采用MTT法,以人低分化胃癌细胞(BGC-823)和人肺癌细胞(A549)为受试细胞株对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果与结论所得化合物的结构利用IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析进行了确认。5种化合物对BGC-823和A549两种细胞模型的体外抗肿瘤活性测试结果表明,大部分化合物具有较好的抗肿瘤活性。

摘要：目的评价左奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔厌氧菌感染的安全性及疗效。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照临床试验设计。试验样本共计132例,其中66例对照组,66例试验组。对照组静脉滴注奥硝唑氯化钠注射液,试验组静脉滴注左奥硝唑氯化钠注射液,给药剂量均为0.5 g,每日2次,3~5 d为一疗程。比较两组患者用药后的临床疗效、细菌学疗效、综合疗效和不良反应发生率。结果疗程结束时,试验组临床治愈率为95.45%（63/66）,对照组为93.94%（62/66）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组厌氧菌细菌清除率为95.45%（21/22）,对照组为96.00%（24/25）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;综合疗效试验组痊愈率为95.45%（21/22）,对照组痊愈率为92.00%（23/25）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组不良反应发生率为0（0/66）,对照组为15.15%（10/66）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性口腔感染疗效确切,安全性明显优于奥硝唑氯化钠注射液,有较高的临床应用价值。

摘要：目的：对丹参药渣中丹参酮类成分的提取富集工艺进行优化,并进一步对其开发利用进行分析。方法：采用L9（3-4）正交试验设计,以总丹参酮的含量为评价指标,优选丹参药渣的最佳提取工艺条件;采用溶剂沉淀法纯化富集丹参酮类成分。结果：丹参药渣中丹参酮类成分的最佳提取工艺为乙醇体积分数为90%,10倍乙醇用量,提取2 h,提取2次;通过水沉淀法可以去除丹参粗提物中大多数的水溶性成分,纯化制备丹参酮类化学成分,其中提取物中总丹参酮的含量为1.752%,是原提取物含量的7.5倍。结论：本文优选了丹参药渣中总丹参酮的最佳提取工艺,并采用水沉淀去除部分水溶性成分,从而富集纯化丹参酮类成分。建立了采用HPLC同时测定丹参药渣中总丹参酮含量的方法,操作简便快速、重现性好,为丹参药渣的资源化利用及质量控制提供科学依据与参考。

摘要：目的:比较可疑致敏原绿原酸、异绿原酸与人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)的分子结合模式和结合能力。方法:采用Molegro Virtual Docker(MVD)软件,以华法令、地西泮和HSA共结晶复合物作为受体模板,比较绿原酸和异绿原酸(3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸)在HSA载药位点Ⅰ和Ⅱ的分子对接情况,以对接评分、关键氨基酸基团和氢键作用确定分子的结合模式。结果:绿原酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸在HSA位点Ⅰ的分子对接分值为-112.3、-155.3和-153.1,在HSA位点Ⅱ的对接分值为-101.7、-138.5和-133.4。在位点Ⅰ,两个异绿原酸分子与关键脂溶性基团Ala291和Leu238的疏水力明显大于绿原酸;异绿原酸、绿原酸与该位点入口和内部不同的极性氨基酸基团形成氢键;与绿原酸分子相比,异绿原酸的第2个咖啡酰基占居该位点右侧亲脂区。在位点Ⅱ,异绿原酸的第2个咖啡酰基增加了其与极性氨基酸的作用。结论:异绿原酸与绿原酸相比,有更高的HSA分子对接评分,其多出的一个咖啡酰基增加了与HSA载药位点的结合能力。

摘要：目的优选苦柏止痒擦剂的提取工艺条件。方法以黄柏中盐酸小檗碱的提取量和全方药材提取的固形物得率的综合评分为考察指标,采用L9(34)正交实验设计进行优选。结果优选的最佳提取工艺为:以渗漉法进行提取,6倍量75%乙醇,浸润6 h,调节渗漉速度3 m L/(min·kg)。经3次验证实验盐酸小檗碱含量和固形物得率平均值分别为2.12 mg/m L和7.35%。结论优选的提取工艺稳定,合理可行,提取率高。

摘要：目的以奥克斯TM都保作为对照,评价国产富马酸福莫特罗粉雾剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法确诊的支气管哮喘患者236例,按随机双盲阳性药平行对照设计,分为两组,福莫特罗粉雾剂组,专用吸入器,12μg bid;奥克斯TM都保组,9μg bid,疗程4周。结果治疗4周后哮喘控制测评(ACT)的控制率试验组为13.79%,对照组为13.68%;有效率试验组为73.28%,对照组为69.23%,非劣效性检验,试验组非劣于对照组。4周FEV1好转率试验组为49.14%,对照组为44.44%,差异无统计学意义(P>0.05)。不良事件发生率试验组为9.48%,对照组为9.40%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产富马酸福莫特罗粉雾剂与进口福莫特罗粉雾剂在治疗支气管哮喘的有效性和安全性差异无统计学意义(P>0.05)。