摘要：为更精确地关联预测药物在超临界流体中的溶解度,提出了遗传算法(GA)与LM-反向传播人工神经网络相结合(GA-LM-BPANN)的模型,并设计了该模型的计算过程,讨论了模型参数的设置。用该模型计算了温度(308～348K)和压力(122～355bar)条件下药物(非那吡啶)在超临界CO2中溶解度。结果表明,计算值与实测值的平均相对误差(AARD)为1.53%,测试集的AARD为3.32%。用Bartle半经验方程得到的计算值与实测值的AARD为14.6%。可见,与Bartle半经验方程相比,GA-LM-BPANN模型的关联和预测精度高,关联范围广。

摘要：目的:评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验研究。方法:采用随机、开放、两周期、两交叉试验设计,26例男性健康受试者随机分成2组,分别空腹/餐后口服受试制剂或参比制剂300 mg,0~72 h间隔采集血样。以液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)法测定血浆替诺福韦浓度,用Win Nonlin软件计算药动学参数。结果:建立的LC-MS/MS法在1.00~600 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,最低定量限为1.00 ng·mL^(-1),批内及批间精密度(RSD)均小于15%。空腹口服受试和参比制剂后,血浆中替诺福韦的主要药动学参数如下:受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(0.5±2)和(0.5±1.5)h,Cmax分别为(291.83±66.29)和(321.22±74.65)ng·mL^(-1),t1/2分别为(19.98±2.27)和(21.00±2.93)h,AUC0~72h分别为(2 404.73±532.72)和(2 522.65±567.08)h·ng·mL^(-1)。餐后口服受试和参比制剂后,受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(0.75±5)和(1±8)h,Cmax分别为(261.31±101.27)和(292.22±122.67)ng·mL^(-1),t1/2分别为(19.38±2.39)和(19.44±2.26)h,AUC0~72h分别为(3 043.16±731.12)和(3 147.96±930.67)h·ng·mL^(-1)。结论:建立的LC-MS/MS法准确可靠,富马酸替诺福韦二吡呋酯片2种制剂具有人体生物等效性。

摘要：基于酰腙类及其配合物较强的生物活性及稳定性,设计了将没食子酸甲基化、酯化、酰肼,然后与水杨醛结合形成配体与氯化铜反应,形成金属螯合物的合成路线;采用紫外、红外、原子吸收分光光度法以及电喷雾质谱(ESI-MS)对金属配合物进行结构表征。结果表明,配体的紫外(UV)吸收最高峰为264 nm,另外两个特征峰为326 nm与388 nm;红外(IR:KBr,cm^(-1)):v(OH)3060,v(C=O)1601,v(N-N)2872,v(C=N)1548,v(C-N)1317。酰腙配合物的紫外(UV)吸收最高峰为273 nm,另外两个特征峰为315 nm和385 nm;红外(IR:KBr,cm^(-1)):v(C=O)1527,v(N-N)3054,v(C=N)1463,v(C-N)1339;ESI-MS:理论值为793.11,实测值为793.945;原子吸收计算值(8.01±0.5)%,实测值8.4%。经过以上分析,可推测出该金属配合物的结构为双配体结构,符合最初的预想,具有一定的科研价值。

摘要：目的:研究土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶色谱及半制备液相色谱等分离技术,对土茯苓总苷中的化学成分进行分离纯化。结合理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定化合物结构。结果:从土茯苓总苷中分离得到28个化合物,分别鉴定为:薯蓣皂苷元(1)、β-谷甾酮(2)、豆甾醇(3)、白藜芦醇(4)、咖啡酸(5)、5-O-咖啡酰莽草酸(6)、4-O-咖啡酰莽草酸(7)、3-O-咖啡酰莽草酸(8)、反式肉桂酸(9)、蝉翼藤糖酯A(10)、华中冬青素(11)、(+)-南烛木树脂酚(12)、肉桂酸乙酯(13)、毛色二孢素(14)、糙叶败酱碱(15)、金色酰胺醇酯(16)、交链孢酚(17)、没食子酸(18)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(19)、异细交链孢素(20)、3,4-二甲氧基咖啡酸(21)、thunberginol C(22)、3,5-二羟基香豆素-7-O-α-L-鼠李糖苷(23)、白皮杉醇(24)、原儿茶酸(25)、莽草酸甲酯(26)、甲基岩藻糖苷(27)、8-甲氧基蜂蜜曲菌素(28)。结论:其中,化合物15~17、19、20、22、23和28为首次从菝葜属植物中分离得到,化合物2、11、21和27为首次从该植物中分离得到。

摘要：以PET机理为荧光机制,邻苯二胺为识别基团,设计合成了新型甲醛(FA)检测荧光探针F-4并进行表征,所有中间体均经过^(1)H NMR、MS确认,探针F-4通过HPLC纯化,纯度超过95%,通过紫外分光光度计、荧光光度计检测探针与FA反应前后的紫外及荧光变化。研究发现,探针F-4其本身荧光非常微弱,在与FA结合后,荧光发射波长红移且荧光强度显著增强。证实此探针检测FA的活性较好。

摘要：脂蛋白是人体内天然的脂质运送载体,近年来以脂蛋白及重组脂蛋白为基础的载体的研究得到了广泛发展。本文综述了近年来以天然或重组的低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等为基础设计的载体系统在抗肿瘤领域的研究进展。

摘要：生物电子等排是药物结构优化中最常见的一种策略,随着药物化学和有机化学的发展,越来越多的经典的和非经典的生物电子等排体被运用到新药的设计中,近几年来,含氟基团作为生物电子等排体越来越受到药物化学家们的重视,本文扼要地综述二氟甲基(CF_(2)H)的理化性质、化学制备方法及其在药物设计中的应用,旨在为新药研究人员提供参考。

摘要：运用质量源于设计(Qb D)理念,采用"设计空间"方法优化龙血竭酚类提取物的精制工艺。首先将龙血素B、7,4'-二羟基黄酮含量及其转移率、总干膏收率等5个指标做为关键质量属性(CQA),采用Plackett-Burman设计实验,发现关键工艺参数(CPP)为碱浓度、碱倍量和碱溶温度。再采用Box-Behnken设计建立CQA和CPP间的数学模型,方差分析显示模型P均小于0.05,失拟值均大于0.05,可以较好的描述CQA和CPP之间的关系。设定龙血素B、7,4'-二羟基黄酮含量及其转移率、总干膏收率5个指标的控制限度,通过Monte Carlo仿真法计算获得基于概率的设计空间并验证。结果表明,优化后的纯化方法能够保证龙血竭酚类提取物精制工艺稳定,有助于提高酚类提取物批次间质量均一性,为生产自动化控制提供数据支撑。

摘要：宫颈癌是一种常见的女性恶性肿瘤,目前在我国女性致死癌症中位列第二位,严重威胁广大女性的生命健康。研究表明人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)在宫颈癌发病过程中扮演着重要角色,高危型HPV长期感染是诱发宫颈癌的首要因素。宫颈癌临床治疗效果不佳,因此预防和治疗HPV感染显得尤为重要。研究人员已设计出多种不同作用机制的HPV疫苗。类病毒蛋白颗粒(virus-like particles,VLPs)疫苗是目前最为成熟的一种预防用疫苗,已有商业化产品在国外上市,但尚未获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准进入我国。国内多家科研院所和医药企业正在加紧研发,以期在未来HPV疫苗市场中抢占先机。本文就HPV疫苗研究进展加以综述。

摘要：目的:建立烯丙醇醚的过氧化值检测方法。方法:通过紫外分光光度计测定供试品溶液及对照品溶液的吸光度,确认过氧化值含量,并进行方法学验证。结果:Fe3+的浓度在0.3667~1.8333μg/mL时,吸光度与其浓度成线性关系,线性关系良好。结论:建立的方法可用于烯丙醇醚的过氧化值检测。