摘要：铀的开采、精炼和乏燃料的再处理大多是在酸性和高水比的环境中进行的。因此,在此环境下设计具有选择性、灵敏度、大斯托克斯位移的铀酰离子荧光传感器显得非常重要。所以在本研究中设计并制备了一种具有大的斯托克斯位移(183 nm)的类黄酮基荧光传感器6-溴-4-羟基-2-苯基黄酮(以下简称为BHF)。研究了其对铀酰的荧光性能,其结果表明:在CH_(3)CN-H_(2)O(体积比1∶4,pH值=5)溶剂体系中,用350 nm光激发BHF溶液,其在533 nm处出现强的荧光发射峰,而加入UO_(2)^(2+)后,533 nm处的荧光淬灭,并且在常见的金属离子(Pb^(2+),Hg^(2+),Cd^(2+),Al^(3+),Cr^(3+),Fe^(3+),Co^(2+),Cu^(2+),Th^(3+),La^(3+)等)存在下对检测铀酰离子具有很高的选择性和抗干扰性。同时,研究了不同pH值和H_(2)O比例下对BHF检测UO_(2)^(2+)的影响,建立了在高水比例和酸性体系中BHF对UO_(2)^(2+)的检测方法,其线性响应范围是0~10μmol/L,检测限22.447μmol/L。此外,通过密度泛函理论(DFT)计算、核磁氢谱滴定、红外光谱和高分辨率质谱证明了BHF与UO_(2)^(2+)的配位方式,提出了荧光淬灭机理。

摘要：“课程思政”已成为当前我国高校思想政治教育和专业课程教学改革的研究热点。制药分离工程是制药工程专业的核心课程,也是制药工程专业建设的重要内容,制药分离工程课程的思政教学对于培养学生的社会责任意识和崇高职业道德至关重要。针对课程内容侧重分离技术与方法在制药领域应用的特点,通过充分发掘课程蕴涵的“思政元素”,对制药分离工程课程的思政教学进行了有益的探索,并取得了较好的教学效果。

摘要：掌握高分子聚合工艺的过程和控制是高分子类相关专业学生必须具有的最基本技能。本文在《高分子聚合工艺学》的课程教学和生产实习的实践教学基础上,介绍了高分子聚合工艺的一种新型教学新模式,即通过增加工艺仿真实验把教学中的学与实习中的看有效地结合起来,并在此基础上升华到产品生产的开、停运转及故障处理的综合设计,形成四合一的新型教学模式。实践证明,这种新型的教学模式可提高学生对高分子大规模聚合工艺的实际操作控制能力、工艺运行方案的综合设计能力及生产的协调组织能力。

摘要：计算机辅助蛋白质分子理性设计在解决化学及生物学重要问题中被证实十分有效。在NOR本身三维结构未知的情况下通过计算机分子模拟,使用肌红蛋白(Mb)作为蛋白质分子模型,设计了结构功能型一氧化氮还原酶(NOR),所设计的NOR蛋白质模型——FeBMb一年后被天然NOR的晶体结构所证实。本文综述了设计FeBMb,I107E FeBMb以及FeBMb(-His)的研究过程及其设计合理性,评述了通过使用计算机分子模拟,获得Mb处于双组氨酸配位的非天然状态的原子层次结构信息,而这些信息很难通过实验方法来获得。计算机辅助蛋白质分子理性设计的广泛应用将会为生物体系提供更深刻的内涵。

摘要：通过比较天然血红素蛋白中血红素与多肽链进行共价连接的结构,我们对组氨酸(His)或二肽半胱氨酰-组氨酸(Cys-His)共价修饰人工配合物Fe(III)-salophen进行了计算机模拟,旨在为设计包含非天然辅基的金属蛋白分子提供有用的信息。修饰物采用分子力学MM+方法进行了分子构型优化,而且在最低能量构型的基础上,采用半经验量子化学ZINDO/1方法进行了单点计算。结果阐明,当His形成Fe(III)-salophen的第五轴向配体时,通过与His形成酰胺键进行共价修饰,引入丙酸根要比甲酸根使分子更加稳定;同时,在Fe(III)-salophem的位置a进行His或Cys-His共价修饰,均比在位置b进行修饰使分子更加稳定。此外,在所有修饰物分子中,最稳定的分子为:通过Cys与a位置所引入的乙烯基之间形成硫醚键的二肽Cys-His修饰物。这一结构与自然界中c型细胞色素一致。本研究提供了一些初步的理论研究结果,它能够指导功能性Fe(III)-salophen配合物的构建以及在人工金属蛋白设计中的应用。

摘要：利用计算机模拟,分别以咕啉-咪唑(Corrin-Im)和咕啉-组氨酸(Corrin-His)配合物为研究对象,采用分子力学MM2、MM+,以及半经验量子化学ZINDO/1,考察两种配合物在分子构型、分子轨道、分子能量,以及轴向配体效应方面所存在的差别,以探讨组氨酸对咕啉分子的共价修饰,在配合物的结构、性质及功能方面所产生的影响。文章对于设计与构建人工咕啉配合物,以及这些功能配合物的应用,会有一定的指导意义。

摘要：通过α-酮戊二酸与壳聚糖反应生成Schiff碱,再用NaBH4还原制备出α-酮戊二酸改性壳聚糖。采用FT-IR、XRD和SEM对其结构进行表征,研究其对水溶液中U(Ⅵ)的吸附行为,考察溶液初始pH值、吸附时间、温度等因素对其吸附水溶液中U(Ⅵ)效果的影响。结果表明,在35℃、pH=4.0、吸附时间为45min的条件下,对U(Ⅵ)浓度为5mg/L的水溶液中铀的去除率在99%以上,U(Ⅵ)的剩余浓度已达到国家排放标准(0.05mg/L)。吸附U(Ⅵ)的α-酮戊二酸改性壳聚糖可用8%的NaOH溶液进行解吸再生,解吸再生后的吸附剂对U(Ⅵ)的吸附效果未明显下降。SEM表明,α-酮戊二酸改性壳聚糖表面粗糙,呈现凹凸不平的多孔结构。FT-IR分析显示,α-酮戊二酸改性壳聚糖表面的—COOH是U(Ⅵ)的主要结合位点。

摘要：废弃电路板的资源化回收是环境保护和资源循环利用的前沿课题.针对电路板复杂组分难以有效分选的特点,设计开发了充气式液固流化床和新型流体分布器.强化物料按密度分离过程,实现堆积物料的二次分选,提高分选回收率.当进水流量为1.50m3/h,充气量为2.00m3/h,矿浆浓度为150g/L,分选床倾角为40°时,金属的分选回收率可达95.51%.采用Design-Expert软件建立了回收率与实验操作条件之间的二次方模型,模型的预测值和实际值非常吻合,残差、平衡值、学生化残差、库克距离均能达到预测精度的要求,为应用充气式液固流化床控制电路板破碎产物的有效分选提供了理论指导.

摘要：简单介绍反应结构材料(Reactive material structures,RMS)的概念、种类、应用、能量特性、力学性能要求以及应用时存在的主要困难,概述近些年来国内外研究者对RMS开展的研究工作,重点介绍了RMS的常用制备技术及其结构设计方面的研究状况。通过分析材料制备技术的特点、致密化原理和强化机制,并结合RMS的反应特性,对比分析了各种RMS制备技术的优缺点,指出它们的适用范围和应用前景,为RMS制备技术选择提供参考。指出组元多元化、新材料体系开发、强化机制研究、低温致密化和可控塑性变形强化技术开发、大型复杂样件制备技术开发、组织结构和复合方式优化是RMS及其制备技术的主要发展趋势。

摘要：以C22醇和P2O5为原料合成一种C22醇烷基磷酸酯乳化剂,设计正交实验考察了C22醇与P2O5的投料摩尔比、酯化温度、酯化时间对产物中双烷基磷酸酯(DAP)、单烷基磷酸酯(MAP)和残余磷酸(PA)组成的影响,对实验条件进行优化,确立最佳合成条件为:C22醇与P2O5的投料摩尔比为5:1,酯化温度85℃,酯化时间为6 h。正交实验结果表明在最佳条件得到的产物中DAP的含量高于MAP的含量,PA的含量为0.66%。测试不同PH值下乳液的乳化稳定性指数(ESI)和乳化活性指数(EAI),结果表明在pH=6～7之间乳化效果最佳;以辛癸酸甘油酯(GTCC)和橄榄油为油脂验证产物的乳化能力,结果表明所得产物的乳化能力强,并且所得的乳化体系稳定。利用红外光谱和31P-NMR对产物结构进行了表征,红外光谱结果表明P2O5与C22醇发生了酯化反应,生成了C22醇烷基磷酸酯;31P-NMR结果表明C22醇烷基磷酸酯产物中包含DAP和MAP。