摘要：肿瘤是危害人类健康的重大疾病之一。目前用于肿瘤治疗的方法有手术治疗、化学药物治疗、放射治疗等。然而,传统的治疗方法存在治疗效果不佳、易引发多药耐药、毒副作用大等缺点,仍需进一步探索新的肿瘤治疗靶点和策略。线粒体作为细胞的能量转换器,被认为是肿瘤、心血管和神经性疾病新药设计的最重要靶点之一。纳米药物递送载体具有易被主动靶向基团修饰的特点,可实现细胞乃至细胞器的精准靶向给药。本文从抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤复发与转移、诱导细胞自噬等方面综述了线粒体靶向纳米载体在肿瘤诊疗中的应用。

摘要：肺癌是癌症死亡的主要类型,大多数肺癌患者在诊断时就已为晚期,预后相当差。虽然低剂量计算机断层扫描已经进入临床作为肺癌筛查的工具,但是其假阳性率超过90%。作为研究热点的表观修饰之一,DNA甲基化在包括癌症在内的多种疾病中起着关键作用。抑癌基因的高甲基化和原癌基因的低甲基化是肿瘤发生发展中的重要事件。因此,DNA甲基化分析可以为肺癌的早筛、诊断、治疗和预后中提供一些有用的信息。尽管组织活检等侵入性方法仍然是肿瘤诊断和监测的金标准,但也存在取样不便等局限性。近年来,液体活检发展迅速,它可以检测原发性或转移性恶性肿瘤,并能反映肿瘤的异质性。此外,它可以微创或无创的形式进行样本收集,年老体弱患者也具有良好的耐受性。本文探讨了一些用于DNA甲基化分析的新兴技术并概述了DNA甲基化在肺癌诊疗中的应用。

摘要：氯喹是1934年德国学者合成的一种奎宁衍生物。除了具有抗疟疾、治疗系统性红斑狼疮和免疫调节作用外,氯喹还显示具有广谱的抗病毒作用,临床试验也证实其对艾滋病有较好的疗效。2019年出现了许多新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染的患者,初步的临床试验显示,氯喹对SARS-CoV-2感染患者有明显的疗效。作者通过总结氯喹对不同病毒的作用,阐述其作用机制,分析比较其在体内外作用的效果。氯喹抗病毒的体内与体外结果不一致,可能与动物模型、氯喹的剂量及体内分布、临床研究设计有关。

摘要：目的　通过计算机模拟bcl 2基因的mRNA二级结构 ,优化反义药物设计。方法　用计算机程序Mfold软件模拟mRNA的二级结构后 ,筛选出不稳定的二级结构区域 ,进行反义药物设计 ;用实验评价所设计反义药物的生物效应 ,筛选出的bcl 2反义寡核苷酸对白血病细胞株HL 60、K5 62生物学活性的影响。结果　有 2个位点的反义寡核苷酸在计量为 10 μmol·L-1以上时 ,能明显抑制细胞的生长活性。结论　bcl

摘要：大肠杆菌的遗传物质中存在大量的REP序列 (repetitiveextragemicpalindromic) ,这类序列数量大、序列简单 ,且非常保守 ,规律性很强。我们通过设计的标序分析法对其进行分析 ,可以发现从 1REP到 12REP ,有一个由标序逐步累加、呈阶梯进化的过程。因此 ,可以肯定它是由转座进化形成的。而转座的标序仅 15bp和 2 0bp ,显然这么短的序列是无法进行反向转录的。因此 ,我们认为转录的实体应为RNA ,而不是传统理论的DNA。同时 ,传统的转座理论 ,无法进行动力学解释 ,好象转座是一种无目的的、随机的行为。但这一点与事实并不相符。通过对生物进化进行分子生物学研究 ,可以发现生物基因的拷贝数与其活动量是成正比的 ,需求量大的基因其拷贝数就多 ,需求量少的基因拷贝数就少。这就说明转座是与需求量相关的 ,而不是无目的的和随机的。因此我们认为转座是调控反应的结果 ,转座又可叫调控转座。大肠杆菌REP序列的转座虽不增加基因的拷贝数 ,但它能提高转录的速度 ,因此 ,也是一种调控转座。生物的发育机制从分子水平讲就是基因在时间和空间上的差异表达。那么这种差异表达的时间开关和空间开关又是怎么控制的 ,至今没有很好的理论解释。我们通过对REP序列分析 ,可以发现是通过基因互控方式实现的。REP序列是回文?

摘要：计算机辅助药物设计已普遍应用于药物研发过程,大大加快了药物开发的速度。特别是全新药物设计方法可以用于识别作用于特异性靶点的全新配体结构。全新药物设计常用软件有LUDI,LigBuilder,LeapFrog,SPROUT和SYNOPSIS等,常用方法有片段连接、片段生长、侧链替换和骨架跃迁等。全新药物设计方法在一些抗癌化合物,如纺锤体驱动蛋白抑制剂、血管内皮生长因子抑制剂、亲环蛋白A抑制剂和BRAF抑制剂等的发现方面,已经发挥了重要作用。综述全新药物设计方法与常用软件,并举例讨论其在新型抗癌药物领域中的应用。

摘要：目的:改进传统重叠延伸PCR方法,实现引入3个不同DNA突变位点的简便的多位点定点突变。方法:根据前期构建的包含人线粒体12S rRNA(NC 01290)3个热点突变位点的野生型质粒序列,利用Muta Primer 2.0软件设计针对3个热点突变位点的3对互补的定点突变引物,以野生型质粒为模板,结合重叠延伸PCR反应和冷冻析出法,产生同时包含3个突变位点的突变目的片段,酶切后克隆到载体中,测序确证是否突变成功。结果:DNA测序证实3个不同突变位点同时成功引入,定点突变载体构建成功。结论:用改进的重叠延伸PCR技术能简便、高效地获得多位点定点突变载体,在分子生物学领域有较高的使用价值。

摘要：采用薄膜分散法,制备包封率高、粒径均匀、稳定性好的芦丁脂质体,并建立芦丁脂质体中芦丁含量和包封率的测定方法。以包封率为主要指标,通过正交设计优化芦丁脂质体的制备工艺,同时采用反相高效液相色谱法进行芦丁含量和包封率测定。结果表明,薄膜分散法制备的脂质体平均包封率为66.50%,外观均匀、稳定性良好。建立的反相高效液相色谱法能将芦丁与辅料分离良好,芦丁浓度在4～40μg/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 2,n=5),平均回收率为99.0%,可用于测定芦丁脂质体的药物含量与包封率。

摘要：目的构建包含与子宫内膜癌相关的PTEN基因3位点的重组p MD19-exon 5-exon 8载体。方法以健康人全基因组DNA为模板,设计2对有重叠区的特异性引物分别扩增PTEN基因的exon 5和exon 8片段,利用重叠PCR技术,将exon 5和exon 8片段进行连接,再将连接产物exon 5-exon 8片段插入p MD19-T质粒,构建成重组p MD19-exon 5-exon 8载体,转化入大肠埃希菌感受态细胞DH5α进行表达,利用菌液PCR和基因组测序进行鉴定。结果 exon 5-exon 8片段经凝胶电泳检测,可在1 253 bp处见一清晰的目的条带,PTEN基因融合重组质粒经菌液PCR及测序结果鉴定,均与预期结果一致。结论应用重叠PCR法将exon 5和exon 8片段进行融合,并成功构建了PTEN基因融合重组表达载体。

摘要：目的探讨高保真聚合酶介导的分子开关突变检测技术对于筛查宫颈癌患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因G719S、T790M突变的价值,并分析上述突变与宫颈癌的相关性,以指导小分子酪氨酸激酶抑制剂类药物(tyrosine kinase inhibitor,TKI)的合理使用。方法设计两个位点的野生型与突变型序列的特异性引物,并硫化修饰引物的3′末端。以实验室构建的重组质粒为对照模板,进行高保真酶介导的PCR反应。将上述方法应用于临床样本的突变检测,并辅以测序验证。结果在80例宫颈癌组织以及31例癌旁组织的DNA样本中均未检测出EGFR基因的G719S、T790M突变,与DNA测序的结果一致。病例组的基因型分布频率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论建立了检测EGFR基因G719S、T790M突变的分子开关技术平台。EGFR基因的G719S、T790M突变可能与宫颈癌无关。