摘要：全球有超过7 000万名丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)慢性感染患者,给社会带来严重的公共卫生安全问题。直接抗病毒药物(Direct antiviral drugs,DAA)能够有效地治愈慢性丙型肝炎病毒感染,但治愈后患者仍存在再感染的可能,预防性疫苗(Prophylactic vaccine)是彻底切断HCV传播的最有效途径。目前HCV预防性疫苗的研发已取得一定进展,能够诱导极少数受试者产生广谱中和抗体(Broadly neutralizing antibodies),如何在绝大多数个体中诱导保护性广谱中和抗体则是当前HCV预防性疫苗研究所面临的最大挑战。本文总结了当前疫苗免疫学的研究进展:包括抗原特异的B细胞前体(Precursor B cell)、滤泡辅助性T细胞(Follicular T helper cell,Tfh)、滤泡调节性T细胞(Follicular T regulatory cell,Tfr)、抗体重链基因1-69(VH1-69)编码抗体成熟特点;基于胚系靶向(Germline-targeting)的免疫原设计与序贯免疫策略(Sequential immunization)等,期望能为HCV疫苗研究提供新的思路。

摘要：滤泡调节性T细胞(T follicular regulatory cell,Tfr)是近年来发现的一类CD4^(+)T细胞亚群,其来源于调节性T细胞(T regulatory cell,Treg),兼具Treg细胞及滤泡辅助性T细胞(T follicular helper cell,Tfh)相似的生物学特征。Tfr细胞在次级淋巴器官生发中心(germinal center,GC)调控Tfh细胞和B细胞的分化,辅助筛选高亲和力抗体,并防止自身抗体产生,确保免疫平衡。本文通过综述Tfr细胞的生物学特征和功能,总结Tfr细胞在病毒感染及疫苗免疫后抗体应答中的作用,旨在深刻理解病毒感染后抗体产生和成熟的免疫调节机制,为病毒疫苗的设计与免疫策略制定提供参考。

摘要：近5年来,转化医学在中国完成了从理念到实践落地的转变,初步统计已建立了130多家各具特色的转化医学研究机构,重点关注重大疾病的临床与转化研究与合作.但同时也应当看到转化医学学科建设仍面临严峻的现实:一方面缺乏顶层的统筹规划和专项经费投入,以解决转化研究项目难以落实、研究资源与技术碎片化的问题;另一方面缺乏与国家科技战略发展相配合的激励机制和专业人才培养等.本文针对上述问题对"十三五"阶段我国转化医学领域的发展框架提出了初步建议.

摘要：目的:探讨高压氧治疗能否促进丹参和确炎舒松局部注射治疗口腔粘膜下纤维性变的治疗效果及其安全性。方法:设计随机临床试验,对随机分成3组的46名口腔粘膜下纤维性变患者进行单纯高压氧治疗、单纯注射丹参和确炎舒松治疗及联合两种治疗共8周。在治疗结束和治疗结束后12周进行最大开口度及口腔粘膜感觉的检查。结果:经过8周治疗,3组患者表现出不同的治疗效果,无明显不良反应。A组在治疗结束时和随访12周后最大开口度分别为(2.94±1.01)mm和(1.98±0.78)mm,B组分别为(3.89±0.67)mm和(3.18±0.66)mm,C组分别为(6.14±1.46)mm和(5.42±1.53)mm。A组在治疗结束时和随访12周后口腔粘膜感觉改善分别为(2.00±0.72)和(1.15±0.31),B组为(3.08±0.73)和(2.08±0.60),C组为(3.38±0.94)和(2.80±0.78)。结论:高压氧治疗能够促进丹参和确炎舒松局部注射治疗口腔粘膜下纤维性变的治疗效果且具有安全性。

摘要：筛选有效的免疫原,研制安全有效的疫苗,是预防中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)感染的有利武器。本研究应用生物信息学方法,预测了MERS-CoV棘突蛋白(Spike,S)上的多肽抗原表位。基于生物信息学分析结果人工合成9条多肽并偶联钥孔戚血蓝素后,分别免疫BALB/C小鼠,检测了多肽诱导的体液免疫和细胞免疫应答。结果表明,YVDVGPDSVKSACIEVDIQQTFFDKTWPRPIDVSKADGI的多肽,三次免疫小鼠后,可在小鼠体内诱导较强的IgG抗体(滴度达1∶10 000)和较高水平的抗原特异性细胞免疫应答。本研究结果为基于生物信息学预测的多肽疫苗的设计及MERS-CoV疫苗的研制提供了科学参考。

摘要：目的制备兔抗断裂点集簇区-Abelson鼠白血病病毒癌基因(BCR-ABL)b3a2位点的多克隆抗体并鉴定其特异性。方法针对BCR-ABL融合蛋白b3a2型的特异性抗原序列,设计并合成纯度高于90%的多肽。一方面通过透孔螺血蓝蛋白(KLH)偶联融合多肽用于免疫新西兰兔,多次加强免疫得到抗血清;另一方面通过仅偶联单独BCR或者ABL肽段对抗血清进行二次纯化,吸附并去除未结合融合表位的抗血清以达到进一步纯化抗体的效果。最终得到的抗血清用于ELISA及Western blot法检测。结果免疫前兔血清背景均低,免疫后抗血清效价达到1∶32000,满足实验要求。抗原亲和纯化所得抗体纯度及效价高,Western blot法检测表明抗血清能特异性识别BCR-ABL融合基因的b3a2位点,特异性好。结论制备了针对BCR-ABL基因b3a2位点的特异性兔源多克隆抗体。