摘要：目的建立基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)基因分型检测技术,并应用于探索血小板抗原(HPA)-29-35w低频基因在广西地区献血人群中的多态性。方法确定7个目的基因突变位点在单核苷酸多态性数据库(dbSNP)中的rs号,利用MassARRAY平台在线引物设计工具Assay Design Suite(ADS)设计21条引物,构建7个插入HPA-29bb-35bb突变型序列的过表达载体。在广西地区献血者中随机选择29名献血者的标本和载体进行iPLEX Pro多重基因分型分析与质谱检测;同时,对上述标本进行测序,将测序结果与质谱检测结果进行对比验证,建立MALDI-TOF MS基因分型检测技术。随后采用该技术对588名广西地区献血者的标本进行HPA-29-35w基因分型检测和多态性分析。结果MALDI-TOF MS对HPA-29-35w基因分型检测结果与测序结果一致。HPA-29-35w基因分型结果显示,588名广西地区献血者的HPA-29-35bw基因型均为aa纯合子。结论成功建立MALDI-TOF MS对HPA-29-35w基因分型检测技术,并应用于广西地区献血人群的HPA-29-35w基因筛查。

摘要：目的建立HPA-1-28w基因分型检测技术体系并用以研究广西瑶族和汉族人群的血小板抗原(HPA)-1-28w基因多态性。方法通过设计序列特异性引物和优化PCR反应条件,摸索HPA-1-28w基因分型检测技术体系,其组成包括前期已建立的HPA-1-17w多重PCR-SSP技术和新研发的HPA-18-28w PCR-SSP方法 2部分组成。使用10例已预先测序确定HPA-18-28w基因型和20例已预先使用商品试剂盒检测HPA-18-21w基因型的本研究广西瑶族标本,对新研发的HPA-18-28w PCR-SSP方法做验证。应用所建立的HPA-1-28w基因检测技术对广西地区无血缘关系的1424名健康瑶族人和908名健康汉族人做HPA-1-28w基因分型和多态性分析。结果所建立的HPA-1-28w基因分型技术系统,不仅对HPA-18-28w基因的分型结果与对验证用标本的测序分型结果完全一致,而且对HPA-18-21w基因的分型检测结果与商品试剂盒的分型结果完全一致。广西瑶族人群的HPA各等位基因频率分别为:HPA-1a 0.998 2、1b 0.001 8,2a 0.874 6、2b 0.125 4,3a 0.661 5、3b 0.338 5,5a 0.996 8、5b 0.003 2,6a 0.9786、6bw 0.021 4,15a 0.407 7、15b 0.592 3;汉族人群HPA各等位基因频率分别为:HPA-1a 0.998 3、1b 0.001 7,2a0.957 6、2b 0.042 4,3a 0.532 5、3b 0.467 5,4a 0.999 4、4b 0.000 6,5a 0.984 0、5b 0.016 0,6a 0.989 0、6bw 0.011 0,15a 0.534 1、15b 0.465 9;广西瑶族和汉族人群的HPA-7-14w、HPA-16-28w基因均以aa纯合子形式存在。在本组广西瑶族人群中发现2例罕见的HPA-6bb纯合子基因型个体,而在汉族人群中发现了1例中国人群中罕见的HPA-4ab基因型个体。结论建立了完善的HPA-1-28w PCR-SSP基因分型检测技术体系,并成功应用于广西瑶族和汉族人群的HPA-1-28w基因筛查和分型研究;广西瑶族、汉族人群HPA基因频率分布在HPA-2,-3,-5,-15系统和HPA-6w等均不同(P<0.05),藉此有助于了解广西瑶族和汉族人群HPA的免疫学特点。

摘要：网络技术的不断发展,虽然为人们的生活、工作提供了便利,但也存在很高的风险,对人们的生活以及工作造成了很大的困扰。网络管理人员利用局域网嗅探技术可随时掌握网络的实际情况,查找网络漏洞、检测网络性能,当网络性能急剧下降的时候,可以通过嗅探器捕获网络传输中的数据包并对其进行分析,还能对其结果进行分析利用,保证网络的安全。本文主要通过网络嗅探、ARP协议等相关内容进行分析,设计以ARP欺骗技术为基础的交换式局域网嗅探系统,有效的提高了网络的安全性。

摘要：阐述利用UHF RFID的无源、远距离、多目标识别的技术特征,在血库中合理部署天线和读写器,形成射频天线集群,通过射频天线集群协同技术,解决血库的实时自动盘点问题。实现不需要取出血液,不需要打开冷库,自动实现10min内完成库存盘点,系统实施后,能够及时发现血库中的隐患,为血液制品的FIFO机制提供数据支撑。

摘要：储血冰箱血液进出实时自动识别、自动盘点,提高血液流转效率,保证血液安全。方法 设计一套适合现有储血冰箱的嵌入式射频识别组件,安装到冰箱内,冰箱开关门快速自动盘点,实现血液进出冰箱的自动识别、自动盘点。结果 在血小板震荡冰箱、冷藏冰箱均实现了血液进出自动识别,实时自动盘点。结论 现有储血冰箱通过加装特别设计的嵌入式射频识别组件能够实现血液进出冰箱自动识别,自动盘点,从而有效提升血液流转效率,保证血液安全。

摘要：无线射频识别(radio frequency identification,RFID)技术是一种基于多模态数据的智能算法的自动识别技术,其依托纳米胶粘剂等专利技术,解决了RFID功率衰减、频带漂移和电子标签材质脆化等问题,建立以RFID非接触式识别为核心技术的应用模型,可覆盖血液采集、制备、检验、库存管理、血液发放及运输等全流程信息溯源和全流程闭环管理,RFID应用于血液全流程、全要素、全周期射频管理是行业发展趋势,可在提高工作效率的同时,最大程度上保证血液安全,持续提升城市血液安全管理的标准化、网络化和智能化水平。本文主要分析在多项专利技术支持下搭建的基于RFID的血液全流程信息管理系统,着重介绍系统的设计和应用,为血液管理的信息化建设提供参考和借鉴。

摘要：目的了解大学生对无偿献血的认知态度,为稳定大学生献血队伍及改进高校无偿献血工作提供依据。方法自行设计调查问卷表,随机选择南宁市14所高校一、二年级学生8 300人进行问卷调查。结果 71.06%的学生了解国家实行无偿献血制度,64.14%学生愿意献血。但对献血知识了解不多,超过50%大学生不知晓献血年龄、体重、献血量和献血间隔时间,75.28%的学生对献血无损健康不知晓,81.15%对献血有益健康不知晓;未献血学生中32.44%怕献血传染疾病,21.03%担心献血影响健康。结论血站针对大学生要注重宣传血液生理、献血常识、科学献血有益健康等知识,促使其无偿献血态度和行为的转变;促进无偿献血健康发展。

摘要：目的设计和建立适合南宁地区人群的HLA、HPA已知基因型血小板供者资料库,为免疫性PTR和血小板减少症患者的治疗提供保障。方法以4 243名无血缘关系的南宁地区健康供者为对象,研究和分析南宁地区人群HPA基因多态性,以7 001名南宁地区骨髓库供者的HLA基因分型检测数据,分析这些供者的HLA-A,-B基因多态性,并以此为数据基础,预测所建立血小板供者资料库的库容。以预测的最佳库容为设计目标,建立南宁地区HLA、HPA已知型血小板供者资料库。供者的HPA-1—17w,HLA-A,-B基因分别使用PCR-SSP、PCR-SSO等基因分型方法。结果根据对南宁地区人群HPA-1—17w(n=4 243)和HLA-A,-B(n=7 001)基因多态性研究分析,计算推导得到当血小板供者资料库库容为283人时,约有95%的患者能在该库中找到≥1名HPA-1—17w基因型全匹配的供者;当血小板供者资料库库容为819人时,约有80%的患者能在该库中找到≥1名HLA-A,-B CREG全匹配的供者;当血小板供者资料库库容为1 781人时,约有90%的患者能在该库中找到≥1名HLA-A,-B CREG全匹配的供者,如果需要考虑ABO同型血小板输注时,则按人群的ABO血型分布频率将该库容量做相应测算和列出各自库容量的变化。目前所建立的南宁地区HLA、HPA已知基因型血小板供者资料库,包含1 072名献血者数据,按本研究设计的最佳库容量预测方案评估,在不考虑ABO同型的情况下,约98. 58%患者能在该资料库中找到≥1名HPA基因型全匹配的供者,约83. 49%患者能在该血小板供者资料库中找到≥1名HLA-A,-B CREG全匹配的供者。结论本研究为血小板抗原和/或抗原基因已知型血小板供者资料库的建立提供了设计思路,并已建立了适合南宁地区人群的含1 072名HLA和HPA献血者已知基因型的血小板供者资料库。

摘要：目的了解大学生对无偿献血的认知态度,为稳定大学生献血队伍及改进高校无偿献血工作提供依据。方法自行设计调查问卷表,随机选择南宁市14所高校一、二年级学生6790人进行问卷调查。结果71.06%的学生知道国家实行无偿献血制度,64.14%学生愿意献血,但对献血知识了解不多。献血年龄、体重、献血量和献血间隔时间超过半数人不知晓,75.28%的学生对献血无损健康不知晓,81.15%对献血有益健康不知晓;未献血学生中32.44%怕献血传染疾病,21.03%担心献血影响健康。结论血站针对大学生无偿献血要注重宣传血液生理、献血常识、科学献血有益健康,促使其态度和行为的转变;同时简化手续,解决地域间血费报销,促进无偿献血健康发展。

摘要：目的:研究建立巢式聚合酶链反应(nPCR)检测SEN病毒D和H亚型的方法,并将其应用到流行病调查。方法:选择SENV开放读码框1(ORFⅠ)核苷酸序列设计合成特异性引物,建立检测SEN病毒D和H型感染的巢式PCR方法,对216例无偿献血者、65例甲肝患者、152例乙肝患者、79例丙肝患者和83例非甲～非戊肝患者进行了SENV感染的检测。结果:该方法特异性和灵敏度均较高,检测结果显示健康献血者、甲肝、乙肝、丙肝和非甲～非戊型肝炎患者SENVD和/或H总感染率分别为29.1%、38.5%、55.3%、54.4%、38.5%。SENV D和/或H在健康献血者中总感染率显著低于乙肝和丙肝患者(P0.05)。结论:巢式PCR方法可用于检测SENV感染。我国部分地区无偿献血和肝炎等患者中存在SENV感染,其致病性有待进一步研究。