摘要：基于SQL Server 2000，构建了一个脑电数据库系统，并配置了一个IIS（Imemet Information Services）服务器以方便网络查询（http：//202．113．232．103：8088／neurodb／）。以临床脑电数据为例，该数据库不仅存储了病例信息，还将脑电数据及其注释结构化和规范化为数据库的表的形式。这与通常采用的文本文件的存储方式不同，它能够充分发挥关系型数据库的强大优势，为存储、检索和分析数据带来最大程度的方便和灵活性，减少错误的发生。与此同时，为数据库还开发了一个相关软件，用于展示脑电图。软件中集成了多种算法，可直接进行数据分析。论文介绍了该数据库的设计、相关软件的开发，并列举了一些数据库的应用。

摘要：利用基因重组技术设计和构建了一种仿生的双功能仿生细胞外基质蛋白.其基本策略是将人血管内皮钙粘素胞外区(VE-cad)和免疫球蛋白(IgG1)Fc段进行基因融合构建真核表达载体,并利用FreeStyle293真核蛋白表达系统制备融合蛋白VE-cad-Fc,利用Western blot鉴定融合蛋白,并观察了该VE-cad-Fc融合蛋白基质对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)粘附和形态的影响.结果显示,成功克隆了VE-cad胞外段基因,并与Fc段重组形成VE-cad-Fc融合基因.在转染24h后,利用兔抗人VE钙粘素胞外区抗体验明该融合蛋白的免疫抗原性,其分子质量约为90.3KD,进一步的结果证明VE-cad-Fc融合蛋白是以二聚体的形式存在.优化该制备体系最佳表达时间为72h.细胞试验表明,VE-cad-Fc融合蛋白可显著促进HUVECs的粘附和生长.这种工程化的多功能融合蛋白基质在组织工程、再生医学和分子生物学领域有广阔的应用前景.

摘要：肩袖肌腱-骨界面的再生在肩袖损伤修复过程中至关重要。肌腱-骨界面由四个逐渐移行的区域构成,即肌腱区、未矿化纤维软骨区、矿化纤维软骨区和骨区。肌腱-骨界面中各区域的发育和再生受到生长因子、无机离子、机械刺激以及低氧环境的调节。受影响肌腱-骨界面发育和再生因素的启发,学者们转向设计促进肌腱-骨界面区域化再生的梯度支架系统,这些支架的梯度分布包括无机离子梯度和生长因子梯度。根据支架系统的不同梯度来促进肌腱-骨界面的细胞成肌腱、成软骨及成骨分化,同步完成促进肌腱-骨止点的愈合,实现肩袖肌腱-骨界面的修复与再生。目前的研究表明梯度多相支架材料具有很高的学术研究价值,支架材料的相关研究在肌腱-骨界面修复方面起到了一定程度的指导作用,有着较好的临床应用前景。在综述影响肌腱-骨界面发育和再生因素的基础上,总结各影响因素在促进肩袖肌腱-骨界面修复过程中对各区域促进成肌腱、成软骨和成骨的作用;探讨目前已报道的用于肩袖损伤修复的梯度多相支架材料,包括无机离子梯度支架与生长因子梯度支架的特性以及对损伤后肩袖组织的修复效果;分析现阶段梯度多相支架在肩袖损伤修复研究过程中所面临的问题和未来的发展方向。

摘要：通过物理吸附方法,利用胶原、聚赖氨酸和融合蛋白VEGF-Fc对聚苯乙烯培养板表面进行改性,以研究细胞外基质材料对血管内皮细胞的影响.结果表明,3种蛋白显著提高了聚苯乙烯表面的亲水性.内皮细胞的黏附、增殖、细胞骨架蛋白染色和血管性血友病因子(vWF)免疫染色实验结果表明,胶原、聚赖氨酸和VEGF-Fc基质均能有效提高血管内皮细胞的黏附,其中胶原可与VEGF协同作用促进内皮细胞分化表型的表达;VEGF-Fc基质兼具了VEGF的生物学活性,可促进内皮细胞的黏附和增殖以及vWF功能性蛋白的表达.本研究为诱导材料表面内皮化和血管新生的生物活性材料的设计开发提供了新思路.

摘要：模似生物体组织的结构与状态、研制细胞与支架材料三维复合体,将有望开发出用于修复受损组织和器官的生物替代品。细胞的正常生物活动需要来自细胞外微环境中的信号分子持续刺激。作为人工细胞外基质的重要组成部分,材料的物理及化学信号能够影响细胞基因及蛋白表达,但远不足以达到体外重建组织器官的长远目标。利用基因与蛋白质工程技术对天然蛋白结构进行融合改造,设计并生物合成具有多重结构与功能的融合蛋白生物材料,可用于改善天然或化学合成生物材料的生物活性。综述了国内外基于融合蛋白的生物材料发展动态,概括了融合蛋白的设计思路与制备技术,重点详述了与细胞生长因子以及细胞粘附因子相关的融合蛋白在组织工程领域的应用。

摘要：由于蛋白激酶的异常激活导致了许多疾病,激酶抑制剂成为当今医药领域的研究热点.鉴于分子对接在药物设计中取得的成功,该技术被应用于激酶抑制剂的设计.应用分子对接软件包Autodock4对已知三维结构的激酶-抑制剂复合物进行模拟对接,对接所得抑制剂构象与晶体结构非常一致.进一步利用对应激酶在其他体系中的结构与抑制剂进行对接,也获得了与晶体结构一致的抑制剂构象,再现了抑制剂和蛋白间重要的相互作用,从而阐明了利用Autodock4探索激酶-抑制剂结合模式的可行性.

摘要：目的:随着基因治疗研究的不断深入,选择更安全和更有效的基因转移载体已成为基因治疗成功的关键。为此本文就聚合物基因载体的设计与优化进行综述。资料来源:应用计算机检索PUBMED1990-01/2005-12期间的相关文章,检索词为“genetherapy,non-viralvectors,cationicpolymer/DNAcomplex”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方中国全文期刊数据库1990-01/2005-12期间的相关文章,检索词为“基因治疗,非病毒载体,阳离子聚合物/基因复合物”,并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:文章所述内容应与聚合物基因载体的设计及优化研究相关。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到60篇相关文献,28篇文献符合纳入标准,排除的32篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的28篇文献中,26篇涉及基因转移体系,2篇涉及Polyplex转染过程中的问题以及聚合物载体的优化。资料综合:本文首先简要介绍了两类基因转移体系:病毒载体转移体系和非病毒转移体系,以及非病毒转移体系的分类。然后详细介绍了聚合物基因载体的发展现状,列举了几类近年设计的新型阳离子聚合物载体,指出其优点和不足、结构与功能的关系,以及优化的方法。最后介绍了以阳离子聚合物作为基因载体进行细胞转染的机制,并探讨了如何对聚合物基因载体进行优化。结论:在非病毒转移体系中,聚合物基因载体由于其设计灵活及具有很好的生物相容性等优点而在人类基因治疗中具有很大的潜力。然而低转染效率限制了其在临床上的应用。随着对聚合物基因转移机制的进一步理解,聚合物基因转移体系将成为人类基因治疗的有力工具。

摘要：设计并制备了一种新的具有分子探针功能的主体分子型非病毒载体-邻菲啰啉-β-环糊精衍生物主体分子(DZY-1),应用凝胶电泳法研究探讨了DZY-1与DNA相互作用及客体分子对该主体分子诱导DNA凝聚的影响;并进一步研究探讨了单一主体分子、主/客体分子配合物诱导DNA分子凝聚和聚合所形成的超分子聚合物抗限制性内切酶(HindⅢ)酶解的特性.应用扫描电子显微镜(SEM)观测到该主体分子、主/客体分子配合物与DNA分子相互作用形成超分子聚合物的微观结构形态.阐述了其作为非病毒基因载体可能的传递机制,为设计、制备新的非病毒基因载体提供了一种新途径.

摘要：根据已报道的米根霉葡萄糖淀粉酶基因序列,通过PCR方法,从天然少根根霉的总DNA中克隆到含有四个内含子的葡萄糖淀粉酶基因。通过设计引物并采取重叠PCR方法删除内含子,获得了新的少根根霉葡萄糖淀粉酶(Rhizopus arrhizu glucoamylase,RaGA)cDNA序列(Accession number:DQ903853)。该基因在毕赤酵母中成功表达,表达产物具有较高的葡萄糖淀粉酶活性。

摘要：由于Visual Basic语言中缺少指针这种现代编程语言中很重要的数据类型,使一些程序的编制复杂而运行低效。介绍了在VisualBasic语言中,通过API函数调用间接实现指针操作的技术,并将常用的指针操作集成到一个标准模块中。在未来的软件开发中,只需要简单调用这个标准模块,就可以编写出简洁高效的程序。给出并分析了一些实际利用指针操作的程序源代码,这些源代码解决了软件开发中经常遇到的几个问题。最后讨论了这些利用指针可能带来的弊端。