摘要：经缩聚和加聚反应分步骤合制得聚氨酯大孔吸附树脂，通过红外光谱分析等手段证实大孔树脂的骨架结构与原设计一致。在干态下测得的比表面积为１２０ｍ＾２／ｇ，且性能稳定、孔径分布窄、机械强度高。利用ＤＳＣ、ＳＡＸＳ对其骨架结构进行研究的结果表明：聚氨酯大孔树脂具有微相分离的形态结构，且存在两种分散相。

摘要：改变传统的由非良溶剂致孔合成大孔吸附树脂的方法,设计合成了一系列孔径均匀且具有筛分作用的新型吸附树脂,通过改变起始共聚物的交联度,可以调控树脂的孔径.混合样品的分析结果表明,对于分子尺寸不同的苯酚、芦丁、人参皂甙Re具有明显的筛分分离效果.在苯酚与芦丁的混合样品及苯酚与人参皂甙Re的混合样品中,小分子苯酚的去除率分别达到88.44%和73.09%.

摘要：本文提出三种包含有五员环的新型(准)笼结构单元 ,并基于这些新型的二级结构单元 ,应用“二级结构 空间群组合法”辅以Σ变换设计了MIR系列属于正交晶系Ibam空间群含有16、20、24、28员环主孔道的大孔径新型沸石骨架拓扑结构。估设了这些新型分子筛结构的晶胞常数以及骨架T位原子及氧原子的坐标参数。然后通过能量最小化 ,确定它们稳定构象的全部晶体结构设计细节以及相应的生成热 ;进而讨论了这些结构的稳定性。通过对比、分析不同结构的生成热 ,得到分子筛骨架结构中插入六棱柱笼会使其生成热降低而使结构更趋稳定的推断。

摘要：本文采用氯化亚铜/α,α-联吡啶配位化合物作催化剂,首先在130℃时用1-苯基氯乙烷在引发苯乙烯(St)进行原子转移自由基聚合,再以其产物PS-Cl作为大分子引发剂引发丙烯酸甲酯(MA)在反应温度为120℃时进行聚合,得到两嵌段聚合物PS-PMA-Cl.此两嵌段共聚物在特殊混合溶剂——丙酮/正丙醇(体积比7:3)中仍然可以作大分子引发剂引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合,由于聚合体系接近于均相,所以表现出了较高的反应活性,并且合成的聚苯乙烯-聚丙烯酸甲酯-聚苯乙烯(PS-PMA-PS)三嵌段聚合物的分子量与设计值接近、分子量分布比较窄,反应的条件温和,可控性好.最后通过NMR技术对三元嵌段共聚物的结构进行了表征.

摘要：合成了一系列具有不同骨架结构的中极性含酮基大孔吸附树脂，研究了树脂极性与骨架结构的关系，讨论了树脂对甜菊糖中两种主要糖甙甜菊甙及莱鲍迪甙Ａ的吸附能力和吸附选择性，并设计通过树脂柱的动态色层法从甜菊甙含量高的甜菊糖中成功地分离出高莱鲍迪甙Ａ糖产品．

摘要：具有包络辨识功能的环糊精是一类研究较广的天然模拟酶,通过高分子固载化制备的环糊精高聚物仍具有包络识别功能.我们通过几种途径将β-环糊精固载到高分子载体骨架上,探索β-环糊精高聚物作为生物选择性较好的医用吸附剂,进行对人体内可能存在的几种内源性或外源性毒物的清除,并对交联高分子骨架结构对β-环糊精固载化反应及包络功能的影响作了讨论。