摘要：目的应用RNA干扰技术,构建小鼠水通道蛋白1(AQP1)基因重组慢病毒载体并鉴定。方法对小鼠AQP1 mRNA分析,设计合成的单链引物经退火形成双链寡核苷酸序列,连接入经Age I和EcoR I双酶切线性化的pLKO.1-TRC慢病毒质粒载体中,菌液PCR鉴定并经测序验证。测序正确后与慢病毒包装辅助质粒共转染293T细胞,收集病毒上清经高速离心浓缩后感染小鼠小胶质细胞BV-2,Western blot法分析筛选有效shRNA序列。结果成功退火合成3对发夹shRNA序列并将其克隆到pLKO.1-TRC载体中,构建重组质粒pLKO-AQP1-SH1、2、3,经菌液PCR鉴定和测序验证载体构建成功。Real-time PCR检测发现重组质粒pLKO-AQP1-SH2感染BV-2细胞后AQP1 mRNA表达最低,Western blot结果进一步验证结果的准确性。结论成功构建出AQP1基因shRNA慢病毒载体。

摘要：目的探索一种全新的酒窝成形方法，使形成的酒窝更趋于自然。方法在局部麻醉下沿酒窝设计点相应口内部位切开并去除皮下组织，将自行设计的圆盘形薄合金片固定于皮肤设计的酒窝处，4～5d后解除固定。结果100例患者术后均Ⅰ期愈合。2例患者面部出现色素沉着，1个月后消失。其中82例患者获随访3个月至1年，形成的酒窝逼真，自然状态下若隐若现，微笑时面部出现均匀一致的小凹陷。效果满意。结论与传统方法形成的酒窝相比，本方法形成的酒窝更趋于自然，且操作简便值得推广。

摘要：目的:探讨局部皮瓣在面部创面修复中的应用及其美容修复技巧。方法:选取2019年9月-2021年9月笔者科室收治的184例面部创面修复患者。遵循面部美学分区修复原则,根据创面大小、部位、形状以及创面周围皮肤情况,选择和设计不同的局部皮瓣修复创面,切口尽量沿着面部轮廓线或皱褶线设计。所有皮瓣缝合均采用精细美容缝合技术,分层减张、精确对位。随访观察修复效果,并记录患者满意度。结果:184例患者术后皮瓣均存活良好,伤口一期愈合。随访6~12个月,皮瓣色泽、厚度、质地与周围组织接近,切口隐蔽,瘢痕不明显,面部无不对称,无眼、口、鼻功能和形态改变。184例患者中,满意156例,基本满意20例,不满意8例,总满意度为95.65%。结论:面部创面美容修复与功能重建中应用局部皮瓣具有创伤小、痛苦少、皮瓣厚度、颜色及组织特性能够较好匹配受区等优势。同时,辅以精细美容缝合技术,精心术后护理,能有效减轻瘢痕形成,患者接受度及满意度较高。