摘要：采用基质分散固相萃取净化结合液相色谱-串联三重四极杆质谱分析技术,基于待测物的油水分配系数和样品前处理正交试验设计,建立了猪肉中氟雷拉纳和五氯酚残留量的检测方法。试样采用酸化乙腈均质提取,提取液加入QuEChERS萃取净化包快速净化,过膜直接上机测定。以5 mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,氟雷拉纳和五氯酚经C18色谱柱梯度洗脱分离后,质谱负离子模式扫描检测。猪肉样品中分别添加1.0, 2.0, 10.0μg/kg 3个浓度水平待测物,氟雷拉纳和五氯酚的加标回收率分别在82.3%~104.0%和71.6%~79.8%之间,相对标准偏差(RSD)分别在3.7%~5.3%和1.2%~3.4%之间。本方法检测氟雷拉纳和五氯酚的定量限均为1.0μg/kg,适用于猪肉中氟雷拉纳和五氯酚残留量的测定。

摘要：文物艺术品在全球文化交流中扮演着重要角色,但在其进出境监管和保税展示交易过程中,面临同一性鉴别精准度和信息共享效率的提升需求。本文研究并提出了一种基于鉴证溯源技术的便携式智能监管系统,通过采集和验证文物艺术品表面微观特征信息,实现唯一性溯源认证。结合海关文物艺术品监管的实际需求,本文在保税展示交易监管、暂时进出境展览监管和相关涉案物品存管等业务场景中进行了应用探索。初步应用结果表明,该技术具备无损、便捷、快速等特点,有效提升了海关进出境文物艺术品的监管效能。

摘要：本文论述了我国艺术陶瓷鉴证溯源标准体系的现状,分析并阐述了目前艺术陶瓷鉴证溯源标准体系存在的不足和问题,对下一步如何完善艺术陶瓷鉴证溯源标准体系建设提出了相关建议。

摘要：【目的】旨在探究料液比、水浴温度及水浴时长对红芽芋多糖得率的影响,进而探究多糖的抗氧化活性。【方法】在单因素基础上,采用 L_(9)(3~4)正交设计优化多糖提取工艺,以红芽芋多糖得率为测定指标,评价其提取效果。以清除过氧化氢、ABTS^(+)自由基、DPPH 自由基、羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(·O_(2)^(-))能力及总还原力作为研究红芽芋多糖的抗氧化活性相关指标。【结果】红芽芋多糖最佳提取工艺为料液比 1:10 g/mL,水浴提取温度为 90 ℃,水浴提取时长为 4.5 h,该条件下红芽芋多糖平均得率为(6.34±0.20)%;红芽芋多糖清除过氧化氢能力较强,其清除能力与 L-抗坏血酸(VC)相当,红芽芋多糖 ABTS^(+)自由基、DPPH 自由基和·OH 的 IC_(50)分别为 3.97,4.46,9.52 mg/mL,但红芽芋多糖的总还原力不强,对·O_(2)^(-)清除能力较弱。【结论】红芽芋多糖提取工艺优化合理,可用于红芽芋多糖的提取;红芽芋多糖有一定的抗氧化能力,且对不同自由基清除能力存在差异。

摘要：火龙果的生长发育与根际微生物密切相关,但对火龙果生产周期中根际微生物的季节性特征缺乏了解。本研究以海南红心火龙果为研究对象,采用高通量测序技术探讨火龙果根际微生物群落在不同季节的动态变化,以及微生物群落与土壤理化因子的相关性。结果表明:火龙果根际微生物群落丰富度和多样性受季节驱动,各季节微生物群落的Ace指数、Chao1指数、Shannon指数和Simpson指数存在一定差异,特别是在秋季呈上升趋势。从火龙果四季采集的12个根际样品中共获得6132个细菌OTUs和1850个真菌OTUs。其中,细菌分别隶属于43门、135纲、319目、502科和963属;真菌分别隶属于15门、42纲、103目、214科和423属。厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)和变形菌门(Proteobacteria)的相对丰度在四季中稳定且占据前三,为优势细菌门。芽孢杆菌属(Bacillus)相对丰度在整个细菌群落中一直保持最高,为优势细菌属,但春、冬季的相对丰度明显高于夏、秋季。子囊菌门(Ascomycota)为火龙果根际的优势真菌门,毛壳菌属(Chaetomium)为优势菌属,且春季的相对丰度远高于其他季节。差异物种分析显示,四季中细菌共产生了15个差异物种,真菌产生了3个差异物种。火龙果根际土壤理化因子季节变化明显,且与根际微生物群落密切相关。FAPROTAX预测显示火龙果根际细菌主要表现为化能异养、好氧化能异养、尿素水解、硝酸盐还原、纤维素水解、固氮作用、芳香族有机物降解以及人畜致病性等功能;FUNGuild预测显示火龙果根际真菌主要表现为腐生生存和某些未知功能等。本研究结果显示海南红心火龙果根际微生物群落结构在四季发生显著变化,秋季具有最高的多样性和丰富度,芽孢杆菌属和毛壳菌属分别是根际的优势细菌属和优势真菌属。研究结果可为基于根际微生物的火龙果栽培改良措施的设计提供理论依据。

摘要：传统形态学方法难以区分茶黄蓟马与其相似种,特别在幼虫等未成熟阶段,本研究基于茶黄蓟马ITS2基因序列设计合成了特异性引物和TaqMan探针,建立了一种基于TaqMan实时荧光定量PCR技术的茶黄蓟马快速检测方法。结果表明:制作的标准曲线有良好的线性关系;对包括茶黄蓟马在内的茶园常见蓟马进行检测,能够特异性地检测到茶黄蓟马的荧光信号,而其他蓟马没有荧光信号;灵敏度检测结果显示可检测浓度为1690拷贝/μL的靶标目的片段DNA。该方法具有较强的特异性、较高的灵敏度,为茶黄蓟马的早期监测和口岸快速检疫提供了高效的检测鉴定手段。