摘要：目的　研究并优化微球乙型肝炎疫苗的配方 ,观察微球乙肝疫苗对温度的稳定性。方法　用明胶包裹HBs制备微球 ,设计不同配方及不同粒径微球乙肝疫苗、冻干微球乙肝疫苗于不同温度放置一定时间 ,免疫动物观察免疫效果。结果　微球疫苗HBs包裹率 >90 % ,微球疫苗的免疫效果受佐剂配方及制备程序等因素影响 ,10 μm的微球(2 5 4μm) (P <0 0 2 )及铝佐剂组 (P <0 0 1)。接种动物后可维持高水平抗 HBsIgG抗体 (2 2 0～ 2 80mIU ml) 12个月以上 ;含铝佐剂的微球疫苗免疫效果优于不含铝的微球疫苗 (P <0 0 5 ) ;单纯明胶微球与HBs混合后免疫可增强抗 HBs反应 ,稍低于包裹HBs的微球组。冻干HBs微球对温度稳定性优于铝佐剂吸附HBs。结论　 <10 μm的微球疫苗和含铝佐剂的微球疫苗可产生最佳的免疫效果 ;冻干微球疫苗可望解决铝佐剂吸附乙肝疫苗需要冷链的问题。

摘要：本研究中共用了４对引物，所设计的Ｐｏｌｉｏ０１、Ｐｏｌｉｏ０２引物对与核苷酸序列中高度保守的５’端非编码区的序列匹配，它们给我们提供了待检样品中是否有脊髓灰质炎病毒核苷酸的证据，扩增产物为１０９ｂｐ。在ＶＰ１区我们设计对３对区分Ｓａｂｉｎ株疫苗病毒３个血清型及用于区别脊髓灰质炎病毒疫苗株和野毒株的引物，各引物序列之间无互补，识别同型Ｓａｂｉｎ疫苗病毒准确可靠。Ｓａｂｉｎ１１。

摘要：目的尝试将ＣＥＡ单链抗体在大肠杆菌中进行高效表达。方法以ＣＥＡ单链抗体基因为模板，设计４对引物，ＰＣＲ扩增，将４条ＤＮＡ扩增片段分别插入原核表达载体ｐＢＶ２２０中；重组质粒转染大肠杆菌ＴＧ１，４２℃热诱导外源蛋白的表达；包涵体经８ｍｏｌ／Ｌ脲溶解及谷胱甘肽系统复性；过离子交换柱进行纯化；ＥＬＩＳＡ夹心法测活性。结果得到了ＳＤ序列与起始密码ＡＴＧ分别相隔着５，６，７，８个核苷酸的重组质粒；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示转染入重组质粒的ＴＧ１菌经热诱导后有分子量约为３×１０４的外源蛋白，表达量最高达９３０ｍｇ／Ｌ培养液，约占菌体总蛋白的５０％；ＥＬＩＳＡ活性测定结果表明复性后的ＳｃＦｖ有较高的抗原结合活性。结论ＣＥＡ单链抗体在大肠杆菌中获得了较高水平的表达，且经复性后有较高的抗原结合活性。

摘要：采用三种免疫程序制备兔抗马ＩｇＧ血清的比较陈孝婷，马筱玲，周学良，范亚民，王盟，秦刚，谢小荣，刘哈霆（卫生部兰州生物制品研究所７３００４６）建立检测抗狂犬病血清效价的ＥＬＩＳＡ法，需高质量的酶标记抗体。为此，我们设计了三种免疫程序，以期制备出高效价的...

摘要：本文报导了用于基因重组与基因合成实验设计的软件系统的建立.此系统由30个功能模块组成,为研究者提供了包括在DNA分子上寻找限制性内切酶位点、核酸分子片段之间同源性比较,基因化学合成的实验设计、特定顺序分析引物及核酸杂交探针的设计、阅读框的查找等功能.此外,本系统可以对外来数据库的资料进行援引和进一步分析,为分子生物学的研究提供有价值的信息.

摘要：用蚀斑法滴定病毒是确定感染病毒颗粒存在数量的一种较准确方法。本实验表明，痘苗病毒吸附4h后仍有大量病毒粒子未能吸附到细胞单层，进而测定出病毒接种量、维持液加量和所测病毒滴度间具有一种互为消长的非线性相关性。因而设计了几种检测方法，其准确性均优于常规痘苗病毒蚀斑测定法。利用装配有Mathematic软件包的计算机在痘苗病毒接种量、维持液加量和所测病毒滴度间建立了曲线拟合模型和曲面拟合模型。通过曲线拟合模型推断病毒感染滴度为常规法滴定值的近5倍。

摘要：运用正交试验设计研究静注丙球PKA含量测定的影响因素，结果发现，制品pH值、PK活性和制品溶解液离子强度是影响试验的主要因素。用生理盐水溶解静注丙球并调高PH值至7．5左右，用较高活性的PK进行试验可获得较高的A值。低PH环境可使制品中PKA活性降低。低PH值可提高试验的灵敏度。

摘要：对冻干麻疹活疫苗保护剂、冻干条件等多因素，分三个位级，运用正交实验设计进行试验，并初步筛选出各种保护剂最优成分及冻干过程中温度控制的一般要求。以冻干麻疹活疫苗试验为实例，介绍应用正交试验法在配比配方等多因素情况下的科学性和先进性。

摘要：作者设计合成了5个人IgE多肽片段,分别交联载体蛋白后免疫小鼠,诱生的抗血清有2个在ELISA中对人与鼠IgE分子有交叉反应,3个无反应。5个抗血清均显示有中等程度的被动皮肤过敏反应（PCA）抑制作用。被测试的2个抗血清在大鼠肥大细胞被动致敏试验中也显示了抑制作用。研究结果初步表明,采用人IgE分子受体结合部位的适当残基序列的合成肽疫苗,免疫动物所诱导的抗体可抑制Ⅰ型变态反应。

摘要：利用代表优势抗原表位的合成寡肽作为抗原,检测人免疫缺损病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)的血清抗体,是近年来在HIV检测方面的重要发展趋势。与病毒裂解物及基因工程表达产物等抗原相比,合成肽抗原在特异性、重复性及HIV-1与HIV-2的鉴别诊断等方面具有一定的优点。众多的研究资料表明,HIV穿膜蛋白gp41的N端显然含有比较保守的优势抗原表位,因此,目前文献中用于检测HIV抗体的合成肽多数都在这一区段内进行设计。