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检索条件"机构=卫生部生物制品研究所"
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结合菌苗设计要素概述
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《微生物学免疫学进展》1991年 第4期19卷 10-16页
作者:王亲民 王秉瑞卫生部兰州生物制品研究所 
前言 当前,细菌性疾病的感染率和死亡率的统计数字依然很高。以预防接种作为一种基本的防御策略又重新受到重视。为了对社会的卫生保健提供坚实的改进,需要加速发展新一代菌苗。 近年来,用细菌的荚膜多糖抗原接种成年人和大龄儿童已有...
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结构化设计思想及Quick BASIC编程环境在实验设计和数据管理中的应用
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《微生物学免疫学进展》1995年 第3期23卷 155-157页
作者:封多佳卫生部兰州生物制品研究所 
结构化设计思想及MSDOS(V5.0)中的QuickBASIC编程环境通常用于计算机程序设计。作者利用其合理的设计思想及其优越的编辑环境,不需编程或购置更多的软件即能方便地进行实验设计、实验数据管理、文献检索及论文编...
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利用 gp41蛋白的合成肽抗原检测 HIV-1抗体
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《中国免疫学杂志》1992年 第4期8卷 195-197页
作者:金冬雁 王哲 薛水星 吴长龙 邵一鸣 曾毅 侯云德中国预防医学科学院病毒学研究所北京100052 卫生部上海生物制品研究所 
采用固相多肽合成技术对人免疫缺损病毒-1型(HIV-1)gp41蛋白的一段代表优势抗原表位的22肽进行了化学合成,经反相高效液相层析(HPLC)和多肽序列测定表明,合成肽成品均质性良好,其氨基酸序列与设计相符。利用该合成肽作为包被抗原,以间接...
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计算机在杂交瘤技术上的应用
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《免疫学杂志》1989年 第1期5卷 51-55页
作者:陈培军 史良如华中理工大学计算机系 卫生部武汉生物制品研究所免疫研究室 
本文首次报导了用DBASEⅢ语言设计的、在IBMXT计算机上实现的两个处理系统,即测定处理系统(TDS)和冻存处理系统(FDS)。在杂交瘤工作中,使单抗测定结果的记录和细胞冻存的信息实现了计算机化。文中还对TDS和FDS的特点和计算机在实验室中...
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戊型肝炎病毒(HEV)开读框架2中1.3kbcDNA的克隆与序列分析
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《中国病毒学》2000年 第3期15卷 237-242页
作者:蒋琳 杨恭 沈心亮卫生部兰州生物制品研究所兰州730046 兰州大学生物系兰州730000 
以戊型肝炎 (HepatitisE)病人高热期血清为原材料 ,设计特定引物 ,经RT PCR扩增获得开放阅读框 2 (ORF2 ) 1.3kb基因片段 ,用EcoRI和BamHI插入克隆载体 pUC18,测定了该克隆基因片段的核苷酸序列并进行了比较分析。其片段长度为 130 9bp ...
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用OOA/OOD方法描述企业经营模型
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《电子与信息化》1999年 第12期 32-34页
作者:朱昭宇卫生部成都生物制品研究所 
介绍用OOA/OOD的方法进行企业信息系统分析和建模的基本步骤和一般应注意的问题,涉及系统分析和设计阶段。,
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两种饲料配方对离乳豚鼠的增重效果比较
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《实验动物与比较医学》1993年 第3期24卷 171-172页
作者:夏放 张水田卫生部成都生物制品研究所 
作者设计两种配方的饲料喂离乳豚鼠,并观察两组豚鼠的增重情况,以了解饲料中的蛋白质水平对豚鼠增重的影响。材料和方法 1.豚鼠来自同一饲养间、同日离乳的同龄豚鼠,雌性体重为200~210g。
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《负压洁净室的应用及设计要求》——P_1~P_4级实验室工况介绍
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《医药工程设计》1991年 第4期13卷 23-27页
作者:解柏青卫生部上海生物制品研究所 
本文从研究含有高度污染生物粒子实验室的安全性出发,阐述了现代化生物实验室建立负压洁净室的必要性,分析了污染的机理,介绍了国外在这一领域采取的有效安全措施,提出了建造这类实验室、生产厂房的基本要求,并例举国外成功的实例,提供...
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兔巴氏杆菌病的ELISA诊断方法
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《实验动物与比较医学》1993年 第2期24卷 69-71页
作者:魏天文 袁皓加 沈心亮 宁磊 付林峰卫生部兰州生物制品研究所 
设计了一种灵敏的ELISA间接法检测兔抗多杀性巴氏杆菌抗体。在该系统中,从多杀性巴氏杆菌P-1059、x-73或A-898中抽提的可溶性物质作为包被抗原,过氧化物酶标记的绵羊抗兔IgG作为指示物。用本方法和被动血凝试验CPHA)同时检测了78份外观...
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小鼠痘病毒的聚合酶链反应检测法
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《上海实验动物科学》1998年 第2期18卷 88-90页
作者:赵雅静 宁磊 于风刚卫生部兰州生物制品研究所 
根据正痘病毒属血凝素基因保守区设计了一对引物,建立了鼠痘病毒的聚合酶链反应(PCR)检测法。结果表明,扩增产物长度为846bp,经限制性内切酶分析证实为鼠痘病毒。用本法可检出0.1pg鼠痘病毒基因。
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