摘要：优化纤维素酶法提取葶苈子多糖及其纯化。通过单因素实验和正交实验,研究酶解温度、提取时间、酶用量和pH值对葶苈子多糖提取率的影响,并经脱脂、热水抽提、乙醇沉淀、Sevage法脱蛋白得到葶苈子多糖。纤维素酶法提取的优化工艺条件为:pH值为5,加酶量4mL,酶解温度50℃,提取时间1h。在此条件下,葶苈子多糖的提取率平均为4.8%,RSD为0.12%。纤维素酶法提取葶苈子多糖省时高效,多糖的纯化方法简便,易操作,纯度高。

摘要：医院统计管理程序设计方法右江民族医学院附院病案室李天资广西百色地区医院莫军医院统计信息是医院管理不可缺少的资料之一．目前许多医院已用微机管理医院统计资料。由于它有数据类型多样、分科细、存储量大和连续与时点相结合等特点，因此给计算机管理程序设计带来许多...

摘要：用优化超声法提取茉莉花茎多糖,通过单因素实验和正交实验,研究料液比、超声功率、超声提取温度和超声作用时间对茉莉花茎多糖提取效果的影响。利用Fenton反应原理,测定茉莉花茎多糖清除羟基自由基活性能力。超声提取法的优化工艺条件为:料液比(g∶mL)1∶35,提取温度50℃,超声功率180W,作用时间40min。茉莉花茎多糖的得率为6.02%。抗氧化性试验显示茉莉花茎多糖对羟基自由基的清除作用显著。茉莉花茎多糖具有较强的抗氧化活性,可为茉莉花茎药材资源的综合利用开发提供科学依据。

摘要：研究在不同的实验条件下,芒果核仁中芒果多酚的微波提取率,确定最佳提取提取工艺。采用单因素试验、正交试验方法,以微波提取法提取红象牙核仁的芒果多酚,确定红象牙核仁芒果多酚的最佳提取工艺条件。影响芒果多酚提取工艺因素次序为:提取温度>料液比>乙醇浓度>提取时间。最佳工艺为:70%乙醇,料液比(g∶m L)1:15,微波提取温度60℃,提取时间60 s。优化出的微波提取工艺条件稳定、可行。

摘要：目的超声法提取土人参多糖,同时将粗多糖脱蛋白处理后,经处理得到的多糖进行抗氧化性研究,检测其抗氧化活性。方法通过单因素实验和正交实验,研究料液比、超声功率、超声提取温度和超声作用时间对土人参多糖提取效果的影响。制备土人参多糖,并对其清除DPPH、自由基、对羟基自由基以及对超氧阴离子自由基的作用进行试验,根据试验数据评价其抗氧化活性。结果超声提取法的优化工艺条件为:料液比(g∶ml)1∶20,提取温度80℃,超声功率180W,作用时间40 min。土人参多糖的得率为20.01%。抗氧化性试验显示土人参多糖对自由基的清除作用显著。结论土人参多糖具有较强的抗氧化活性,可为土人参药材资源的综合利用开发提供科学依据,土人参多糖具有一定的抗氧化能力。

摘要：广西医科大学第一附属医院的心电图系统与体检医嘱系统未能实现完美对接,导致医师需要进行大量的键盘和鼠标操作。为此,设计了基于按键精灵的自动化脚本,通过区域找色、循环语句等功能实现医嘱的自动匹配。通过问卷调查评估医师的疲劳程度,结果显示,使用按键精灵脚本后,医嘱匹配效率显著提高,医师的疲劳程度明显降低。该自动化脚本有效降低了医师的劳动强度,提高了工作效率。

摘要：用超声法对百部多糖进行提取,通过单因素和正交实验,研究料液比、超声功率、超声提取温度和超声作用时间的影响。其优化工艺条件为:料液比(g∶mL)1∶20,提取温度60℃,超声功率140W,作用时间20min,能使百部多糖的平均提取率为16.55%,RSD为0.22%。结果说明:超声波强化提取百部多糖过程简单,快捷和高效。

摘要：为了探讨Cyr61的生物学功能,该研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Cyr61敲低的HEK293T稳定细胞株,并在体外研究Cyr61对HEK293T细胞增殖和凋亡的影响。根据CRISPR/Cas9靶点设计原则,应用http://***/在线设计3条Cyr61的导向RNA(guide RNA,gRNA),用LentiCRISPRv2作为载体构建LentiCRISPRv2-gRNA重组质粒并转化至感受态的Stbl3菌体中,经筛选后包装成Cyr61 CRISPR/Cas9 KO质粒,利用Cyr61 CRISPR/Cas9 KO质粒和HDR质粒转染HEK293T细胞,加入嘌呤霉素(8μg/mL)进行筛选,通过实时荧光定量PCR技术及蛋白质免疫印迹(Western blot)鉴定出HEK293T敲低Cyr61细胞株;常规培养细胞,利用细胞计数检测试剂盒(CCK8)检测细胞增殖情况,流式细胞技术检测细胞凋亡情况。该研究成功构建出Cyr61敲低HEK293T细胞株,与对照组相比,Cyr61敲低细胞株的增殖明显升高(P<0.05),凋亡率明显减少(P<0.05)。通过CRISPR/Cas9基因编辑系统成功构建Cyr61敲低HEK293T稳定细胞株,为研究Cyr61基因提供了有效的工具。

摘要：目的优选两面针的半仿生提取工艺条件。方法以总生物碱得率和干膏收率为指标,采用正交实验优选半仿生提取工艺后,再动态过程精选提取工艺。结果最佳工艺条件为:复合酶预处理后再70℃水浴提取,第1次以6倍量pH 2.0缓冲液提取80 min,第2次以6倍量pH 7.5缓冲液提取60 min,最后以6倍量pH 8.3缓冲液提取50 min。结论该工艺高效、节能、省时,为工业生产奠定实验基础。

摘要：目的探讨针对乙型肝炎病毒（HBV）S编码链的反基因锁核酸在转基因小鼠体内的抗病毒效果。方法将30只HBV转基因小鼠随机分为5组（力=6），分别为空白（5％葡萄糖＋脂质体）对照组、无关序列对照组、拉米夫定对照组、反义锁核酸对照组、反基因锁核酸组。拉米夫定组用灌胃法，锁核酸经尾静脉注入小鼠体内。采用实时荧光定量PCR检测血清HBVDNA；酶联免疫法检测血清HBV表面抗原（HBsAg）i逆转录PCR检测肝脏HBVSmRNA水平；免疫组织化学方法检测肝细胞HBsAg水平。组间比较用单因素方差分析。结果治疗后的3、5、7d，反基因锁核酸对HBVDNA抑制率分别为37．18％、50．27％、61．46％，HBsAg抑制率分别为30．17％、44．00％、57．76％，与给药前比较差异有统计学意义（p〈0．01）。HBVS基因mRNA的相对表达量为0．33、肝细胞HBsAg阳性细胞率为31％，与对照组比较，差异有统计学意义（p〈0．05）；肝肾生物化学指标检查和组织HE染色未发现异常改变。结论针对HBVS编码链设计的反基因锁核酸在转基因小鼠体内具有较好的抗病毒效果，为HBV的基因治疗提供理论依据和实验基础。