摘要：设计合成了一种低黏度有机硅改性的丁香酚基环氧稀释剂(HSEE)。首先以丁香酚和环氧氯丙烷为原料合成了丁香酚缩水甘油醚(EE),然后EE和1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(HMTS)通过硅氢加成反应制备了HSEE,并用核磁、红外对HSEE进行了结构表征。将HSEE与双酚A型环氧树脂E51进行复配,采用脂环胺类固化剂(PACM)制备高固体分环氧清漆。结果表明:HSEE与环氧树脂E51有着良好的相容性,共混时无相分离现象,且E51树脂的黏度随着HSEE含量的增加而不断降低,当添加量为20%时,树脂的黏度从12.17 Pa·s降低至1.72 Pa·s。与纯E51涂层相比,添加了HSEE的环氧涂层的柔韧性、耐化学品性和耐腐蚀性能均有所提升。

摘要：可修复水凝胶的制备是当今科学研究的热门领域,它将有机化学、高分子化学、材料化学和仿生化学结合于一体,显示出进一步改编为本科教学实验的潜力。本实验是基于琼脂糖/聚乙烯醇双网络的自修复水凝胶的制备及其自修复性能测试的新创综合实验。实验生动有趣,在实验过程中学生可对水凝胶进行多种造型和设计,能激发学生学习化学的兴趣和热情,非常适用于本科教学实验。水凝胶作为低成本、环境友好型材料,贴合绿色化学主题,也利于在实验教学中渗透可持续发展、环保等生态文明理念。

摘要：高分子气凝胶是指聚合物分子链之间通过共价键、氢键或范德华力相结合而形成的具有多孔网络结构的有机化合物。作为一种新兴高分子气凝胶材料,聚酰亚胺(PI)气凝胶兼具了气凝胶的高比表面积、高孔隙率与低热导率以及聚酰亚胺的高机械强度、良好热稳定性等特性,是一种综合性能优异的轻质结构材料。同时,聚酰亚胺气凝胶还具有种类繁多、结构设计性强等优点。目前,聚酰亚胺气凝胶及其复合材料已在保温隔热、油水分离、压力传感、电磁防护等诸多领域上展现出丰富的应用前景。本文对聚酰亚胺气凝胶及其复合材料的制备、性能及功能应用的现状进行了系统的论述,并总结展望了聚酰亚胺气凝胶未来的发展前景和潜在挑战。

摘要：采用4-羟基偶氮苯和2-溴异丁酰溴反应制备了引发剂溴代异丁酸偶氮苯酯(AZO-Br),利用原子转移自由基聚合(ATRP)反应,以AZO-Br为引发剂,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,通过改变AZO-Br和DMAEMA的配比,设计制备了一系列偶氮苯封端的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(AZO-PDMAEMA)。利用红外光谱、核磁和凝胶渗透色谱等对所得的AZO-Br引发剂及AZO-PDMAEMA聚合物的结构和相对分子质量及其分布等进行表征。利用紫外-可见光分光光度计对AZO-PDMAEMA聚合物的光响应性进行了测试。结果表明,聚合物在325 nm处的特征吸收峰的强度随着紫外光照时间的延长而下降,照射37 min后达到平衡;聚合物中偶氮苯基团的相对含量越少越有利于光异构化反应的发生;在紫外光和可见光的交替照射下,AZO-PDMAEMA聚合物表现出了可循环的光响应性。

摘要：成功设计合成了一种含氟双亲性无规共聚物聚(苯乙烯-r-丙烯酸-r-甲基丙烯酸六氟丁酯)(PSAF),并在选择性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/水中自组装形成纳米粒子。结果表明自组装纳米粒子呈较为规则的球形,粒径约为114.1nm。在外电场的诱导下进一步将其二次组装在基材表面制备具有疏水性能的多孔涂层,利用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和视频光学接触角测量仪(OCA)对涂层的结构与性能进行表征,涂层的最大水接触角可以达到123.1°。

摘要：设计合成了一种新型多臂腰果酚基光敏树脂。首先,以羟乙基腰果酚醚(HCE)和高甲醚化三聚氰胺甲醛树脂(HMMM)为原料,利用醚交换反应合成了一种具有"硬核软臂"结构的预聚体(HF)。采用一步法反应对HF进行了丙烯酸化,合成了多臂腰果酚基光敏丙烯酸树脂(AHF)。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振谱仪(NMR)对HF和AHF结构进行了表征,结果表明:光敏树脂被成功合成。此后,利用所合成的树脂AHF制备了光固化涂料,研究了附着力促进剂含量等对涂层摆杆硬度、附着力、铅笔硬度和耐冲击性等性能的影响,并与商品化丙烯酸树脂-双酚A环氧丙烯酸酯(RY1104)、氨基丙烯酸酯(P170A)、聚氨酯丙烯酸酯(6001)、大豆油环氧丙烯酸酯(AESO)进行了对比,结果表明:相比于几种商品化的树脂,以AHF为基体树脂并添加5%附着力促进剂制备的光固化涂料,铅笔硬度可达3H,光泽、附着力和耐冲击性优异,且具有较强的拉伸强度及较高的断裂伸长率。

摘要：设计合成了一种腰果酚基环氧树脂。首先,以羟乙基腰果酚醚(HCE)和三氯氧磷(POCl3)为原料,利用亲核取代反应合成了一种具有三臂结构的预聚体(PT-HCE)。采用双氧水/甲酸的均相催化法对PT-HCE进行了环氧化,合成了磷酸三羟乙基腰果酚醚环氧树脂(EPT-HCE),同时探究了甲酸的投料比对环氧值的影响。结果表明:当双键与甲酸的物质的量比为1∶0.4时,环氧值能达到最高值0.18 mol/(100 g)。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)对PT-HCE和EPT-HCE的结构进行了表征,证明了环氧树脂被成功合成。此后,利用所合成的树脂制备了热固化涂料,研究了酸酐含量等对涂层附着力、铅笔硬度和耐冲击性等性能的影响,还将EPT-HCE与双酚A型环氧树脂E51进行了复配。结果表明:相比于纯E51环氧树脂制备的涂层,加入EPT-HCE树脂后的涂层柔韧性得到了提高。

摘要：含硒表面活性剂的分子疏水尾链中嵌插有二价硒醚基团(-Se-),是具有Redox-开关响应的功能表面活性剂。为进一步丰富含硒表面活性剂的研究,设计并合成了一种含硒阴离子表面活性剂n-庚基-硒-n-辛基硫酸酯钠(C_7SeC_8SO_4Na),在C_7SeC_8SO_4Na水溶性、降低气/液和液/液界面张力、泡沫和乳化等性质研究的基础上,考察了C_7SeC_8SO_4Na的氧化(H_2O_2)还原(Na_2SO_3)可逆响应行为。结果表明,C_7SeC_8SO_4Na的Krafft温度为(21.7±0.3)℃,其cmc值为7.3×10^(-4) mol/L(30℃,吊环法);在H_2O_2的作用下,C_7SeC_8SO_4Na分子中的-Se-基团可以被氧化成四价硒亚砜基团(-SeO-)最终得到C_7SeOC_8SO_4Na;与C_7SeC_8SO_4Na相比,C_7SeOC_8SO_4Na的水溶性更好,但是降低表(界)面张力、泡沫和乳化等性能明显更差;在Na_2SO_3的作用下,C_7SeOC_8SO_4Na被还原成C_7SeC_8SO_4Na,其降低表(界)面张力、泡沫和乳化等性能得以复原。

摘要：基于动态亚胺键特殊的pH响应特性,构筑具有pH可逆响应的表面活性剂及其自组装体系是近年来表面活性剂物理化学领域的热点之一,但是两性离子型的动态亚胺键表面活性剂尚未见报导。为此,设计并合成一种带有磺基甜菜碱亲水基的芳香醛(FPSA,(CHO)C_(6)H_(4)OCH_(2)CH_(2)N^(+)(CH_3)_(2)CH_(2)CH_(2)CH_(2)SO_(3)^(-))的前驱体,并与脂肪辛基伯胺(OA)在水溶液中原位形成动态亚胺键型表面活性剂FPSA-OA(C_(8)H_(17)N=CH-C_(6)H_(4)OCH_(2)CH_(2)N^(+)(CH_3)_2CH_(2)CH_(2)CH_(2)SO_(3)^(–))。通过表面张力(γ)曲线得到25℃时FPSA-OA的临界胶束浓度(cmc)为3.43×10^(-3)mol/L,γcmc为30.89 m N/m;此外,FPSAOA可以将石油醚-水的界面张力降低至4.87 m N/m,表现出良好的表(界)面活性。结果表明,FPSA-OA具有pH响应性,其p H开关窗口为8~12;对于2×10^(-3)mol/L FPSA-OA溶液而言,当pH分别在8和12可逆变化时,其γ在70和37 m N/m之间相应可逆改变;如此循环5次,FPSA-OA水溶液的表面张力均表现出良好的响应可逆性。

摘要：采用实验室建立的同时测定模拟漂洗硬水条件下泡沫衰减性和织物上表面活性剂的初始/残留吸附量的方法,对家居织物洗涤剂中常用的4种典型的阴离子表面活性剂的易漂洗性能进行了比较研究,并考察了易漂洗性能与表面活性剂的钙离子稳定性之间的关系。实验结果表明,表面活性剂的钙离子稳定性与硬水漂洗液的泡沫性正相关,而与表面活性剂在织物上的初始/残留吸附量负相关。具有适中钙离子稳定性的改性羧酸盐(N-月桂酰基肌氨酸钠)具有最佳易漂洗性,磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)次之,而钙离子稳定性极低的皂类(月桂酸钠)或钙离子稳定性极高的阴-非离子型硫酸酯盐(十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠)均不属于易漂洗表面活性剂。这一研究结果对易漂洗阴离子表面活性剂的分子结构设计以及节水型洗涤剂的研发具有理论指导意义和应用价值。