摘要：目的 利用网络药理学探讨黄芩治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的主要成分、作用靶点及通路。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),在类药五原则(rule of five)的基础上按照生物利用度(OB)>30%,类药性(DL)>0.18的标准筛选出黄芩活性药物成分并下载其靶点信息,利用GeneCards和Omim数据库统计慢性乙型病毒性肝炎靶点,使用Uniport数据库对上述药物和疾病的共有靶点信息进行靶基因标注,利用Cytoscape软件制作“药物成分-疾病-靶点”关系图,通过String平台绘制蛋白互作网络(PPI),以Bioconductor平台为背景使用R语言程序进行GO富集分析和KEGG富集分析。结果 共筛选出活性成分32种。药物和疾病的共有靶基因85个。PPI网络核心基因包括AR,AKT1,IL6等共计15个。GO富集分析得到生物过程132条,如键合DNA转录活化剂活性,泛素样蛋白连接酶结合等。KEGG富集分析得到包括内分泌抵抗通路,细胞凋亡通路,甲型流感通路等124条信号通路。结论 黄芩对慢性乙型病毒性肝炎具有多基因、多靶点、多通道的作用特点,为后续筛选药物有效成分及中医新药研发提供了一定的设计思路和理论支持。