摘要：茶文化是中华民族传统文化的一个重要组成部分,不仅包含了物质文化层面,而且还蕴藏着深厚的精神文化。正因为如此,使得茶文化具有强大的影响力,在现代茶叶包装设计中发挥着不容忽视的作用。鉴于此,本文首先对中国茶文化进行简要概述,并在此基础上探讨茶文化在当前茶叶包装设计中的渗透,以此来为日后茶叶包装设计的创新提供一定的参考依据。

摘要：目的建立一种快速、简便、准确的分子生物学方法,用来鉴别鹿鞭真伪及品种。方法应用柱色谱法提取梅花鹿鞭、马鹿鞭、牛鞭以及市售鹿鞭线粒体DNA;根据GenBank中鹿类动物线粒体细胞色素b基因序列,设计一对引物用于线粒体DNA的聚合酶链式反应(PCR)特异性扩增;应用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对聚合酶链式反应产物进行单链构象多态分析(single strand conformation polymorphism,SSCP)。结果梅花鹿鞭、马鹿鞭以及部分市售鹿鞭可显示清晰且迁移率不同的片段;对照组伪品鹿鞭及部分市售鹿鞭无特异性显示。结论柱色谱法提取线粒体DNA所需时间短,DNA纯度高,DNA分子的破坏性较小,为特异性聚合酶链式反应扩增提供一级结构保证;单链构象多态分析法可以清晰显示正品梅花鹿鞭、马鹿鞭以及部分市售鹿鞭单链片段,其一级结构中的碱基差别为正品梅花鹿鞭、马鹿鞭的不同迁移率提供依据,也为药源市场鹿鞭的鉴别提供一种可以直接进行亚种间鉴别的快速、简便、准确的可行性方法。

摘要：随着中国农业现代化的稳步推进,农产品附加值的提升越来越依赖于农业品牌的塑造,农业品牌化已经成为农业转型的必然趋势,尤其是地域化品牌特色已经成为地域农产品占领市场、提升竞争力的重要手段。本文基于吉林的地域性文化,吸取品牌形象设计的相关经验,探究吉林地域文化如何实现与农产品品牌形象设计的有机结合,农产品品牌形象设计要区分当地同质性产品,突出吉林农产品的地域化特色,并依托高度繁荣的旅游业实现农产品营销模式的转变,让吉林农产品品牌形象建设与农产品品牌营销都能够展现吉林农产品品牌的地域特色。

摘要：随着中国的经济发展,城市建设正向着信息化、智能化的方向转变。其中物联网技术成为建设智慧城市的重点发展目标。本产品意在为完善智慧城市建设,物联网技术的普及而设计出的一款智能化的街边大伞。该智能伞由一个底部支柱和一个可自由开合的伞体组成,伞体通过电动机驱动实现电动开合。底部内部嵌入了控制系统,包括单片机和其他外围电路,实现了LTE联网,可以进行云端管理。伞的顶部还配备了天气检测系统,可以采集风力信息,实现小型的天气站功能。

摘要：目的研究肉类线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的提取方法,对8种生肉中貂源性成分进行检测,建立生肉中貂源性成分PCR检测方法.方法应用改良SDS碱变性法和盐析法提取肉类mtDNA,设计貂肉细胞色素b(cytochromeb,cytb)特异性引物,应用PCR对8种生肉中貂源性成分进行鉴别.结果两种方法提取肉类mtDNA的浓度和纯度均能保证PCR要求,改良SDS碱变性法提取的貂DNA样品纯度和产率较高;貂引物可以从8种生肉中鉴别出貂源性成分;经过多次重复试验证明了貂肉引物的特异性.结论该方法快速简便,为肉制品质量监控提供了实验基础.

摘要：目的了解宫颈癌筛查的影响因素,为提高宫颈癌筛查率提供理论及设计依据。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、CBM、中国知网(CNKI)、万方树据知识服务平台(WanFang Data)和维普(VIP)数据库,检索时间为建库至2021年12月14日。以影响女性宫颈癌筛查依从性的现况调查或横断面研究为研究对象,提取资料并进行文献质量评价。采用定性荟萃分析方法分析居民拒绝接受宫颈癌筛查的影响因素。结果共纳入31篇文献,48067例调查对象,文献质量评价得分4~7分。定性荟萃分析结果显示,缺乏宫颈癌筛查相关知识的认知因素;对筛查恐惧及尴尬的心理因素;不信任社区医院、医生没有推荐筛查等社区医院因素;周围人的影响尤其是丈夫不支持等社会环境因素;筛查费用昂贵及低收入人群等物质环境因素,是导致女性拒绝宫颈癌筛查的重要因素。结论提高女性宫颈癌筛查率,需要针对个人认知、心理、社区医院、社会环境及物质环境等多维度影响因素制定干预策略,创造有利于女性参与宫颈癌筛查的良好条件。

摘要：焙焦油莎豆精酿啤酒是一款香气浓郁、口感宜人、个性化突出的精酿产品,但其香气成分的表征与货架期的稳定性研究仍是空白。该文利用气相质谱联用仪及常规理化分析对啤酒产品风味物质及货架品质进行表征。研究表明,焙焦油莎豆粕精酿啤酒的香气成分中醇类物质占71.95%,酯类物质占10.49%,酸类物质占8.93%,其余成分为酮、醛、酚等物质;低温货架稳定性研究表明,铝罐对啤酒的泡持时间、色度、多酚含量的维持显著优于塑料瓶装方式,但两种包装物对总酸值的影响差异不显著。研究成果为产品的推广、包装设计以及贮藏条件优化提供重要的理论与实践信息。

摘要：目的建立乳鹿分子身份证快速鉴定方法,研发出乳鹿分子身份证快速检测试剂盒。方法以乳鹿mtDNA Cytb作为靶基因,设计乳鹿特异性引物(扩增片段长度为46 bp),确定乳鹿分子身份证;应用分子克隆及测序技术,克隆乳鹿DNA检测的标准品并验证分子身份证序列的正确性;开发出乳鹿分子身份证快速检测试剂盒,并对试剂的特异性、重现性、稳定性及灵敏度进行考察。结果利用乳鹿mtDNACytb基因设计小片段引物,56℃时特异性最强,乳鹿对照药材及乳鹿正品均在46bp处出现一条特异性扩增条带,而阴性及空白对照均未出现扩增条带,确定了乳鹿的分子身份证;克隆测序后的乳鹿DNA序列与乳鹿mtDNA特异指纹区段序列同源性100%,同时验证了乳鹿分子身份证序列的正确性。自主研发的试剂特异性、重现性、稳定性良好,模板DNA最低检出量为5 pg·μL^-1。结论本实验建立的乳鹿分子身份证快速鉴定方法特异、准确、可靠,研制的试剂盒操作简便、结果稳定,适用于DNA降解严重的材料。

摘要：在设计促进深度学习的高中生物学PBL教学模式流程的基础上,以“种群的数量特征”一节课为例进行案例设计开展教学实践,以期促进学生的深度学习,落实生物学学科核心素养的要求,为PBL教学模式走进高中生物学课堂提供路径。

摘要：目的探索鹿胎线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)提取及真伪品种鉴定方法。方法分别用改良SDS碱变性法和盐析法,提取鹿胎及伪品mtDNA和基因组DNA,生物信息学技术设计2对引物,建立聚合酶链式反应(PCR)反应体系对鹿胎及伪品进行特异物种PCR鉴定。结果改良SDS碱变性法提取的鹿胎mtDNA样品纯度和产率较高,达到PCR反应要求。有1对特异性引物可以区分鹿胎及伪品。结论改良SDS碱变性法简便可行,特异位点PCR方法可鉴别鹿胎真伪,方法准确可靠。